施维雅
Production Supervisor/生产主管
Production Supervisor/生产主管
发布于 2 天前中层管理(经理/总监)
China
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
团队管理
英语
验证
EHS
生产管理
SOP
GMP
偏差处理
固体制剂
AI 估算 · 15k–25k
该职位为外资药企中层管理岗，要求五年以上经验及英语能力，薪资具有竞争力，估算15k-25k
职位详情
关于这个职位
该职位负责管理制药生产活动，确保符合GMP和ISO标准，包括制定生产计划、监督操作、处理偏差、组织培训等
适合有5年以上外资制药生产经验、熟悉固体制剂和英语流利的专业人士
你将带领团队，优化流程，保障质量与效率
最低要求
基本要求 Basic Requirements
岁以下，形象端正，身体无过敏情况 Under 38 years old, with good image and no history of allergy
大学本科以上学历，药学或相关专业，具有中级专业技术职称或执业药师资格 Should at least have the bachelor’s degree or above, major in pharmacy or related (Intermediate professional titles or Licensed Pharmacist)
五年以上外资制药企业生产/工艺相关工作经验，两年以上从事药品生产和质量管理的工作经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训 More than 5 years working experience in pharmaceutical production/process in FIE pharma. At least two years’ experience in the pharmaceutical manufacturing and quality management, including at least one year experience in pharmaceutical production management, received product-related knowledge and skills training
熟悉固体制剂GMP规范，SOP或工艺设备 Familiar with solid preparations of GMP, SOP and process equipment
CET4以上且能熟练使用英语作为工作语言 CET4 or above and good command of English as working language
工作职责
工作职责 Accountabilities：
管理和组织生产活动 Production activities management work
✓ 制定、确定、修订生产计划,并保证生产计划的有效执行，最大限度满足销售要求
✓ 根据生产计划组织生产活动，并确保全部生产过程的运行符合GMP的要求和达到 ISO质量管理体系的标准, 产品质量符合质量标准
✓ 熟悉造粒、压片、包衣、包装等相关的生产操作及相关区域的规程
✓ 制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
✓ 制订中间产品的质量标准
✓ 负责生产清场开批、结批和安排各种模具的更换，最大限度地保证产量
✓ 起草和回顾生产相关文件,包括批记录,工艺规程,设备操作等的标准操作程序;
✓ 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件
✓ 批准并监督委托生产
✓ 及时向经理汇报并负责处理生产过程中的异常;负责事件和偏差的处理和改进工作
✓ 参与生产运行过程的风险评估，产品回顾和生产工艺的维护工作;
✓ 协助评估并改进生产方法、设计、设备与技术
✓ 对生产过程中的偏差进行分析，并提出纠正和预防措施
✓ 掌握设备运行状况, 通过实时监控,控制生产过程,并对设备设施进行必要的维护监督和提出维修和改进建议，以满足产品生产和产品质量的要求
✓ 确保员工资源及其经验可适应生产计划的完成
✓ 激励员工的创新思维,不断改进质量、降低成本、提高生产效率
检查和监督工作 check and monitor work
✓ 监督生产过程中各项操作的准确性和正确性，确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量,符合SOP和有关规定要求
✓ 确定和监控物料和产品的贮存条件
✓ 监督和检查记录的填写，保证其正确性和真实性
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门
✓ 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
✓ 确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态
✓ 监督各机器设备的清洁，确保其卫生状况符合GMP规范
✓ 监督生产区域的洁净，防止交叉污染，监督对生产用的设备和容器予以正确的状态标识
✓ 监督各区域、房间卫生状况符合GMP规范
✓ 监督各岗位设备标识、产品标记、原辅料标识及包装材料标识的准确性;
✓ 监控影响产品质量的因素;
✓ 监督GMP执行状况
验证工作 Validation
✓ 负责生产设备,生产工艺验证方案的起草
✓ 按照验证计划实施验证工作,确保完成各种必要的验证工作
培训工作 Training
✓ 负责生产相关文件的培训
✓ 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容;
统计工作 Statistic work
✓ 对生产和包装的产量和消耗进行统计
✓ 对设备的停机情况进行分析，提出改进建议
生产经理不在的时候，代理行使经理的职责与权力
环境、安全、健康及质量：遵守GMP及所有EHS规定，并督导员工遵照执行
完成生产效率和绩效提高的相应项目
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 施维雅是跨国药企，平台大，流程规范，能学习国际先进的生产管理体系
- 职位负责核心生产环节，能够积累丰富的团队管理和GMP合规经验
- 公司规模大，职业发展路径清晰，有内部晋升和培训机会
- 生产主管需现场管理，可能涉及加班和倒班，工作强度较大
- 需要同时管理多项目和多任务，协调部门间沟通，对综合能力要求高
- 适合有5年以上制药生产经验、希望从技术转向管理的专业人士
- 也适合追求稳定平台和长期职业发展的求职者
缺点 / 挑战
- 制药行业对合规要求极高，工作压力大，需要严谨细致，容错率低
角色解读
- 可向生产经理或工厂厂长方向发展，承担更全面的生产管理职责
- 也可转岗至质量管理、工艺技术或供应链管理等相关领域
- 在外资药企积累经验后，有机会跳槽至其他跨国药企或本土龙头药企担任更高管理职位
- 制定并跟进生产计划，确保按GMP要求完成生产任务，满足市场需求
- 监督生产全过程，处理偏差和异常，确保产品质量和合规性
- 管理生产团队，包括培训、考核和激励，提升团队效率
- 负责设备验证、工艺改进及文件管理，持续优化生产流程
- 精通固体制剂生产流程及GMP规范，能独立处理生产质量问题
- 具备良好的英语沟通能力，能使用英语作为工作语言
- 有较强的团队管理和组织协调能力，能带领班组高效运作
- 熟悉生产设备操作及验证流程，具备偏差分析和CAPA能力
申请策略
- 了解施维雅的产品线和公司文化，面试中展现对制药行业的热情和责任心
- 准备好具体案例，展示如何在压力下确保质量与产量平衡
- 突出在制药企业的生产管理经验，尤其是固体制剂和GMP合规方面的具体成果
- 强调英语能力，如使用英语进行文件编写、会议沟通等案例
- 展示团队管理经验，包括培训、绩效考核和跨部门协作
- 如有偏差处理、工艺验证或效率提升的项目经验，务必详细说明
- 补充学习精益生产或六西格玛管理方法，提升生产效率优化能力
- 加强EHS相关知识和法规了解，增强综合管理能力
面试指南
- STAR法则：描述情境、任务、行动和结果，突出个人角色和贡献
- 质量优先原则：强调在任何情况下都坚持GMP和产品质量底线
- 系统思维：展示从计划、执行到监控的闭环管理能力
- 请描述你如何处理一次生产中的重大偏差？
- 你如何确保团队严格遵守GMP规范？请举例
- 你有哪些固体制剂生产管理经验？如何优化工艺提高收率？
- 你如何平衡生产计划与质量要求？
- 你如何看待领导力和团队激励？
匹配度报告
72
综合匹配度
外资药企生产主管岗位，薪资福利优厚，注重合规与质量，工作稳定但需现场管理。
适合人群
适合看重薪资稳定性和职业发展平台、能接受现场工作和一定工作强度的求职者。
最强匹配
薪资福利匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利85
成长发展75
工作生活50
使命价值80
薪资福利匹配
85较高
该职位为外资药企中层管理岗，薪资福利有竞争力，工作稳定性高，补偿性动机满足程度较高。
薪资信号未披露（AI估算：15K-25K/月）
成长发展匹配
75中等
职位提供系统的GMP培训和团队管理经验，但技术方向以传统固体制剂为主，发展性动机较好但非前沿。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、固体制剂、SOP、验证
成长机会培训工作、继续培训
业务类型cost_center
工作生活匹配
50较低
生产主管需要现场办公，可能涉及加班和倒班，生活化动机满足程度一般。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
80较高
制药行业关乎健康，社会价值较强，公司为跨国巨头，使命清晰，意义感动机满足度较高。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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