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该职位是临床研究监察员（CRA），负责在成都及周边临床试验中心进行现场监察，确保试验数据真实、合规、完整。您将参与中心筛选、启动、常规监察和关闭访视，与研究者及机构保持良好沟通，协助解决试验中的问题。适合有2年以上CRA经验、希望在知名CRO深耕的专业人士。

作为临床研究助理（CRA），你将负责临床研究中心的监查工作，确保试验符合GCP和法规要求。你需要与研究者沟通协调，管理试验物资和数据，并推动研究进度。这是一个在外资CRO中积累临床运营经验的绝佳机会。

该职位是临床医生/临床经理，负责为临床试验提供科学专业支持，包括设计试验方案、撰写文档、培训团队、监督数据监查委员会等。需要与内部专家和外部研究者紧密合作，确保试验合规高效进行。适合有临床研究经验和项目管理能力的医药专业人士。

该职位为临床研究助理II，负责管理临床试验中心，确保试验方案合规执行。主要工作包括中心筛选、启动、监查和关闭，与研究者建立合作关系，解决现场问题，并保证数据质量。需要出差，适合有临床研究经验且善于沟通协作的专业人士。

该职位是精鼎医药（Parexel）在成都的临床研究监查员（CRA II），负责临床研究中心的监查工作，包括启动、常规监查和关闭访视。您需要确保试验按照GCP和法规要求进行，管理研究文档和药品，并协助数据核查。该职位聚焦于细胞治疗领域，要求2年以上CRA经验，英语流利，适合希望在CRO行业稳步发展的专业人士。

作为临床研究专员（CRA II），您将负责管理临床试验中心，确保数据质量和合规性。主要工作包括原始数据核对、现场监查、与研究者沟通以及文档管理。该职位需要熟悉ICH-GCP和当地法规，适合有1.5年以上临床监查经验的候选人。

该职位是精鼎医药（Parexel）的临床研究经理，负责管理和协调临床试验项目。您需要与研究者及现场团队紧密合作，确保试验按时、高质量完成，同时严格遵守ICH-GCP等法规要求。适合有5年以上临床经验、英文流利且具备项目管理能力的专业人士。

该职位是临床研究助理（CRA），主要负责临床试验中心的管理与监查工作，确保试验符合GCP和相关法规要求。你将与研究者及中心人员建立合作关系，独立执行中心筛选、启动、监查和关闭访视，并解决现场问题。该职位适合有临床研究或中心管理经验、注重细节且适应频繁出差的专业人士。

作为临床研究监查员，您将负责监查和管理临床试验中心，确保试验数据质量、受试者安全及合规性。需要与研究者、机构人员及内部团队协作，从中心筛选到关闭全程参与。该职位面向有1.5年以上临床监查经验的专业人士，要求在ICH-GCP和当地法规方面有扎实知识。

该职位是精鼎医药在成都的临床研究专员，负责肿瘤临床试验的现场监查与管理，包括源数据核查、中心启动、研究者培训及文档管理。需要与研究者团队紧密合作，确保试验符合GCP和法规要求，同时保障数据质量和患者安全。适合有1.5年以上临床监查经验、希望在跨国CRO稳定发展的专业人士。

该职位是精鼎医药（Parexel）的临床研究经理（FSP），负责临床试验的全面管理，包括与研究者沟通、确保试验进度与质量、合规性等。适合具有丰富临床实践经验和项目管理能力的人才，需流利中英文。

该职位负责临床研究的现场监查与中心管理，确保试验数据符合GCP和法规要求。需要与研究者团队紧密合作，管理多个中心的进度、质量和文档。适合有临床监查或site management经验的专业人士。

该职位是临床试验启动专员（SSU），负责协调临床试验启动阶段的各项活动，包括伦理委员会申请、合同谈判、法规提交等。需要与医院、伦理委员会及内部团队紧密合作，确保研究中心按时启动。适合有1.5年以上SSU经验、熟悉中国临床试验法规和ICH-GCP的专业人士。

作为临床研究监查员（CRA），您将负责驱动临床试验中心的研究绩效，执行现场监查活动，确保试验数据质量和合规性。您需要与研究者及试验中心人员紧密合作，管理研究文档、药物供应和源数据核查，并确保不良事件的及时报告。该职位适合具备2年以上CRA经验、熟悉GCP/ICH规范及当地法规的专业人士。

该职位是临床研究助理（CRA），主要负责监查和管理临床试验中心，确保试验数据真实完整、合规。你将与研究者、患者及内部团队紧密合作，推动试验顺利进行。适合有1-2年临床监查经验、熟悉GCP、英语良好的专业人士。

作为临床研究监查员（CRA），你将负责管理临床试验中心，确保数据质量和合规性。需要与研究者团队沟通，进行源数据核查，并监督试验按GCP和法规执行。同时协助文档管理和报告工作。

作为临床研究助理（CRA），您将负责临床试验中心的监查与管理，确保试验数据真实、完整，并符合GCP及法规要求。您需要与研究者、机构人员密切沟通，协调试验进展，并处理监查中发现的问题。这是一个在跨国CRO公司积累临床运营经验的绝佳机会。

作为临床研究助理（CRA II），你将负责临床试验中心的监查和管理，确保数据质量和合规性。你需要与研究者紧密合作，进行源数据验证、培训现场人员，并管理各项监查文档。该职位适合具备1.5年以上临床监查经验、熟悉ICH/GCP的专业人士。

该职位负责临床研究的管理与协调，确保试验符合GCP及法规要求。适合有7年以上临床实践经验的专业人士，需要扎实的GCP知识和跨部门协作能力。作为研究经理，您将主导研究设计、数据分析和团队协调，推动药物研发进程。

该职位是临床监查员（CRA），主要负责临床试验现场监查、数据核对、文档管理等工作，确保试验符合GCP和法规要求。你将与研究中心、申办方及内部团队协作，推动项目按时高质量完成。适合有2年以上CRA经验、熟悉临床研究流程的专业人士。