爱恩康
Clinical Research Associate
Clinical Research Associate
发布于 大约 15 小时前普通员工/个人贡献者
广州市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
Ich-Gcp
AI 估算 · 15k–25k
广州CRA中级岗位，跨国CRO薪资竞争力强，但需频繁出差，月薪1.5-2.5万合理。
职位详情
关于这个职位
该职位是临床研究协调员（CRA），主要负责临床试验的现场管理，包括筛选中心、启动、监查和关闭访视，确保试验合规、数据完整及患者安全
工作地点在广州，需频繁出差（约60%）
适合有2年以上CRA经验、熟悉ICH-GCP的专业人士，是进入跨国CRO公司积累行业经验的理想机会
最低要求
科学或医疗相关领域的学士学位
至少2年临床研究协调员（CRA）工作经验
深入了解临床试验流程、法规及ICH-GCP指南
较强的组织和沟通能力，注重细节
能够独立工作并在快节奏环境中协作
愿意根据需要出差（约60%）
工作职责
进行临床试验的场所筛选、启动、监查和关闭访视
确保试验方案合规、数据完整性和患者安全
与研究者及现场工作人员合作，促进试验顺利进行
进行数据审查和疑问解决，以保持高质量临床数据
参与编写和审查研究文档，包括方案和临床研究报告
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全球领先CRO平台，提供系统的培训和职业发展路径
- 接触创新药物和疗法，积累前沿临床研究经验
- 薪资和福利具有竞争力，包括健康保险、退休计划和弹性福利
- 工作强度大，需同时管理多个中心，应对严格的时间节点
- 对细节和合规要求极高，容错空间小
- 适合有2年以上CRA经验、愿意出差、注重专业成长和合规性的临床研究专业人士
缺点 / 挑战
- 频繁出差（约60%），对工作生活平衡造成较大压力
角色解读
- 晋升为高级CRA或团队领导，负责更大范围的试验或团队管理
- 转向临床运营管理、项目启动或质量保证等方向
- 积累经验后进入制药公司或CRO的管理岗位
- 负责临床试验现场的全程管理，包括中心筛选、启动、监查和关闭访视
- 确保试验遵循方案、GCP和法规要求，保障数据真实性和受试者权益
- 与研究者、CRC及申办方沟通，协调解决试验中的问题
- 扎实的临床试验法规知识，特别是ICH-GCP和当地法规
- 优秀的沟通和组织能力，能独立管理多个研究中心
- 注重细节，具备数据审查和问题解决能力
- 适应高频出差（约60%），具备时间管理和抗压能力
申请策略
- 准备具体的监查访视案例，展示问题解决和沟通能力
- 了解ICON的公司文化和业务重点，体现对临床开发使命的认同
- 突出CRA的具体项目经验，包括负责的中心数量和类型
- 强调对ICH-GCP和法规的熟悉程度，可举例说明合规性案例
- 展示出差频率和跨地区协调能力
- 复习ICH-GCP最新指南和当地临床试验法规
- 提升数据管理软件（如EDC系统）的使用熟练度
面试指南
- STAR法则：情境、任务、行动、结果，适用于行为问题
- 展示对法规的理解，并用具体案例支撑
- 强调沟通和协作能力，体现团队合作精神
- 请描述一次你处理过的监查中发现的关键问题及解决方法
- 如何确保研究中心在数据录入和源数据核查中的合规性？
- 当你同时管理多个中心时，如何安排时间和优先级？
- 你对ICH-GCP中哪些条款最熟悉？请举例说明
- 如果研究者对方案有异议，你如何处理？
职位点评
70
综合评分
跨国CRO，薪资福利较好，出差频繁，WLB差，社会价值高。
更适合这类人
适合追求职业意义、专业成长，且能接受高强度出差和办公模式的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展80
工作生活40
使命价值85
薪资福利
75中等
薪资具有竞争力，福利完善（健康保险、退休计划等），但出差频繁可能影响稳定性。
薪资信号市场水准 (15K-25K/月)
福利待遇多种年假权利、健康保险、退休规划、全球员工援助计划、人寿保险、灵活的国家特定福利
成长发展
80较高
提供系统性培训和职业发展机会，接触创新疗法，但晋升路径需长期积累。
技术前沿主流现代技术
技术栈Clinical Trial Monitoring、ICH-GCP、Data Integrity
业务类型profit_center
工作生活
40较低
需频繁出差（约60%），办公室办公为主，灵活性较低，WLB挑战大。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况JD含高强度暗示词
工作生活平衡一系列福利专注于福祉和工作生活平衡
使命价值
85较高
临床研究直接促进新药开发，社会价值高，公司使命明确，行业增长稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号塑造临床开发的未来、推动创新和卓越
创新程度积极采用新技术
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