信达生物
杭州EHS管理 - EHS M（P）(J30127)
杭州EHS管理 - EHS M（P）(J30127)
发布于 5 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公健康、安全与环境 (HSE)
健康、安全与环境 (HSE)
Ehs管理
Iso14001
Iso14064
Iso45001
危化品管理
危废管理
安全生产标准化
碳盘查
值不值得投
60综合评分
综合评分 60
药企厂区EHS技术岗，模块全、专业深，事务繁重驻厂为主
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.2万
比健康、安全与环境 (HSE)中位数高
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招
市场机会
选择不多
杭州 · 健康、安全与环境 (HSE) · 7 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物杭州厂区EHS管理岗（纯技术合规序列，无团队管理职能），全面负责生物制药厂区安全、环境、职业健康、ISO体系与碳管理的技术落地与合规执行，要求8年以上制药/化工行业EHS实操经验
最低要求
本科及以上学历，化工、环境、安全、制药等相关专业
年以上制药/化工行业EHS实操经验，熟悉药企EHS合规、三同时、危废、危化品管理
熟练操作ISO14001/45001/14064体系、安全生产标准化全流程技术工作
熟悉政府监管检查逻辑，具备独立迎审、隐患整改、报告编制能力
严谨细致、执行力强，具备独立承担EHS全模块技术工作能力
工作职责
一、岗位定位：纯技术合规岗位，无团队管理职能、无部门统筹职能，专注厂区EHS专项技术工作
二、安全生产技术管理
负责落实工厂安全生产各项技术标准与管理制度，根据制药行业规范，修订、完善安全操作规程、专项应急预案、安全技术文件，确保制度贴合现场、可落地执行
负责全厂安全日常巡查、专项检查、节假日检查及隐患排查技术工作，独立完成隐患识别、风险定级、整改技术方案编制、复查验证、台账闭环归档
承担全厂危化品技术管理工作，负责制药试剂、溶剂、酸碱、易制毒、易制爆化学品的合规辨识、分类分区、公安系统申报、储存技术规范落实，保障危化品全流程技术合规
负责动火、有限空间、高处、吊装、临时用电、洁净区特殊作业的风险辨识、JSA分析、作业票技术审核、现场安全技术监护、作业合规性核查，从技术层面杜绝作业风险
负责安全培训课件编制、三级教育资料制作、安全月活动、应急演练的技术方案编写、流程落地、资料归档，辅助提升全员安全技术认知与应急能力
负责厂内安全事件、未遂事件的技术调查、原因分析、技术层面纠正预防措施制定，形成技术复盘报告，防范同类技术隐患重复发生
负责厂区消防设施、微型消防站、应急物资的技术点检、状态核查、维保验收、台账标准化，落实消防安全技术合规要求
落实上级交办的各类安全生产专项技术工作、资料填报、专项整治落地
三、环境合规技术管理
负责生物制药厂区废水、废气、噪声、固废、危废的合规技术管控，跟踪治理设施运行状态，核对排放合规性，确保满足药企环保排放标准
独立完成环保台账建立、排污申报、自行监测计划落地、监测数据汇总、环保资料归档，保障日常环保资料齐全合规
负责危废全流程技术管理：分类鉴别、标签规范、暂存标准化、入库出库登记、转移联单填报、危废台账溯源、危废仓库标准化技术落地
负责新建、技改项目环评、三同时、验收、环保备案等技术资料整理、流程跟进、档案归档，确保项目环保手续技术闭环
开展环保风险日常排查，针对环保异常、治理设施故障、排污波动问题，提交技术整改建议，保障环保合规稳定
四、职业健康与生物安全技术管理
负责厂区职业病危害因素辨识、分级、告知、警示标识布设、岗位风险公示等技术性工作，符合制药行业职业健康规范
负责员工岗前、在岗、离岗职业健康体检统筹对接、体检数据汇总、职业健康个人档案建立与动态更新
负责作业场所噪声、粉尘、化学毒物等危害因素检测对接、数据整理、结果公示、风险分析，输出岗位职业健康管控技术建议
负责劳保用品适配性审核、岗位防护标准落实、现场佩戴合规性检查，从技术层面落实岗位职业防护
负责厂区急救药品、急救器材的台账管理、定期点检、过期更换、急救资料归档，落实现场救护技术保障
五、EHS体系及碳管理技术工作
专职负责ISO14001、ISO45001、ISO14064体系日常技术运行、文件修订、表单更新、内审资料编制、管评资料整理、外审技术对接与问题整改
负责体系落地符合性核查，对比法规、行业标准、GMP配套EHS要求，排查体系与现场偏差，输出技术整改方案，保障体系持续有效
专职承担碳盘查、碳核查、碳排放数据统计、台账核算、年度碳报告编制、第三方审核对接全部技术性工作
常态化开展EHS法律法规辨识、合规性评价、风险机遇识别、年度目标指标数据统计与复盘，输出专业技术报告
六、安全生产标准化技术落地工作
负责工厂安全生产标准化资料搭建、年度自评、复审资料筹备、问题整改、对标补差等全部技术工作
对照标准化评分细则，逐项完善台账、补齐资料、整改现场不合规项，更新制度表单，完成标准化技术达标
推进现场安全标准化、可视化、定置化的技术落地、标识更新、标准统一、资料固化工作，提升现场本质安全水平
七、合规外联与资料技术支撑
配合对接应急、环保、卫健、消防等政府部门及第三方机构，负责检查资料准备、问题记录、技术整改回复、台账提交等技术支撑工作
负责编制年度EHS工作计划、总结、专项报告、事故复盘、专项整治材料等各类技术性文书
承接各类飞检、督查、专项检查的资料准备、问题闭环、证据留存等技术工作
八、其他：完成上级交办的其他EHS技术合规、隐患整改、体系优化、资料归档等专项工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 纯技术序列岗位，专注专业深度，不背团队管理负担
- 碳盘查与ISO14064是当前政策热点，技能稀缺性强
- 生物制药厂区EHS体系成熟，平台规范，履历认可度高
- 工作模块极多（安全/环境/职业健康/体系/碳/标准化/外联），事务繁重
- 现场检查与台账精细化要求高，容错率低
- 适合EHS经验全面、细致严谨、能独立扛下厂区全模块合规工作并希望在技术序列深耕的资深从业者
缺点 / 挑战
- 需独立承担全模块并对政府检查结果负责，责任压力集中
角色解读
- 向EHS经理、厂区EHS负责人方向发展
- 碳管理与体系能力稀缺，可延伸至双碳、ESG方向
- 沉淀全模块经验后可统筹多厂区EHS体系
- 统筹厂区安全、环境、职业健康三大板块的技术合规：隐患排查治理、危化品与特殊作业管控、三废与危废合规、职业病危害管理
- 专职运行ISO14001/45001/14064体系，承担内审外审、管评与整改闭环
- 承担碳盘查、碳核查与年度碳报告编制等碳管理技术工作
- 对接应急、环保、卫健、消防等政府部门检查，完成安全生产标准化达标与迎审支撑
- 年制药/化工EHS实操经验，熟悉三同时、危废、危化品管理
- ISO14001/45001/14064体系与安全生产标准化全流程操作能力
- 独立迎审、隐患整改与技术报告编制能力
- 政府监管检查逻辑理解与合规外联能力
申请策略
- 了解信达生物杭州厂区产能与剂型布局
- 准备一次完整外审或飞检应对的复盘案例
- 突出8年制药/化工EHS年限与主导过的体系认证、标准化达标案例
- 写明碳盘查/碳核查实操经历
- 展示独立迎审与政府检查零重大缺陷的记录
- 列举危化品、危废、三同时等专项管理经验
- 补齐ISO14064碳管理体系与碳报告编制能力
- 熟悉最新EHS法规更新与药企GMP配套EHS要求
面试指南
- 用流程+标准+闭环证据链的结构回答合规类问题
- 案例类问题强调隐患识别-定级-整改-验证的完整闭环
- 体系类问题结合GMP与行业规范说明落地做法
- 请介绍你主导的一次ISO体系外审或安全生产标准化复审
- 危化品从申购到废弃的全流程你如何管控？
- 厂区发生一起未遂事件，你的技术调查流程是什么？
- 碳盘查的范围一、二、三你如何核算？
- 如何平衡生产进度与特殊作业安全审批？
职位点评
薪资福利62
成长发展66
工作生活40
使命价值74
薪资福利
62中等
薪资未披露，技术合规岗定薪稳定，8年经验议价能力中等偏上。
薪资信号未披露（AI估算：1.6千–2.8万/月）
成长发展
66中等
覆盖安全、环境、职业健康、体系、碳管理全模块，专业面扩展空间大。
技术前沿主流现代技术
技术栈ISO14001、ISO45001、ISO14064
业务类型cost_center
工作生活
40较低
厂区现场技术岗需常态驻厂并配合检查与演练，JD未提及弹性安排。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
74中等
EHS工作守护员工健康与环境安全，具有明确的正向社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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