爱恩康
Associate Project Manager
Associate Project Manager
发布于 大约 15 小时前基层主管/组长
上海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
Cro
临床研究
临床试验
患者招募
数据分析
数据收集
药物开发
跨部门协作
项目管理
AI 估算 · 15k–25k
CRO行业项目管理岗，2年经验本科起步，国际上市企业薪资有竞争力，综合市场水平估算。
职位详情
关于这个职位
该职位隶属于全球领先的临床研究组织ICON，负责支持和管理临床试验项目，包括项目规划、执行监控、跨团队协作等
你将参与创新疗法开发的关键环节，积累CRO行业项目管理经验，适合有2年以上临床或项目背景的职场人
最低要求
Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
Minimum of 2 years of experience in clinical research or project management.
Strong organizational and multitasking skills.
Excellent communication and interpersonal skills.
Ability to work effectively in a fast-paced and team-oriented environment.
Willingness to travel as required (approximately 10%)
工作职责
Assisting project managers in the planning, execution, and monitoring of clinical trials.
Coordinating study activities, including site selection, patient recruitment, and data collection.
Supporting the development of study protocols, case report forms, and other study-related documents.
Participating in data analysis and interpretation to support decision-making and regulatory submissions.
Collaborating with cross-functional teams to ensure project milestones are met and deliverables are achieved.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全球领先的CRO平台，能接触国际前沿的临床试验和创新疗法
- 福利体系完善（健康保险、退休计划、弹性福利等），工作生活平衡较好
- 岗位兼具技术与管理职能，能快速积累行业稀缺的项目管理经验
- 团队氛围强调包容与多元化，职业发展路径清晰
- 需协调多方（研究中心、客户、内部团队），沟通成本高
- 有10%的出差要求，可能影响生活节奏
- 适合有2年以上临床或项目管理经验、追求稳定平台、希望在医药研发领域深入发展的职业人士
缺点 / 挑战
- 临床试验周期长、环节多，需高度关注细节和合规性，压力较大
角色解读
- 可向更高级的项目经理（PM）或项目总监晋升，管理更大规模和多国试验
- 可转向临床运营、医学事务或业务开发等方向，拓展职业宽度
- 在ICON这样全球化的CRO中，有机会参与国际项目，积累全球视野
- 协助项目经理制定和执行临床试验计划，跟踪项目进度与质量
- 协调研究中心筛选、患者入组、数据收集等关键环节，确保流程合规
- 参与撰写研究方案、病例报告表等文档，并支持数据分析与监管申报
- 与临床运营、数据管理、医学等部门紧密合作，推进跨团队交付
- 扎实的临床研究或项目管理基础，了解GCP和ICH指南
- 优秀的组织和多任务处理能力，能管理多个并行工作流
- 出色的沟通和人际协调能力，能推动跨职能团队协作
- 具备数据分析与解读能力，熟练使用办公软件及项目管理工具
申请策略
- 在申请材料中表达对改善患者健康和推动临床创新的热情
- 面试前了解ICON的主营业务、主要客户和近期重大进展
- 突出临床研究或项目管理的具体经历，尤其是跨团队协作和按时交付的案例
- 强调对GCP、ICH等法规的熟悉程度，以及数据管理或文档撰写的经验
- 展示组织能力和多任务处理能力，例如同时管理多个项目或任务的经历
- 如有CRO或制药公司实习/工作背景，重点突出
- 建议学习项目管理认证（如PMP）或临床研究相关证书（如CCRP）
- 提升数据分析工具（如Excel高级功能、SPSS或SAS）的使用能力
面试指南
- 使用STAR法则（Situation, Task, Action, Result）结构化回答行为类问题
- 对于法规类问题，先阐述核心原则，再结合具体工作案例展示应用
- 对于动机类问题，结合个人职业规划与公司使命，体现长期契合度
- 请描述一次你管理复杂项目或多任务的经验，你是如何确保按时交付的？
- 你对GCP和ICH指南的理解是什么？在之前工作中如何应用？
- 当多个团队或利益相关者意见不一致时，你如何处理？
- 请举例说明你如何通过数据支持项目决策或优化流程
- 为什么选择CRO行业？你对我们公司有什么了解？
职位点评
72
综合评分
国际CRO项目管理岗，福利完善、社会影响力高，但办公灵活性一般。
更适合这类人
适合注重社会价值、希望在稳定成熟的医药研发领域建立长期职业的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展70
工作生活65
使命价值80
薪资福利
75中等
薪资水平未明确但属行业平均水平以上，福利丰富，对补偿性动机有较好满足。
薪资信号未披露（AI估算：15K-25K/月）
福利待遇Various annual leave entitlements、A range of health insurance offerings、Competitive retirement planning offerings、Global Employee Assistance Programme、Life assurance、Flexible country-specific optional benefits
成长发展
70中等
岗位提供项目管理实战机会和跨团队协作，但JD中未明确培训或晋升机制，发展性中等。
技术前沿主流现代技术
技术栈临床试验、项目管理、数据管理
业务类型ambiguous
工作生活
65中等
工作地点固定，有出差要求，但福利中提及假期和弹性福利，生活化动机满足一般。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
岗位直接参与创新药物研发，对社会健康有积极意义，使命感和行业前景较强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号shape the future of clinical development
创新程度积极采用新技术
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