康龙化成
（实习）2027-临床协调员CRC-南阳
（实习）2027-临床协调员CRC-南阳
发布于 大约 9 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床研究
办公软件
医药知识
协调能力
受试者管理
文档管理
值不值得投
65综合评分
综合评分 65
临床协调员实习，社会价值高，薪资偏低，适合积累行业经验。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 610 个在招 · 其中临床研究 约 110 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员实习生，你将协助研究者进行临床试验的各项支持工作，包括文档管理、受试者协调、标本处理和药物管理等
这是一个进入临床研究领域的入门岗位，适合医药相关专业学生积累实践经验
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的入门机会，积累实践经验
- 康龙化成是知名CRO企业，平台较大
- 工作内容多样化，能接触临床试验全流程
- 实习后可能转正或获得推荐机会
- 实习薪资可能较低，需要经济准备
- 工作涉及细节多，需要高度细心和耐心
- 临床研究行业节奏可能较快，需要抗压能力
- 适合医药护相关专业、有志于从事临床研究工作、注重实践学习和团队协作的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从临床协调员(CRC)成长为临床研究助理(CRA)或项目协调员
- 积累经验后可向临床研究项目管理或监查方向发展
- 长期在临床研究领域发展，成为领域专家或管理角色
- 协助研究者处理临床试验的文档和行政工作，确保试验合规进行
- 协调受试者招募、访视和检查，维护受试者数据
- 管理临床试验药物和物资，确保准确记录和运输
- 支持CRA监查工作，准备相关文档并沟通协调
- 熟悉GCP和临床试验流程
- 良好的沟通协调能力和团队合作精神
- 熟练使用办公软件进行文档管理
- 细心、耐心和责任心强，能处理细节工作
申请策略
- 了解康龙化成的业务和文化
- 准备面试时展示对临床研究的兴趣和理解
- 突出医药教育背景和相关课程
- 强调沟通协调、组织能力和责任心
- 如有相关实习或项目经验，详细描述
- 展示办公软件熟练度和英语能力
- 学习GCP和临床试验基础知识
- 提升Excel和文档管理技能
面试指南
- 使用STAR法则描述经历，结合岗位要求展示相关技能
- 表达学习意愿和团队合作精神，强调适应性
- 请介绍一下你自己以及为什么对临床协调员感兴趣？
- 你对临床试验和GCP了解多少？
- 如何协调多个任务和优先级？
- 描述一个需要细心和耐心的工作经历
- 你如何与团队和外部人员沟通？
- 复习临床试验基本流程和GCP规范
职位点评
薪资福利50
成长发展70
工作生活60
使命价值80
薪资福利
50较低
实习岗位薪资有限，可能低于正式员工，但提供行业入门机会。
薪资信号偏低 (2K-4K/月)
成长发展
70中等
职位提供临床研究实践经验，有助于技能积累和职业发展。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床试验
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
需要现场办公，WLB未知，但实习工作时间可能相对规范。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
临床试验有助于医学进步和患者健康，工作具有社会意义。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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