赛默飞世尔
Senior Medical Writer
Senior Medical Writer
发布于 2 天前基层主管/组长
上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
Regulatory
Study Protocols
AI 估算 · 25k–45k
资深医学写作岗位，8年以上经验，跨国大厂，薪资在行业内属较高水平
职位详情
关于这个职位
该职位为资深医学写作专家，负责临床试验方案、研究报告等关键文档的撰写与审核
您将作为主要作者，确保文档符合全球监管要求，并指导初级团队成员
这是加入全球领先科学服务公司、参与创新药物研发的绝佳机会
最低要求
科学相关专业学士学位或同等学历
高级学位优先
年以上监管医学写作经验
制药/CRO行业经验优先
拥有医学写作资质（AMWA; EMWA; RAC）者优先
工作职责
提供高质量的医学与科学写作，涵盖从规划协调到最终交付给内外部客户的整个过程
作为主笔，审核团队文档，并为初级成员提供培训和指导
就文档开发策略、法规及行业最佳实践提供建议
展现主题和治疗领域的专业知识
担任后备项目经理
与内外部客户协作，促进有效沟通，实现卓越运营
优先资格
高级学位（硕士或博士）
医学写作资质（AMWA; EMWA; RAC）
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全球顶级科学服务公司平台，职业发展空间大
- 参与前沿药物研发，积累宝贵行业经验
- 工作稳定，福利完善，属于成熟大厂
- 需严格遵循法规，工作严谨度高，容错率低
- 对沟通和写作能力要求极高，尤其是英文
- 适合具备扎实科学背景、出色英文写作能力、注重细节且希望在制药行业长期发展的资深专业人士
缺点 / 挑战
- 项目周期紧张时可能面临加班压力
角色解读
- 向高级医学写作总监或管理岗位发展，领导更大团队
- 深耕特定治疗领域成为主题专家
- 转型至监管事务或临床开发等相邻领域
- 负责临床研究方案、研究报告等关键文档的撰写和审核
- 与内外部客户协作，确保文档符合全球监管法规和行业标准
- 指导初级医学写作者，提升团队整体专业水平
- 作为后备项目经理，参与项目管理和协调工作
- 精通全球监管文档撰写指南（如ICH、FDA、EMA）
- 优秀的数据解读和医学写作能力
- 出色的项目管理和跨团队沟通技巧
- 较强的独立判断和问题解决能力
申请策略
- 准备一份展示撰写的文档样本（脱敏处理）
- 了解赛默飞在诊断、制药等领域的业务布局
- 突出监管文件撰写经验，如CSR、Protocol等
- 展示项目管理和团队协作的成功案例
- 强调对GCP、ICH等法规的熟练掌握
- 如果获得AMWA/EMWA认证务必列出
- 提高科学数据分析和解读能力
- 学习临床研究基础知识，熟悉新药开发流程
面试指南
- 针对流程类问题，采用STAR法则（情境-任务-行动-结果）描述具体案例
- 针对法规类问题，展示对指南的熟悉程度和实际应用经验
- 针对管理类问题，强调主动沟通、协调和解决问题的能力
- 请描述你撰写一份临床研究报告的完整流程
- 如何处理多个项目并行时的优先级冲突？
- 你如何确保文档符合监管要求？
- 举例说明你如何指导初级同事改进写作
- 你对ICH E3指南的理解是什么？
匹配度报告
74
综合匹配度
大厂稳定，薪资竞争力强，工作内容专业严谨，WLB一般。
适合人群
最适合看重薪资稳定和职业发展的资深专业人士。
最强匹配
薪资福利匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利85
成长发展75
工作生活65
使命价值70
薪资福利匹配
85较高
作为跨国大厂的资深岗位，薪资具有竞争力，福利体系完善，但JD未明确披露具体数值。
薪资信号未披露（AI估算：25K-45K/月）
成长发展匹配
75中等
有明确的培训和指导职责，但晋升路径未直接提及，技术层面属于成熟领域。
技术前沿传统/成熟技术
成长机会Provide training and guidance to junior team members、Ability to mentor and lead junior level staff
业务类型cost_center
工作生活匹配
65中等
标准办公室工作，无弹性办公或远程信息，WLB一般。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
70中等
参与新药研发，具有一定的社会意义，属于稳定行业。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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