阿斯利康
Global Study Associate Manager
Global Study Associate Manager
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Clinical Research
Cro Management
Cross-Functional Collaboration
Ich/Gcp
值不值得投
81综合评分
综合评分 81
跨国药企核心临床研究管理岗，发展性动机最强，提供广阔的职业成长空间和高社会价值。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.3万
比临床监查员（CRA）中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 350 个在招
市场机会
选择适中
上海 · 临床监查员（CRA） · 12 个在招
职位详情
关于这个职位
作为阿斯利康的全球研究助理经理(GSAM)，你将协助全球研究负责人(GSL)管理临床试验项目，确保试验按时、按预算且符合质量要求交付
主要职责包括监督CRO及外部服务商、协调内部跨部门沟通、管理研究文档与物料，并参与风险管理及流程改进项目
最低要求
拥有大学学位或同等学历，医学、生物学或临床研究相关专业优先
在制药行业或类似机构的相关工作经验， preferably 至少3年
了解各阶段药物开发/临床研发流程及治疗领域知识
精通ICH/GCP等国际指南
优秀的沟通和关系建立能力，包括外部服务商管理经验
良好的项目管理技能
具备协作及独立工作能力
展现领导力
计算机操作熟练
具有临床试验全生命周期经验
具备GXP (GMP/GLP)基础知识
英语听说读写能力优秀
工作职责
与AZ赋能团队、其他AZ临床专家及外部服务商合作，提供监督以确保研究交付
领导/参与准备委托的研究文件（如知情同意书、主临床研究协议等）及外部服务商相关文件（规范、研究特定程序、描述、演示文稿等）
维持并促进与内部职能（包括但不限于赋能、数据管理、采购、监管、患者安全和质量保证）以及外部职能（如CRO和其他外部服务商）的互动，以确保高效的研究交付，满足时间、成本和质量目标
参与规划和开展内部和外部会议（如研究者/监查员会议）
通过与临床供应链或外部服务商联络，确保试验用药和研究物料的供应
主动贡献于风险和问题的识别，为已识别的风险和问题制定缓解和/或行动计划
确保GSAM责任范围内的所有研究文件完整并在试验主文件(TMF)中经过质量验证
支持全球研究负责人(GSL)进行预算管理，例如外部服务商发票对账
遵守全球临床流程、程序文件、适用的质量与合规手册文件以及国际指南（如ICH/GCP），确保研究随时处于检查就绪状态
根据商定的委托，支持全球研究负责人(GSL)进行项目管理
对于外包研究，支持全球研究负责人(GSL)管理CRO
项目经理角色：确保研究按照商定的时间表、预算和质量标准交付
o 同时保持并记录对CRO的适当监督水平
o 在整个研究生命周期中，符合相关的AZ标准操作规程(SOP)和指南（如服务描述和责任转移）
承担非药物项目工作的任务，如流程改进和/或与经理讨论并同意的领导改进项目
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托阿斯利康这样的跨国药企平台，接触前沿药物研发项目，职业履历含金量高
- 完善的培训体系和清晰的晋升通道
- 需要协调多方利益相关者（CRO、内部各部门），沟通成本高
- 工作节奏受临床试验节点影响，可能存在阶段性高压
- 适合希望在跨国药企长期发展，具备良好沟通协调能力和抗压能力的临床研究专业人士
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可向高级临床研究经理(Clinical Study Manager)、全球研究负责人(Global Study Leader)或临床研究运营总监方向发展
- 协助全球研究负责人管理临床试验项目的日常运营，确保试验按计划、预算和质量标准执行
- 精通ICH/GCP指南，具备3年以上制药行业临床研究经验，拥有出色的英语沟通能力和项目管理技能
申请策略
- 关注阿斯利康的企业文化和价值观，在面试中体现对合规性和患者安全的重视
- 突出展示在临床试验全生命周期中的具体贡献，特别是CRO管理经验、TMF质量控制及风险应对案例
- 强化项目管理工具的使用，深入理解最新ICH/GCP指南更新，提升跨文化沟通能力
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来结构化回答行为面试题，重点突出你的主动性、解决问题的能力和最终达成的业务成果
- 请分享一个你成功管理CRO并解决重大偏差的案例
- 你是如何确保试验文档符合GCP要求并保持TMF整洁的？
- 在面对多个并行试验项目时，你如何进行优先级排序和资源分配？
- 请举例说明你如何通过数据分析发现潜在风险并采取措施
- 复习最新的ICH/GCP指南，准备2-3个详细的成功案例，了解阿斯利康当前的研发管线重点
职位点评
薪资福利85
成长发展90
工作生活65
使命价值80
薪资福利
85较高
阿斯利康作为上市跨国药企，提供具有市场竞争力的薪酬和完善的福利体系，满足求职者对稳定性和高回报的需求。
薪资信号未披露（AI估算：2.5千–4.0万/月）
成长发展
90较高
职位涉及全球研究管理和多部门协作，能显著提升项目管理、供应商管理及合规管理能力，职业发展路径清晰。
技术前沿主流现代技术
技术栈ICH/GCP、Clinical Trial Management、CRO Oversight
业务类型profit_center
工作生活
65中等
跨国药企通常提供较好的工作环境和一定的灵活性，但临床试验项目制工作可能导致阶段性加班，WLB视项目进度而定。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
直接参与创新药物研发，有助于改善患者生活，具有显著的社会价值和使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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