阿斯利康
QC Specialist (Analytical Lab)
QC Specialist (Analytical Lab)
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公药品QC理化分析
药品QC理化分析
Gmp合规
Hplc/Gc
Oos调查
Qc分析
实验室安全
方法验证
稳定性研究
英语流利
值不值得投
73综合评分
综合评分 73
跨国药企稳定平台、薪酬市场水准、GMP规范环境，现场办公为主，社会价值感强
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.5万
比药品QC理化分析中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 350 个在招
市场机会
选择不多
无锡 · 药品QC理化分析 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责阿斯利康无锡实验室的日常分析检测工作，包括原辅料及成品的检验、方法转移与验证
需负责仪器维护、偏差/OOS调查及稳定性研究管理，同时确保GMP合规性及实验室安全，并参与持续改进项目
最低要求
学历/专业资格：本科或以上学历
技术/技能训练：具备基本的GMP、GLP知识及QC经验
工作经验：必需4年以上制药企业或相关行业的工作经验
理想5年以上
语言能力：流利的英文交流和读写能力
电脑知识：良好的计算机能力
沟通能力：良好的沟通和展示技能
其他：良好的团队合作精神，富有责任心及工作积极
工作职责
Routine work 日常工作:
Finish the routine analytical work accurately and timely
Issue the analytical method transferring and validation protocol for raw materials finish products etc.,
Conduct the maintenance and validation for instrument periodically based on plan and keep it in good status.
Double-checking the BAR.
Responsible for the management of chemical reagents/ reference standard/ consumables, including purchase and maintenance of safety inventory
Responsible for the handling and disposal of lab wasted articles/expire reagent/toxic substances
Keep the chemical lab tidy and clean at any time.
Report any deviation timely, lead major deviation/OOS investigation
Stability study management
Issue and revise specification, test method and batch analysis record of starting materials and finished products, and purchasing specification, test method for PQ, CQ etc.
Prepare specification for application (draft) and specification explanation
Maintenance of QC E-system eg. GQCLIMS,1Lab, Empower /Empower
New employee training
Issue technical assessment report
Lead team level CI project
S.H.E. Responsibilities SHE 职责:
Take personal responsibility for security to protect themselves and avoid harm to others and the environment
Participate the necessary security training and drills with the contingency project
Strictly enforce the job safety procedures
Report any incidents , accidents and hazards in work timely
Purchase/ store/ use controlled chemicals.
GMP compliance GMP 符合性:
Strictly following SOP and Guideline 严格执行岗位操作规程和指南
Take GMP training and strictly following GMP compliance 参加GMP培训，严格遵守GMP与法规要求
Fill in related documentation such as BAR, other logbook etc., timely to ensure the accuracy of content as per requirement of SOPs.
Take part in actively in correction to the observations found in self-inspection. 积极参加对自检中所发现缺陷的整改
Training and development 培训和发展:
Participate actively in serials training required to be held by internal and external.
Develop all kinds of skills in relation to work field and pursue continuous improvement
Others 其他:
Assist the senior engineer in completing tasks when required.
Complete other tasks arranged according to business needs
优先资格
More than 5 years working experience in pharmaceutical company or related industry
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 阿斯利康作为全球顶尖药企，提供规范的GMP培训和完善的职业发展体系
- 工作内容涉及核心QC环节，技术积累价值高
- 跨国企业氛围，英语工作环境有助于提升语言能力
- 适合追求稳定平台、注重合规性、具备细致耐心和分析能力的药学/化学背景专业人士
- 希望在大厂积累GMP实战经验者
缺点 / 挑战
- QC工作重复性较高，需严格遵循SOP，创新空间相对有限
- OOS调查和偏差处理压力大，需具备严谨的逻辑思维和抗压能力
- 可能面临一定的生产节奏压力
角色解读
- 可向高级分析科学家、实验室主管或QA/QC经理方向发展
- 也可转向方法开发、验证专家或注册申报支持岗位，提升在制药质量控制领域的专业深度
- 负责原料药、中间体及成品的日常理化分析检测，确保数据准确及时
- 执行分析方法转移、验证及仪器维护，主导重大偏差和OOS（超标结果）调查
- 管理实验室试剂、废弃物及稳定性研究，确保符合GMP规范
- 扎实的药学/化学分析背景，熟练掌握HPLC、GC等仪器操作与维护
- 深入理解GMP/GLP法规，具备处理OOS偏差调查的能力
- 优秀的英语读写能力以应对跨国沟通和技术文档撰写
申请策略
- 了解阿斯利康在无锡的业务重点（如肿瘤药等）
- 准备具体案例说明如何处理复杂偏差或优化实验室流程
- 突出4年以上制药QC经验，强调GMP合规意识和OOS调查处理能力
- 列出熟悉的仪器类型（如Waters Empower系统）及分析方法验证经验
- 展示英语能力及跨部门沟通案例
- 复习GMP最新指南及FDA/NMPA相关法规
- 强化统计工具在偏差调查中的应用
- 提升英语技术文档写作能力
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为面试题
- 对于技术问题，先阐述原则（如GMP要求），再结合具体案例说明执行细节，最后总结教训或优化点
- 请描述一次你主导的OOS调查经历，你是如何确定根本原因的？
- 你对GMP文件中关于数据完整性（Data Integrity）的理解是什么？在实际工作中如何确保？
- 当生产进度紧迫但检测结果尚未出来时，你会如何处理？
- 请举例说明你曾进行的分析方法转移或验证项目，遇到的挑战及解决方案
- 重温GMP核心概念（ALCOA+原则）
- 准备2-3个详细的OOS或偏差调查案例
职位点评
薪资福利78
成长发展72
工作生活65
使命价值75
薪资福利
78中等
阿斯利康作为上市跨国药企，通常提供具有市场竞争力的薪酬和完善的福利体系（五险一金、补充医疗等），满足度较高。
薪资信号市场水准 (1.2千–1.8万/月)
成长发展
72中等
公司提供内部培训和持续改进机会，GMP环境有助于专业技能深化，但QC岗位晋升路径相对固定，技术前沿性一般。
技术前沿主流现代技术
技术栈GMP、GLP、OOS、Empower、GQCLIMS、1Lab
成长机会New employee training、Participate actively in serials training、Develop all kinds of skills、pursue continuous improvement
业务类型cost_center
工作生活
65中等
制造业QC岗位通常为现场办公，可能有轮班或加班情况，但阿斯利康整体文化相对规范，WLB优于互联网行业。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
制药行业直接关联患者健康，阿斯利康专注于肿瘤、心血管等领域，社会价值感强，使命感明确。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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