遵循客户流程，与参与赞助临床试验的机构和研究者制定、谈判、跟踪和执行全球临床研究协议
与合作伙伴合作，制定并监督全球研究中心预算流程
与临床试验中心合作，直接与研究者/机构谈判成本、业务和合同条款，在法律部门批准的参数范围内修改合同模板
领导研究级别的中心合同活动，指导其他合同负责人，并作为指定研究中中心合同问题和时间表的主要联系人
与法务和其他部门合作，管理研究中心预算和合同领域的升级问题
与法务、财务、pCRO和其他部门合作，识别并实施中心合同领域的改进措施
应用所获得的职业技能和程序，完成适用学科中中等范围和复杂度的实质性任务、项目和任务
领导并发展与关键研究机构和站点管理组织在合同和预算接口方面的关系
与开票专家和/或开票服务提供商合作，确保与研究站点合同和补偿要求保持一致
与临床站点合同和法律联系人、客户和合作伙伴法律团队、研究管理、站点付款团队、同行站点合同同事、CRO站点合同团队互动
为主要业务计划或特殊项目的设计、开发和实施做出贡献
应用技术技能和学科知识，为达成客户业务目标做出贡献
遵守Parexel标准
按要求完成培训课程
按要求准确填写时间表
按要求提交费用报告
按要求更新简历
保持对Parexel流程、ICH-GCP和其他适用要求的工作知识并遵守