艾昆纬
CRA PT-KunTuo
CRA PT-KunTuo
发布于 大约 16 小时前普通员工/个人贡献者
北京市
初级经验
兼职员工
仅现场办公
大专
医疗、制药与临床研究
Cra
临床监查
医药
数据清理
Iqvia
药品监查
AI 估算 · 3k–4k
兼职CRA按日薪300元，一周最多24小时约3天，月薪约3500元，符合兼职市场水平。
职位详情
关于这个职位
这是一个兼职CRA（临床研究助理）职位，主要在北京各大医院负责临床数据清理和中心关闭工作，根据项目情况偶尔协助现场监查
工作灵活，一周最多出勤24小时，按日计薪，适合有一定CRA经验、希望兼顾其他事务的医药专业人员
最低要求
大专或本科 医药相关专业 0.5以上CRA药品监查经验
工作职责
主要以数据清理、关中心为主，根据项目情况偶尔协助监查
协助中心：北京的各大医院
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全球领先的CRO公司平台，为简历增色
- 兼职工作灵活，适合兼顾学业或其他工作
- 能接触北京各大医院，拓展行业人脉
- 工作内容以数据清理和关中心为主，较为基础，成长空间有限
- 兼职性质，收入不稳定且较低，缺乏全职福利
- 需要适应不同医院的流程，协调工作量较大
- 适合有一定CRA基础、希望灵活安排时间的人员，或者作为进入顶级CRO的跳板
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 积累临床研究经验后，可向专职CRA或高级CRA发展
- 未来可转向临床项目管理、数据管理或医学撰写等方向
- 主要负责临床试验数据的清理和质量控制，确保数据准确完整
- 负责研究中心关闭的相关工作，包括文件归档和最终报告
- 根据项目需要，偶尔协助进行现场监查，如源数据核对等
- 熟悉GCP（药品临床试验管理规范）及相关法规
- 具备1年左右CRA经验，了解监查流程和数据管理
- 良好的沟通协调能力，能与医院研究者有效合作
申请策略
- 了解IQVIA的核心业务和企业文化，在面试中展现对临床试验的热情
- 明确说明自己可以保证6个月兼职时间，并灵活安排出勤
- 突出0.5年以上CRA经验，列举具体项目和数据清理成果
- 强调医药专业背景和GCP知识
- 展示沟通协调能力和医院合作经验
- 复习ICH-GCP和临床试验相关法规
- 学习使用EDC系统（如Rave、Medidata）的基本操作
面试指南
- 对于流程类问题，用STAR法则（情境-任务-行动-结果）结构化回答
- 对于问题解决类问题，先表明遵循SOP和GCP原则，再描述具体沟通步骤
- 请描述你过去CRA工作中数据清理的流程
- 如何确保临床试验数据的质量？
- 如果发现研究者在数据记录上有问题，你会怎么处理？
- 你如何看待兼职CRA的工作特点？
- 能否举例说明你如何与医院协调工作安排？
- 准备1-2个完整的数据清理或监查案例，展示你的细心和条理性
职位点评
54
综合评分
知名CRO兼职CRA，时间灵活但成长有限，适合作为跳板。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
更适合这类人
适合注重工作灵活性和生活平衡、对薪水要求不高、希望积累行业经验的求职者。
表现最好
工作生活
相对薄弱
成长发展
薪资福利55
成长发展40
工作生活80
使命价值70
薪资福利
55较低
日薪300元，兼职收入有限，且无额外福利信息，薪酬竞争力一般。
薪资信号市场水准 (3K-4K/月)
成长发展
40较低
工作内容以数据清理和关中心为主，技术含量较低，成长空间有限，但公司平台可提供行业基础训练。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
80较高
兼职性质，每周最多24小时，时间灵活，但需要现场办公，通勤可能增加负担。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
医疗健康行业，参与临床试验有助于新药研发，社会意义较强，但职位本身基础，使命感中等。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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