葛兰素史克
Clinical Program Lead (Oncology)
Clinical Program Lead (Oncology)
发布于 2 天前中层管理(经理/总监)
上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
博士
战略规划
项目管理
数据分析
风险管理
肿瘤学
药品注册
临床开发
临床试验设计
跨部门领导
AI 估算 · 60k–90k
资深肿瘤临床专家，跨国药企，要求顶级学历和10年以上经验，市场需求高，薪资有竞争力。
职位详情
关于这个职位
作为肿瘤学临床项目负责人，您将主导中国区临床开发策略的制定与执行，负责从临床前到产品全生命周期的证据整合计划
您将领导跨部门团队，确保临床试验设计符合注册要求，并管理项目的医学治理与风险管理
这是一个兼具战略领导与实操管理的高级职位，适合拥有深厚肿瘤学背景和10年以上行业经验的医学专家
最低要求
MD, PhD or PharmD degree with 8-10 years of experience in clinical development/medical practice and/or scientific research in the relevant field.
At least 10-12 years of experience in Pharmaceutical industry, a track record of success in leading clinical development in China and Global
Excellent knowledge of GCP and regulatory requirements
Strong experience in trial design, planning, operationalisation, reporting and publication
Understanding of clinical research methodology to facilitate innovative trial design and clinical plans with credible data-driven decision making
Experience in inductive and deductive reasoning, and providing mechanisms to interpret and analyse complex information
Relevant expertise in the disease area including biology, potential therapeutic targets, treatment pathways, unmet need and evolving practice
Demonstrated ability to incorporate global aspects into strategic and operational decisions
Proven ability of strategic thinking, practical problem solving, multidisciplinary collaboration and agile decision making
Experience in line management /matrix leadership
Proven ability to communicate effectively with credibility, accuracy, and confidence with internal and external stakeholders
Proficiency in English
工作职责
Provide clinical leadership and asset/disease expertise for the clinical trial program and indications in scope
Provide scientific and strategic input to China component of IEP for the program
Provide matrix leadership at program level to ensure integrated approach, robust planning and execution oversight; may lead TMT/IET
Deliver robust trial design, protocols, study reports and appropriate data interpretation required for local registration, PAC and other Ph4 studies through collaboration on TMT
Responsible for timely assessment and mitigation of risks associated with clinical trial and scientific content delivery at program level
Responsible for medical governance for the clinical program in scope
Clinical lead for the program for external collaborators, regulatory agencies and GSK Global, as appropriate.
Responsible for making recommendations to TAL/IET Leader and senior stakeholders on benefit risk assessment, Go/No-go criteria, and Clinical PoS for the program in scope
Line manage, coach and develop clinical team of study physicians/scientists
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全球顶级药企平台，参与创新肿瘤药的全流程开发，职业含金量高
- 薪酬丰厚，福利完善（如补充医疗、年金等），稳定性强
- 领导大型临床项目，积累战略管理和团队管理经验，发展空间大
- 工作强度大，需同时推进多个项目，对时间管理和抗压能力要求高
- 需要持续跟进前沿科学进展和监管变化，保持知识更新
- 跨文化协作频繁，对英文沟通和全球化思维要求严格
- 适合拥有多年临床开发经验、渴望领导创新药项目、希望在跨国药企中担任管理角色的资深医学专家
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 向全球临床项目负责人或更高级别研发管理岗位晋升
- 可转型为首席医学官（CMO）或治疗领域负责人
- 通过积累成功经验，成为公司内部或行业内的关键意见领袖
- 制定中国区临床开发战略，主导从临床前到上市后的证据整合计划
- 领导跨部门团队设计临床试验方案，确保符合注册要求和监管标准
- 负责项目的医学治理、风险评估与决策，管理并培养临床开发团队
- 深厚的肿瘤学临床开发知识和经验，熟悉治疗领域的最新进展
- 优秀的领导力与项目管理能力，能够有效协调多学科团队
- 精通GCP、ICH指南及中国药品注册法规，具备数据驱动决策能力
申请策略
- 提前了解GSK肿瘤管线（如PD-1、ADC等）和最新临床策略
- 准备一个体现战略思维的临床开发案例，展示从科学到落地的能力
- 突出主导或参与的肿瘤临床试验成功案例，尤其是注册或上市经验
- 强调跨部门领导经历，如带领团队完成试验设计、数据分析和申报
- 展示对GCP、中国法规的深刻理解，以及风险管理成果
- 补充定量药理学或生物标志物知识，增强数据解读能力
- 加强英文商务沟通和跨文化管理技巧，可参加专业培训
面试指南
- 采用STAR法：情境-任务-行动-结果，突出数据支持和风险控制
- 强调跨部门协作和利益相关方管理，展示领导力
- 请描述您如何设计一个针对中国市场的肿瘤III期临床试验
- 当临床试验出现严重不良事件时，您的处理流程是什么？
- 请举例说明您如何平衡全球研发策略与中国本地需求
- 您如何评估一个项目的Go/No-go决策？使用哪些关键指标？
- 复习肿瘤治疗领域的最新进展和相关指南（如CSCO、NCCN）
- 准备2-3个完整的项目案例，包括挑战、解决方案和结果
匹配度报告
82
综合匹配度
跨国药企高级管理岗，高薪稳定，发展前景好，但现场办公强度较大。
适合人群
最适合追求高薪、稳定发展和职业成就的资深临床专家，对工作强度接受度高。
最强匹配
薪资福利匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利90
成长发展85
工作生活70
使命价值85
薪资福利匹配
90较高
该职位薪酬竞争力强，跨国药企福利完善，但JD未披露具体薪资水平，综合判断补偿性动机满足度高。
薪资信号未披露（AI估算：60K-90K/月）
成长发展匹配
85较高
职位提供领导临床团队、参与全球项目的机会，发展路径清晰，但JD未明确提及培训或晋升通道。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活匹配
70中等
仅现场办公，未提及弹性工作，上海市区工作，工作压力较大，生活便利性一般。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
85较高
肿瘤创新药开发具有显著社会价值，行业增长迅速，但JD未明确表达使命感。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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