勃林格殷格翰
Scientist - Analytical
Scientist - Analytical
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公药物研发
药物研发
Gc
Gmp规范
Hplc
Lims
分析方法开发
实验室管理
小分子药物
数据分析
值不值得投
78综合评分
综合评分 78
跨国药企分析研发岗、技术成长空间大、合规要求严、WLB中等偏上
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.4万
比药物研发中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
88 个在招
市场机会
选择不多
上海 · 药物研发 · 9 个在招
职位详情
关于这个职位
负责小分子药物的常规分析测试与方法开发优化，熟练使用HPLC/GC及Empower/LIMS系统
独立完成实验室操作、数据记录与报告撰写，参与非常规实验的根因调查与故障排除，确保符合GMP规范及EP/USP/ChP药典标准
最低要求
药学、分析化学、化学或相关专业硕士及以上学历，具备3-5年相关工作经验
熟练掌握HPLC和GC仪器操作
熟悉Empower软件和LIMS系统者优先
具有小分子药物研发分析工作经验，具备分析方法开发与/或方法优化的实践经验
深入理解分析测试原理、数据完整性、实验室文档管理规范及GMP要求
英语六级(CET-6)或同等水平，能够阅读和理解技术文件，并在工作环境中有效沟通
具备较强的学习敏捷性，能快速掌握新的分析技术、实验室系统、流程及科学知识
具备良好的分析思维、问题解决能力、注重细节，并能独立及协作开展工作
工作职责
高效且独立地发起并完成常规实验室活动，包括但不限于实验室测试、实验室记录与文档管理、对照品管理、化学品管理及色谱柱管理
使用HPLC和GC进行分析测试，熟悉Empower软件和LIMS系统用于分析数据处理、审核及实验室工作流管理
展示技术支持能力，在适当监督下支持非常规实验和程序的执行，包括根本原因调查和故障排除
支持小分子的分析方法开发、优化及故障排除，并在需要时提供改进分析方法的技术输入
按要求记录测试结果并准备相关报告和记录
在适当监督下准确分析和解释实验数据，并以口头和书面形式有效沟通项目进度
了解并熟悉EP、USP或ChP（欧洲药典、美国药典或中国药典）
优先资格
熟悉Empower软件和LIMS系统
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托成熟跨国药企平台，接触前沿小分子药物研发项目，技术栈符合国际GMP标准
- 完善的内部培训体系与清晰的专业技术晋升通道，福利保障健全
- 工作内容聚焦核心技术环节，专业壁垒高，职业生命周期长
- 方法开发与故障排除需高度专注，对细节把控和逻辑分析能力要求极高
- 药典标准与监管法规持续更新，需保持高频学习与知识迭代
- 适合具备扎实化学/药学背景、热爱实验操作、注重细节且追求长期技术深耕的求职者
缺点 / 挑战
- 实验室工作节奏紧凑，需严格遵循SOP与合规要求，数据记录与审计追踪压力较大
角色解读
- 向高级分析科学家、方法开发专家或QA/QC主管方向纵深发展
- 积累深厚经验后可转向技术转移、注册申报支持或研发项目管理
- 成为药企研发体系的核心技术骨干，主导关键管线产品的分析策略制定
- 负责小分子药物的常规分析测试与数据记录，确保实验操作符合GMP及药典标准
- 主导或协助分析方法的开发、优化与验证，解决实验室日常及复杂技术问题
- 管理实验室关键物料（对照品、色谱柱等）及工作流系统，确保实验资源高效运转
- 准确解读实验数据并撰写技术报告，跨部门同步项目进度与合规信息
- 精通HPLC/GC仪器操作与维护，熟练使用Empower数据处理软件与LIMS系统
- 掌握小分子药物分析全流程，熟悉GMP规范、数据完整性原则及EP/USP/ChP药典
- 具备扎实的实验设计、根因分析(RCA)与跨部门技术沟通能力
- 优秀的英语读写能力，能高效处理国际技术文献与合规文档
申请策略
- 提前了解目标企业在呼吸、代谢或肿瘤领域的管线布局，面试中展现对合规文化与技术严谨性的认同
- 突出HPLC/GC实操时长与项目数量，详细列举参与的方法开发/优化案例及解决的复杂故障
- 强调GMP合规意识、数据完整性(ALCOA+)处理经验及LIMS/Empower熟练度
- 量化展示日常检测通量与批次处理能力，体现高效独立作业水平
- 附上英文技术报告或药典标准解读笔记，直观展现专业素养
- 补充EP/USP/ChP药典最新章节解读，强化统计过程控制(SPC)与根因分析工具应用
- 提升英文技术文献阅读与专业报告撰写能力，熟悉FDA/NMPA核查常见缺陷项
- 学习基础的数据可视化与自动化脚本编写，提升实验室数据处理效率
面试指南
- 采用STAR法则（情境-任务-行动-结果）结构化回答，重点突出个人贡献与决策逻辑
- 针对技术问题，先陈述现象，再按“仪器状态-流动相/色谱柱-样品前处理-环境因素”逻辑逐步排查，最后总结预防措施
- 合规类问题紧扣SOP执行、原始记录追溯性与风险规避，避免空泛理论，多用实战细节支撑
- 请分享一个你独立开发或优化小分子分析方法的完整案例，遇到的最大难点及如何解决？
- 遇到HPLC峰形异常或保留时间漂移时，你的系统化排查思路是什么？
- 如何确保实验数据符合ALCOA+数据完整性原则？请举例说明你在实际工作中的做法
- 描述一次你在实验室工作中发现偏差并进行根本原因调查的经历
- 复习常用色谱分离原理与故障排除手册，整理过往项目中的方法验证报告模板
职位点评
薪资福利78
成长发展85
工作生活65
使命价值80
薪资福利
78中等
岗位提供具有市场竞争力的薪酬与完善福利体系，薪资信号为市场水准，具体数字未披露。
薪资信号未披露（AI估算：1.8千–3.0万/月）
成长发展
85较高
岗位聚焦小分子分析方法开发与优化，技术栈主流且符合行业规范，内部成长信号明确，晋升路径清晰。
技术前沿主流现代技术
技术栈HPLC、GC、Empower、LIMS、GMP、方法开发
业务类型profit_center
工作生活
65中等
实验室岗位通常为固定坐班制，JD未明确提及弹性工时或远程安排，但跨国药企整体WLB相对互联网更均衡。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
直接参与创新药物研发，致力于解决心血管疾病、肿瘤等重大健康问题，社会价值与使命感强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号delivering innovations to meet the medical needs of the patients
创新程度积极采用新技术
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