默沙东
Senior Automation Engineer
Senior Automation Engineer
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公自动化控制
自动化控制
Bas
Capa
Ehs
Ems
Gmp
Sop
系统验证
自动化控制
英语
值不值得投
71综合评分
综合评分 71
跨国药企工厂核心自动化岗，合规要求高、社会价值大，薪资中上但现场工作节奏需适应。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.8万
比自动化控制中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 110 个在招
市场机会
选择不多
宁波 · 自动化控制 · 7 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责默沙东宁波工厂的BAS、EMS等自动化系统及GMP设备的日常维护、技术支持与项目实施
你需要确保自动化系统的稳定运行，同时严格遵守EHS和GMP合规要求，参与系统优化与降本增效工作
最低要求
教育程度：工程及机电相关专业大学本科及以上学历
工作经验：8年以上制药行业自动化相关的工作经验
特殊技能：良好的英语沟通和书写能力，熟悉通用自动化控制系统软硬件的选型、配置、编程和故障排查及修复
工作职责
岗位概述：
负责工厂BAS楼宇自控系统、EMS环境监控系统、TSI环境监控系统、TTS赋码系统、短信报警系统、2车间及动物房工艺用CCTV等自动化系统包括软硬件整体的技术支持、日常维护和项目实施
负责工厂GMP设备自动化控制系统的技术支持和配合设备维护保养工作
提供工厂其他设备自动化控制系统的技术支持和配合设备维护保养工作
提供自动化系统项目管理和实施过程中的技术及计算机系统验证支持
战略：
倡导并运用MPS和持续改进的理念和工作方式，通过积极寻求改进机会，提出提高工厂自动化系统运作效率和服务质量的努力方向
不断提高自动化系统运行的服务意识和安全质量环保意识，持续提高系统管理绩效
配合设备维护工程师和信息化工程师解决自动化及集成系统的问题和改进项目
合规：
学习和遵守工厂EHS和GMP合规性要求，在日常工作中，符合EHS和GMP合规性
负责符合质量和安全标准、公司政策和程序的IT和OT运维模式的活动、结果和文件管理
对工作中发现的合规问题，积极反馈和纠正
运作：
制定、定期更新和实施管辖系统和设备设施包括在SDLC系统生命周期中定义的SOP，确保运行稳定可靠、降低运作成本
制定和维护备品备件管理和采购计划，完成系统周期性回顾，并根据周期性回顾结果调整备件库存
独立或者配合工程设备维护工程师做好各系统的自动化控制系统维护保养工作，包括自动化控制系统的变更，解决系统自动化控制出现的问题
其他工作：配合组织内IT和OT的同事完成按需分配的任务
财务：
负责BAS/EMS/TSI/工艺CCTV/工艺自动系统等职责内的系统外部服务从计划到采购和验收的费用，确保费用控制在预算范围内
根据工厂成本控制计划，寻求节能减排和降本增效的机会
有效降低自动化系统备品库存，定期完成盘点
有效进行固定资产管理
质量职责：
在工作中理解并严格遵守GMP要求，并监督本区域所有GMP活动实施的合规性，确保生产出符合客户要求和法规要求的产品
确保每一个本部门的偏差事件得到有效和彻底的调查，找到根本原因，并制定有效的CAPA
支持质量部门的职责和工作，与质量部保持良好的沟通
在工作中具有良好的质量意识，理解GMP要求，并严格按照程序执行GMP操作
严格按照GMP文件记录的要求，对各项GMP操作进行真实、准确、完整、及时地记录
真实，准确和及时的报告各种异常情况
积极参加工厂各种GMP培训
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：就职于全球领先的跨国药企，拥有完善的EHS/GMP合规体系与规范的工程管理流程
- 技能壁垒：深度结合制药行业GMP合规要求与自动化技术，形成高壁垒的复合型专业技能
- 稳定性高：工厂核心系统维护岗位，受外部经济周期波动影响较小，职业发展路径清晰且稳定
- 适合具备扎实自动化技术背景、熟悉制药行业GMP法规，且追求长期稳定发展、做事严谨细致的资深技术人才
缺点 / 挑战
- 合规压力大：制药行业对GMP和EHS要求极高，任何系统变更或偏差都需要严格的文档记录和调查，工作严谨度要求极高
- 现场响应要求：作为工厂现场支持岗位，可能需要应对突发设备故障，存在一定的紧急响应或加班压力
角色解读
- 纵向可发展为自动化经理或工程总监，统筹整个工厂的自动化与信息化（OT/IT）战略
- 横向可向制药行业合规专家、系统验证专家或智能制造/工业4.0项目负责人转型
- 负责工厂BAS、EMS、TTS等核心自动化系统及GMP设备的日常维护、故障排查与技术支持，确保生产系统稳定运行
- 主导或参与自动化系统的项目实施、系统验证（CSV）及SOP制定，推动系统持续优化与降本增效
- 严格遵循EHS与GMP合规要求，处理偏差调查与CAPA，保障生产环境符合法规与质量标准
- 精通通用自动化控制系统软硬件的选型、配置、编程及故障排查，具备扎实的机电与自动化专业背景
- 熟悉制药行业GMP/EHS法规要求，具备计算机系统验证（CSV）及偏差处理（CAPA）的实战经验
- 具备良好的英语读写与沟通能力，能够熟练阅读英文技术文档并进行跨部门协作
申请策略
- 在求职信或面试中展现对EHS（环境、健康与安全）和GMP（良好生产规范）的敬畏之心与合规意识
- 提前了解默沙东宁波工厂的主要产品线及生产工艺特点，以便在面试中更好地结合业务场景回答问题
- 突出在制药或强监管行业（如食品、化工）的自动化系统（BAS/EMS/DCS/PLC）维护与项目实施经验
- 详细列举参与过的计算机系统验证（CSV）、偏差调查（CAPA）及SOP编写的具体案例
- 强调英语工作能力及跨部门（IT/OT/质量部）协作解决复杂系统问题的经历
- 复习并深化ISPE GAMP 5指南及FDA 21 CFR Part 11等计算机化系统验证相关法规知识
- 了解制药行业最新的智能制造趋势，如工业物联网（IIoT）在制药工厂的应用及数据分析基础
面试指南
- STAR法则：针对故障排查或项目经验，按照情境(Situation)、任务(Task)、行动(Action)、结果(Result)结构化回答
- 合规优先原则：在回答任何技术变更或优化问题时，首先强调GMP/EHS合规性评估，再谈技术实现与效益
- 请描述一次你处理过的最复杂的自动化系统故障，你是如何排查并解决的？
- 在GMP环境下，进行自动化系统变更或升级时，你需要遵循哪些合规流程？
- 你如何平衡系统优化/降本增效与GMP合规性之间的关系？
- 请举例说明你如何与IT、OT及质量部门协作解决一个跨部门的系统问题
- 准备2-3个真实的偏差调查（CAPA）或系统验证（CSV）案例，详细说明根本原因分析和纠正预防措施
- 熟悉默沙东的核心价值观，并在回答中体现团队合作与持续改进（MPS）的理念
职位点评
薪资福利75
成长发展70
工作生活60
使命价值80
薪资福利
75中等
作为跨国药企的高级技术岗位，薪资水平在宁波当地具有较强竞争力，且外企通常提供完善的福利体系与规范的薪酬结构。
薪资信号未披露（AI估算：2千–3.5万/月）
成长发展
70中等
岗位涉及IT/OT融合、系统验证及持续改进，能积累深厚的制药行业自动化合规经验，但工厂端管理岗位编制有限，晋升需看内部机会。
技术前沿主流现代技术
技术栈BAS、EMS、TSI、TTS、CCTV、SDLC、SOP、CAPA
成长机会持续改进、GMP培训
业务类型cost_center
工作生活
60中等
作为工厂现场自动化支持岗位，需保障生产系统稳定，可能面临突发故障的紧急响应，工作节奏受生产计划影响较大。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
制药行业的自动化与合规工作直接关系到药品的质量与安全，具有极高的社会价值与使命感，行业前景稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号确保生产出符合客户要求和法规要求的产品
创新程度稳健跟随主流
默沙东 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs