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康缔亚
Platform Operations Engineer
立即应聘

Platform Operations Engineer

发布于 大约 14 小时前

普通员工/个人贡献者

上海市
中级经验
全职员工
混合式弹性办公
本科
信息技术与基础设施
云平台
多租户
CI/CD
SSO
OAuth2
RBAC
GxP合规

AI 估算 · 15k–25k

上海中型企业平台运维岗,2年经验要求,需掌握K8s和GxP合规技能,薪资处于市场中上水平。

职位详情

关于这个职位

作为平台运维工程师,你将是AI开发与生产部署之间的关键桥梁,负责构建和维护统一的AI应用平台,确保各职能部门能够安全、稳定且合规地使用AI工具

你将管理多云基础设施、实施GxP合规验证,并优化资源分配,在制药/临床研究领域发挥技术价值

最低要求

教育:计算机科学、工程或相关领域学士学位

经验:2年以上在受监管行业(制药、医疗器械或临床研究优先)的平台工程、DevOps或后端开发经验
具备容器化部署(Docker/Kubernetes)和主流云平台的实际操作经验
能够从规范到部署完整负责产品生命周期,并利用AI编码工具(Claude Code、Codex、TRAE等)作为主要开发界面
对身份管理和访问控制(OAuth2、LDAP、SSO)有扎实理解,并有多租户实施经验
精通Linux系统管理、网络配置和数据库操作(MySQL、PostgreSQL或MongoDB)
展示在制药/临床研究环境中对GxP要求和计算机系统验证(CSV)的了解

工作职责

职责可能包括但不限于以下内容:

平台工程与运维**
· 架构和维护统一的AI应用平台,支持模块化接入、版本控制、金丝雀发布和回滚能力
· 实施多租户SaaS基础设施,组织/团队隔离、基于角色的访问控制(RBAC)和SSO集成
· 管理生产部署、监控、告警、日志聚合和事件响应
· 优化云资源分配以平衡性能和预算约束
GxP合规与验证**
· 确保所有平台基础设施和部署流程符合GxP要求(GMP、GCP、GLP适用)
· 开发和维护验证文档:IQ/OQ/PQ协议、风险评估和追溯矩阵
· 实施审计追踪、数据完整性控制(ALCOA+原则)和受监管环境的电子签名工作流
· 通过提供技术文档和系统证据支持监管检查和审计
· 建立符合制药行业标准的变更控制程序
基础设施与AI资源管理**
· 维护本地AI服务器部署和相关GPU基础设施的稳定运行
· 管理API配额、企业许可证和AI服务的技术集成
· 设计包含合规门控和自动化测试的CI/CD管道
跨职能协作**
· 为业务线AI Champion提供技术支持,确保应用顺利交付
· 开发操作文档和培训材料以降低采用门槛
管理职责:**
无管理职责

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 深入接触制药行业的GxP合规体系,建立稀缺的跨领域技能壁垒
  • 平台运维岗位处于技术基础设施核心,能系统提升云原生和DevOps综合能力
  • 需同时兼顾平台运维效率和严格合规要求,工作节奏可能较快且文档工作量较大
  • 技术栈要求广泛(K8s、云、数据库、CI/CD等),需持续学习以保持竞争力
  • 适合有2年+DevOps经验、对制药合规感兴趣且喜欢独立推动技术落地的候选伙伴,能适应快节奏和跨部门协作

缺点 / 挑战

  • 公司中型规模,个人可参与完整产品生命周期,拥有较高的自主权和影响力
  • 早期部门氛围,可能需处理模糊需求和临时任务,对主动性和抗压能力要求较高

角色解读

  • 可向平台架构师或云原生专家方向发展,深耕Kubernetes与服务网格架构设计
  • 在制药/临床研究行业内积累合规经验后,可转型为验证经理或合规技术顾问
  • 随着AI运维需求增长,也可向AI基础设施负责人或DevOps团队负责人晋升
  • 构建并维护统一的AI应用平台,支持模块化接入、版本控制和多租户管理,确保各部门安全合规使用AI工具
  • 管理生产环境的部署、监控、告警和故障响应,优化云资源成本与性能
  • 主导GxP合规验证工作,编写IQ/OQ/PQ文档,确保系统符合制药行业监管要求
  • 与AI开发团队和业务线协作,提供技术支持并撰写操作文档,降低AI工具的使用门槛
  • 扎实的Docker/Kubernetes容器编排和云平台(如AWS/GCP)实操能力,能搭建高可用基础设施
  • 熟悉身份管理与访问控制(OAuth2、LDAP、SSO)并有实际多租户系统集成经验
  • 精通Linux系统管理、网络配置以及MySQL/PostgreSQL/MongoDB等数据库运维
  • 掌握GxP合规与计算机系统验证(CSV)流程,能编写规范的验证文档

申请策略

  • 在面试中准备一个从零到一搭建平台并满足合规要求的项目故事,展示技术决策和文档能力
  • 了解康缔亚在AI制药领域的业务方向,可主动提出对平台可扩展性和合规自动化的见解
  • 突出在受监管行业(制药/医疗)的DevOps或平台工程经验,尤其是容器化部署和合规验证项目
  • 列出具体K8s集群管理规模、CI/CD流水线搭建细节以及云成本优化案例
  • 强调多租户架构设计或身份管理集成的实际成果,如SSO项目实施
  • 补充GxP/CSV相关知识,建议在线学习《计算机化系统验证》或阅读FDA 21 CFR Part 11指南
  • 巩固Kubernetes认证(CKA/CKAD)和云平台认证(如AWS SAP)以增加竞争力

面试指南

  • STAR法则:描述情境、任务、行动和结果,突出合规和技术细节
  • 技术问题用具体实现路径回答,如使用Helm Chart、ArgoCD、自动测试等
  • 行为问题强调主动沟通、文档习惯和优先级管理
  • 请描述你如何为一个多租户平台设计RBAC和SSO集成?
  • 你在Kubernetes集群中如何进行金丝雀发布和回滚?
  • 解释GxP合规对部署流程的影响,你如何确保CI/CD pipeline满足验证要求?
  • 当云资源成本超预算时,你如何优化分配?请举例
  • 在跨部门协作中,你如何处理业务方的模糊需求并转化为技术方案?

职位点评

72
综合评分

中型药企AI平台运维岗,技术前沿合规专精,薪资待议,成长空间大。

更适合这类人
适合重视技能成长和行业合规经验的求职者,对薪资和福利的明确性要求不高。
表现最好
成长发展
相对薄弱
薪资福利
薪资福利60
成长发展85
工作生活70
使命价值75

薪资福利

60中等

薪资面议但根据行业和职位估算中等偏上,福利未明确说明,补偿性动机满足程度一般。

薪资信号未披露(AI估算:15K-25K/月)

成长发展

85较高

职位涉及前沿AI运维和制药合规交叉领域,技能成长空间大,但晋升路径未明说。

技术前沿前沿/新兴技术
技术栈Docker、Kubernetes、AI coding tools、CI/CD、OAuth2、SSO
业务类型ambiguous

工作生活

70中等

地点在上海市区或科技园未知,但支持远程工作能力,可能混合办公,WLB信号不明显。

工作模式混合式弹性办公
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)
工作生活平衡Ability to work remotely

使命价值

75中等

制药行业具有正向社会价值,AI+合规创新较强,但使命信号未明确体现。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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