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礼来
Sr. Director-Clinical Research Physician Sub-team Leader

Sr. Director-Clinical Research Physician Sub-team Leader

发布于 大约 8 小时前

中层管理(经理/总监)

上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
学历未注明
临床研究
临床研究
临床试验
制药
医学事务
患者结局
方案开发
监管事务
药品注册
预算管理

AI 估算 · 60k–100k

外资药企高级总监职位,要求资深临床研究背景和领导经验,上海地区稀缺性高,薪资对标外资高管水平,属市场偏高区间。

职位详情

关于这个职位

该职位是礼来中国临床研究团队的领导者,负责制定和执行临床开发计划,确保研究数据符合监管要求,并为品牌商业化提供医学支持

您将带领医学团队,与全球研发、医学事务及市场等多个部门协作,推动创新药物在中国的可及性
适合具备深厚临床研究背景和卓越领导力的资深医学专家

工作职责

临床规划、预算和执行的监督**:

参与充分的附属机构评估,为临床规划和试验作出贡献,并向全球开发团队、全球患者结局/真实世界经验团队以及定价、报销和准入(PRA)团队传达研究需求,确保3期、3b期和4期临床项目满足当地/区域客户的需求
参与与业务部门/治疗领域相关的每个品牌团队的当地临床规划过程,确保计划与品牌、附属机构、业务部门和公司战略适当对齐,并在年度业务规划过程中按时完成
确保当地临床计划与早期、项目阶段和全球开发团队的计划保持一致,不冲突
确保医学团队达到或超过对医学事务和开发团队的既定临床研究承诺
监测临床研究计划的实施进展,并在进展不足时,与负责的临床计划管理和CRP/CRS采取适当措施
监测医学团队其他可交付成果(如出版物、现场支持)的实施进展,并在进展不足时,与负责的跨职能管理团队采取适当措施
负责生成、批准并确保临床研究中的当地支持的实施,以在资源能力范围内实现业务部门的目标
确保用于监管目的生成的临床数据符合所有必要的监管标准
为全球注册、标签和标签修改以及监管问题的解决提供支持
按指派参与咨询委员会
科学和技术专长**:
保持其深厚的科学技术知识和支持,开展临床研究和商业化支持活动,并与医学高级总监商定的行政活动保持平衡
理解并更新与团队分子相关的临床前、临床药理学和临床数据
批判性地阅读和评估相关医学文献
了解竞争产品的状态和数据
并了解与团队相关的医学和其他科学进展
作为适当的研究、提交、注册和商业化支持团队的角色模型和职能成员
在其治疗领域内保持可见度,以维持与内部和外部同事以及更广泛组织的信誉,以及职业满意度
按医学高级总监要求,审查和批准IIT提案和出版物
提供技术专长、方案开发监督,并为知情同意书(ICD)开发提供意见
业务/客户支持(上市前后)**:
确保其支持的医学团队在与客户互动方面接受培训,并遵守当地、全球和公司标准
与医学高级总监协调,确保为营销和销售活动提供充分的科学支持
在内部和外部开展有效的业务合作(包括但不限于营销/销售、联盟和合资企业)
通过与品牌团队、全球患者结局/真实世界经验、全球PRA、临床管理或人员以及其他跨职能管理层密切合作,在制定当地业务计划时,为品牌商业化活动制定医学战略做出贡献
确保团队作为科学和医学专家为PRA组织的活动和可交付成果做出贡献,特别是提供临床意见和洞察,以制定支付方合作计划并捍卫产品价值
按医学高级总监指派,支持与国家级卫生主管机构进行药品报销谈判
持续主动地为品牌的战略规划做出贡献
确保其支持的医学团队在与客户互动方面接受培训,并遵守当地、全球和公司标准

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 礼来作为全球知名药企,提供完善的培训体系和广阔的国际平台
  • 职位覆盖面广,涉及研发、注册、商业化等多个环节,能快速提升综合管理能力
  • 中国医药市场增长迅速,临床研究需求旺盛,个人价值体现度高
  • 跨部门协作复杂,需在多方利益间平衡,决策难度高
  • 制药行业受监管影响大,政策变动可能增加工作不确定性
  • 适合有多年临床研究经验、具备医学博士背景且对战略管理和跨团队合作有热情的资深人才

缺点 / 挑战

  • 职位要求极高的专业水准和管理能力,需持续保持学术前沿,压力较大

角色解读

  • 内部晋升至医学高级总监或更高全球管理职位,负责更大范围的地域或治疗领域
  • 在跨国药企中积累全球性经验,向全球开发团队或总部领导职位发展
  • 凭借行业影响力,可转向顶尖生物医药企业担任高管,或进入监管机构及学术机构
  • 领导中国区临床研究团队,制定和执行临床开发计划,确保项目按时按质完成
  • 与全球开发团队及品牌团队协作,整合当地需求与全球战略,推动药物注册和商业化
  • 负责团队管理、预算分配及跨部门协调,同时保持自身科学专业水平,参与关键文件审阅
  • 为市场营销和销售团队提供医学支持,参与医保谈判和患者可及性项目
  • 深厚的临床研究或医学背景,熟悉药物开发全流程和相关法规
  • 出色的团队领导能力和跨部门沟通能力,能有效管理资源并推动项目进展
  • 战略性思维,能将科学知识与商业需求结合,支持品牌和患者价值
  • 优秀的项目管理能力,包括预算制定、进度监控和风险控制

申请策略

  • 在申请中强调与Lilly使命的契合,体现对患者价值的认同
  • 面试前了解Lilly在研产品和中国战略,准备如何推动当地临床开发
  • 突出临床研究项目的领导经验,特别是成功推动药物上市或注册的案例
  • 强调团队管理能力,包括团队规模、培养成果和跨部门协调成果
  • 展示对治疗领域的深厚理解,如肿瘤、糖尿病等,以及与KOL的合作经验
  • 提及预算管理和战略规划方面的成就
  • 若尚未担任管理职位,可主动承担项目管理或带教职责,积累领导经验
  • 学习最新的法规政策,如ICH-GCP和中国NMPA要求,增强合规意识

面试指南

  • 用STAR法则(情境、任务、行动、结果)结构化回答,突出个人角色和量化成果
  • 在回答战略类问题时,体现系统性思维:明确目标、分析内外因素、提出步骤和潜在方案
  • 对于领导力问题,强调授权、激励和反馈的具体做法
  • 请分享一次你成功推动一个临床试验按期完成的经历,遇到过哪些挑战?
  • 作为领导者,你如何管理团队中的医学专家并确保他们的发展?
  • 如何评估一个临床开发计划是否与品牌和公司战略对齐?
  • 面对中国医保政策变化,你如何调整医学策略以支持产品准入?
  • 描述一次跨部门冲突,你是如何解决的?

职位点评

72
综合评分

全球药企高级临床管理岗,塑造患者福音,但工作压力大、WLB一般。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估,方便横向比较。

更适合这类人
最适合心怀患者价值、追求职业意义、愿意在高压力环境下实现领导力和专业影响力的资深临床研发人才。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展85
工作生活40
使命价值90

薪资福利

75中等

高级管理职位,薪资水平在行业内具有较强竞争力,但福利细节未在JD中披露。总体补偿性满足良好。

薪资信号未披露(AI估算:60K-100K/月)

成长发展

85较高

礼来为全球领先药企,提供丰富的全球资源和晋升机会,但JD中未明确提及培训体系,更多依靠个人驱动。发展空间广阔。

技术前沿非技术岗(不适用)
业务类型ambiguous

工作生活

40较低

职位要求现场办公,未提及弹性工作或远程,跨国药企高管通常工作强度大,生活平衡性一般。

工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

90较高

礼来使命强调为患者服务,职位直接参与创新药物开发上市,社会价值高,医药行业属于稳定增长领域,使命感强烈。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号we unite caring with discovery to help make life better、patients are waiting、work that truly matters for patients
创新程度稳健跟随主流
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