赛纽仕
Chinese speaking Project Associate
Chinese speaking Project Associate
发布于 5 个月前普通员工/个人贡献者
北京市
初级经验
全职员工
仅现场办公
本科
项目与项目集管理
中文
临床试验
时间管理
沟通协调
英语
项目管理
预算管理
风险管理
GCP/ICH指南
AI 估算 · 12k–18k
作为生物制药行业跨国企业的项目助理，需要双语能力和项目管理知识，在北京市场具备一定竞争力，是专业入门级岗位。
职位详情
关于这个职位
这是一个面向中文使用者的项目助理职位，主要负责支持临床试验项目的规划与执行
你将与项目负责人合作，协调内外部资源，确保项目在预算内按时完成，并负责项目文档、沟通和风险管理工作
该职位是进入生物制药行业项目管理的良好起点
最低要求
学士学位（或同等学历），专业为生命科学、医学、药学、护理学、项目管理或相关领域，或具备同等教育、培训和经验的组合
了解《药物临床试验质量管理规范》（GCP）/ICH指南及其他适用的法规要求
强大的组织能力
能够管理时间并独立工作
精通全套MS Office应用程序和/或项目管理软件工具
强大的沟通、演示、人际交往能力，包括书面和口头表达能力，能够告知、影响、说服和劝导他人
具备有效的英语和中文口头及书面表达能力
工作职责
与项目负责人合作，推动临床试验各要素的规划和执行
确保项目严格遵守时间表并在预算内交付
协调内部资源和第三方/供应商，以实现项目的有效执行
对项目绩效进行持续分析，以推动短期和长期目标的成功完成
可能维护和分发特定研究的财务报告，并使用财务流程和系统为研究的财务健康做出贡献
记录项目范围和目标，并让所有相关利益相关者参与其中
领导项目团队成员之间的沟通，确保各方了解项目状态和变更
记录并上报项目风险和问题，并推动及时的跟进和解决
维护系统和项目管理工具及方法
推动质量保证活动，包括为审计和内部审查做准备，准备文件并跟进可操作问题的解决
优先资格
能够出差者优先（约5%）
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：加入已上市的跨国生物制药解决方案巨头，能接触国际化的项目流程和行业前沿动态，平台背书强
- 行业前景好：生物制药和临床试验是持续增长的领域，在此积累的经验具有长期价值和行业通用性
- 技能复合：职位要求中英文双语能力和项目管理技能，是兼具专业性和语言优势的复合型岗位
- 明确的职业培养：公司强调员工发展，有职业发展路径、支持性管理和培训体系，对新人成长友好
- 沟通复杂度高：需要协调内外部多方（团队、供应商、可能的研究中心），沟通协调工作量大且需耐心
- 入门竞争：作为知名企业的初级项目岗，可能吸引大量优秀应届生或转行者，求职竞争相对激烈
- 适合具备生命科学或相关背景，对项目管理感兴趣，拥有良好中英文沟通和组织能力，并希望进入生物制药行业发展的应届毕业生或初级职场人士
缺点 / 挑战
- 工作压力：临床试验项目通常时间紧、法规严，需要确保严格按时按预算交付，对细节和抗压能力要求高
角色解读
- 在积累1-3年经验后，可以晋升为高级项目助理或项目经理，独立负责更复杂或更大规模的临床试验项目
- 长期发展路径包括成为临床运营经理、项目总监，或在项目管理办公室（PMO）担任更专业的角色
- 凭借在跨国药企的经验，未来也可向CRO（合同研究组织）行业其他公司发展，或转向医药产品管理等相关领域
- 作为项目助理，你将与项目负责人紧密合作，负责临床试验项目的日常规划、执行与跟进工作
- 你需要协调内部团队和外部供应商，确保项目资源到位，并监控项目进度、预算和关键节点
- 你的工作还包括维护项目文档、记录风险与问题，并作为沟通枢纽，确保所有利益相关者信息同步
- 此外，你需要运用项目管理工具，并参与质量保证活动，为审计和内部审查做准备
- 核心是项目管理能力，包括规划、执行、监控和收尾，并能熟练使用相关软件工具
- 需要扎实的沟通与协调能力，能够用中英文清晰、有效地与不同背景的团队成员和外部方沟通
- 必须具备良好的组织能力和时间管理能力，以同时处理多项任务并确保项目按时交付
- 需要对生物制药行业的法规（如GCP/ICH指南）有基本了解，这是开展临床试验工作的基础
申请策略
- 申请前深入了解赛纽仕（Syneos Health）的业务，特别是其“完全集成的生物制药解决方案”和加速客户成功的理念，在面试中展现你的认同感
- 关注公司强调的“Total Self”文化，准备用实例说明你如何在团队中真诚做自己并协作解决问题
- 重点突出任何与项目管理相关的经历，即使是课程项目、社团活动或实习中负责的协调、规划和跟进工作
- 清晰展示你的中英文双语能力，特别是书面和口头的有效沟通实例，如报告撰写、会议记录或跨文化交流经验
- 如果有生命科学、医学或药学相关的教育背景或项目经验，务必详细说明，这是进入该领域的敲门砖
- 列举你熟练使用的工具，如MS Office（特别是Excel和Project）或其他项目管理软件，并给出具体应用场景
- 如果对GCP/ICH指南不熟悉，可以提前通过在线课程或行业资料进行基础学习，了解临床试验的基本法规框架
- 加强时间管理和多任务处理能力的实际演练，例如尝试用工具管理自己的学习或生活项目，并总结方法论
面试指南
- 对于行为类问题（如描述经历），建议使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来结构化回答，重点突出你的具体行动和取得的可量化成果
- 对于情景类问题（如处理进度延迟），回答应体现系统性思维：先分析根本原因，再制定包含沟通、资源调整、优先级排序的具体行动计划，并强调风险监控
- 在回答动机类问题时，将个人职业规划与公司业务、行业价值及文化相结合，展现你的长期思考和真诚度
- 请描述一个你参与过的需要协调多方资源的项目（可以是学习或实习中的），你在其中扮演了什么角色？遇到了什么挑战，如何解决的？
- 你如何理解GCP（药物临床试验质量管理规范）在项目管理中的重要性？
- 如果你的项目进度落后于计划，你会采取哪些步骤来追赶进度？
- 请举例说明你如何用中英文进行有效的跨团队沟通
- 你为什么想加入生物制药行业的项目管理领域，并选择我们公司？
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