吉利德
Reg Affairs Assoc I
Reg Affairs Assoc I
发布于 大约 13 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公合规
合规
数据录入
法规合规
英语沟通
药品注册
行政支持
跨职能协作
项目协调
预算管理
值不值得投
62综合评分
综合评分 62
跨国制药公司药品注册助理，强调行业使命与团队协作，薪资和WLB信息有限。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
12K
比合规中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
20 个在招
市场机会
选择适中
上海 · 合规 · 30 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是吉利德公司的药品注册事务助理，主要负责支持药品注册申请的费用支付、预算管理、项目协调和文档维护等行政运营工作，确保注册流程顺利进行，并作为内外部联络窗口协助沟通
最低要求
· 具备良好的英语口头及书面表达能力，以及良好的人际沟通能力
· 医疗健康管理，药学、生命科学或相关专业本科及以上学历优先
· 具有3年以上在药物研发部门相关工作经验者优先
· 具备良好的适应能力和主动性，具有较强团队合作精神
· 具备同时管理多项工作任务的能力，能够在约定时间内高质量完成工作
· 具备良好的跨职能协作能力，能够在行政及运营支持工作中有效支持注册事务负责人及注册事务团队
工作职责
· 负责药品注册申请相关费用向国家药品监督管理局（NMPA）、药品审评中心（CDE）及中国药品检定研究院（NIFDC）的及时、准确支付工作
主动跟踪付款进展，并协调内部及外部相关方解决问题，确保注册项目不因付款问题而延误
· 支持部门预算管理工作，包括但不限于费用跟踪、发票及采购订单管理、供应商付款协调、翻译及运营预算支持，并按照公司相关政策和流程维护预算记录
· 协调并推动部门相关项目、计划及流程管理工作，确保与部门目标及时间节点保持一致
· 负责部门档案、注册管理系统及跟踪工具的维护工作，包括数据录入、关键里程碑更新、文件跟踪及相关业务系统中的报告管理
· 支持注册事务负责人完成差旅安排及日常行政事务
协助提升团队凝聚力，营造良好的团队合作氛围和工作环境
· 作为内部团队、外部供应商及合作方之间的联络窗口，协助沟通协调并解决相关问题
支持会议、活动、全球访问、年度会议及跨职能研讨会等事务的组织协调与执行
· 负责CDE递交相关U-Key权限的管理工作，确保符合公司信息安全和合规要求
· 作为供应商及外部合作方的联络人之一，协助管理相关提案并提供必要的运营支持
· 负责准备、协调和维护沟通材料、项目跟踪表、会议纪要及项目文档，为注册团队及跨职能团队提供支持
· 持续了解公司及部门运营模式、政策和工作流程，确保各项工作符合适用法律法规以及公司内部合规要求
优先资格
· 医疗健康管理，药学、生命科学或相关专业本科及以上学历优先
· 具有3年以上在药物研发部门相关工作经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在跨国制药公司工作，接触国际标准和前沿行业实践
- 学习药品注册流程和法规知识，为职业发展打下基础
- 团队协作环境良好，有助于提升沟通和组织能力
- 注册流程复杂且要求严格，需高度细心和合规意识
- 适合细心、有条理、沟通能力强，对制药行业法规和行政支持工作感兴趣的求职者
缺点 / 挑战
- 需要同时管理多项任务，时间管理和优先级设置可能面临压力
- 跨部门沟通协调可能遇到挑战，需灵活应对
角色解读
- 从助理晋升为注册事务专员或经理，深化法规专业知识
- 积累经验后转向跨职能项目管理或法规事务领导岗位
- 在制药行业向更高级的注册或合规管理职位发展
- 负责药品注册申请的费用支付跟踪和预算管理，确保财务流程合规
- 协调内外部沟通，支持注册事务团队的项目和文档管理工作
- 维护注册系统和工具，更新数据并生成报告，保障信息准确
- 良好的英语沟通能力，用于书面和口头交流
- 预算管理和行政协调经验，能处理多任务并按时交付
- 熟悉药品注册流程和法规，具备合规意识
- 团队协作和主动性，能适应快节奏环境
申请策略
- 研究吉利德的公司使命和价值观，面试中体现文化契合
- 了解其产品和注册动态，展示行业关注度
- 突出英语沟通能力和行政或预算管理相关经验
- 强调跨职能协作和项目协调的具体事例
- 展示对药品注册或制药行业的了解和兴趣
- 补充药品注册法规和流程知识，如NMPA/CDE要求
- 提升项目管理技能，例如学习相关工具或方法论
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）描述具体经历，强调结果导向
- 结合职位要求，突出团队合作、问题解决和主动性
- 展示对行业和公司业务的了解，体现长期发展意愿
- 你如何管理多项任务并确保按时完成？
- 你对药品注册流程和NMPA/CDE的了解有哪些？
- 请举例说明你解决沟通问题或协调冲突的经历
- 你为什么对制药行业的注册事务感兴趣？
- 你如何确保工作符合法规和公司政策？
职位点评
薪资福利65
成长发展60
工作生活50
使命价值80
薪资福利
65中等
薪资信息未披露，但作为跨国制药公司职位，可能提供市场水准的薪酬和基本福利，满足基本补偿需求。
薪资信号未披露（AI估算：8K-15K/月）
成长发展
60中等
职位提供药品注册领域经验积累，但JD未明确提及培训或晋升路径，发展机会需在入职后探索。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在上海张江高科技园区，但JD未提及办公模式和加班情况，无法判断工作与生活平衡状况。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
吉利德致力于解决全球健康挑战，制药行业具有高社会价值，职位支持药品注册，间接推动创新疗法可及性。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号creating a healthier world、help improve lives、ensure access to these therapies
创新程度积极采用新技术
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