赛纽仕
Chinese speaking Project Associate
Chinese speaking Project Associate
发布于 5 个月前普通员工/个人贡献者
上海市
初级经验
全职员工
仅现场办公
本科
项目与项目集管理
中文
临床试验
时间管理
沟通协调
英语
质量保证
项目管理
预算管理
GCP/ICH指南
AI 估算 · 12k–18k
作为临床研究领域的初级项目管理支持岗，薪资处于市场入门水平。具备双语能力和项目管理知识是核心优势，未来随着经验积累，薪资增长空间较大。
职位详情
关于这个职位
这是一个在跨国生物制药解决方案公司赛纽仕的临床项目管理支持岗位
作为项目助理，你将协助项目经理规划和执行临床试验，确保项目按时、按预算完成，并负责协调内外部资源、沟通项目状态以及维护项目文档
该职位要求中英文流利，是进入临床研究领域项目管理职业路径的起点
最低要求
学士学位（或同等学历），专业为生命科学、医学、药学、护理学、项目管理或相关领域，或具有同等教育、培训和经验的组合
了解《药物临床试验质量管理规范》（GCP）/ICH指南及其他适用的法规要求
强大的组织能力
能够管理时间并独立工作
精通全套MS Office应用程序和/或项目管理软件工具
强大的沟通、演示、人际交往能力，包括书面和口头表达能力，能够告知、影响、说服和劝导他人
必要时能够出差（约5%）
具备有效的中英文口头和书面沟通能力
工作职责
与项目负责人合作，推动临床试验各要素的规划和执行
确保项目严格遵守时间表并在预算内交付
协调内部资源和第三方/供应商，以实现项目的有效执行
对项目绩效进行持续分析，以推动短期和长期目标的成功完成
可能维护和分发特定研究的财务报告，并使用财务流程和系统为研究的财务健康做出贡献
记录项目范围和目标，并让所有相关利益相关者参与其中
领导项目团队成员之间的沟通，确保所有方都了解项目状态和变更
记录并上报项目风险和问题，并推动及时的跟进和解决
维护系统和项目管理工具及方法
推动质量保证活动，包括为审计和内部审查做准备，准备文件并跟进解决可操作的问题
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：进入全球领先的合同研究组织（CRO），能接触前沿药物研发项目，行业视野和项目经验起点高
- 技能复合：同时锻炼项目管理、跨文化沟通（中英文）和对医药法规的理解，技能组合有竞争力
- 职业路径清晰：临床研究行业稳定且发展迅速，项目管理是核心职能，内部晋升和外部机会都较多
- 沟通复杂度：需要协调内外部多方（临床团队、供应商等），沟通链条长，需具备出色的协调和冲突解决能力
- 入门门槛：虽为初级岗，但需同时具备生命科学知识基础和项目管理意识，对跨学科学习能力有要求
- 适合具备生命科学或医药背景，对项目管理感兴趣，注重细节、善于沟通，并希望在国际化平台上开启职业生涯的应届生或初级职场人
缺点 / 挑战
- 工作压力：临床试验项目时间紧、法规严，需同时处理多项任务并确保零差错，对 multitasking 和抗压能力要求高
角色解读
- 纵向发展：可沿着项目助理 -> 高级项目助理 -> 项目经理 -> 高级项目经理的路径，在临床项目管理领域深耕，负责更大规模、更复杂的全球试验
- 横向拓展：凭借对临床试验流程的深入理解，可转向临床运营、数据管理、质量保证或法规事务等相关职能领域
- 行业深耕：在生物制药行业积累经验后，有机会进入药企或生物技术公司的研发或项目管理部，职业前景广阔
- 核心工作是协助项目经理，具体执行临床试验项目的日常运营，包括制定计划、跟踪进度、管理预算和文档
- 负责项目内外部（如供应商、团队成员）的沟通协调，确保信息同步，并识别、上报项目风险和问题
- 使用项目管理工具和系统维护项目数据，并参与质量保证活动，如准备审计材料、跟进问题解决
- 核心是项目管理能力，包括时间、预算和资源的协调能力，以及对临床试验法规（GCP/ICH）的基本了解
- 需要强大的沟通和人际交往能力，能够用中英文清晰、有效地与不同背景的团队成员和外部方沟通
- 必须具备优秀的组织能力和细节关注度，能够独立处理多项任务，并熟练使用MS Office等办公及项目管理软件
申请策略
- 申请前深入了解赛纽仕的业务（如“完全整合的生物制药解决方案”）和近期参与的临床试验领域，在面试中展现你的行业兴趣
- 仔细阅读职位描述，准备用具体例子说明你如何满足“组织能力”、“独立工作”和“沟通影响”等软性要求
- 重点突出任何与项目管理相关的经历，如课程设计、社团活动组织或实习中负责的协调、跟进任务
- 清晰展示中英文双语能力，特别是书面和口头的实际应用案例（如报告、演示、沟通记录）
- 若有生命科学、医药或相关领域的教育背景或实习经验，务必详细说明，并提及对GCP等法规的初步了解
- 量化成果，例如在过往经历中如何通过协调使任务效率提升、成本节约或按时交付
- 提前学习项目管理基础知识（如时间、范围、成本管理）和常用工具（如MS Project, Smartsheet），即使只是理论了解
- 深入了解《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的核心原则和ICH指南，可通过在线课程或行业白皮书学习
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来结构化你的回答，确保逻辑清晰并突出你的个人贡献
- 在回答中融合职位要求的关键词，如“时间线”、“预算”、“利益相关者沟通”、“风险上报”和“质量保证”
- 不仅说明你做了什么，更要解释你为什么这么做，以及你从中学到了什么可以应用于未来工作的经验
- 请举例说明你过去如何管理一个具有多个截止日期的复杂任务或项目
- 如果你发现一个项目可能无法按时完成，你会如何与项目经理沟通并处理？
- 你如何确保与不同文化或专业背景的团队成员进行有效沟通？
- 你对药物临床试验质量管理规范（GCP）有哪些了解？为什么它对我们的工作至关重要？
- 请描述一次你通过协调资源或优化流程解决了某个问题的经历
职位点评
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