信达生物
2027届CRA(肿瘤)-武汉(J32512)
2027届CRA(肿瘤)-武汉(J32512)
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Cet-6
Ich Gcp
临床试验
医学监查
数据处理
沟通协调
肿瘤
值不值得投
76综合评分
综合评分 76
头部药企校招、肿瘤临床方向、成长性强、社会价值高，但需适应出差和工作压力
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
1.0万
比临床监查员（CRA）中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 1190 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 41 个
市场机会
选择不多
武汉 · 临床监查员（CRA） · 5 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是信达生物面向2027届毕业生的校园招聘岗位，主要职责是作为临床研究监查员（CRA），确保肿瘤临床试验在研究中心合规、高效地进行
工作涵盖中心选择启动、数据核查、受试者保护及研究者沟通等全流程管理，需具备临床医学或药学背景及GCP法规知识
最低要求
学历及专业：2027届本科或硕士毕业生，临床医学或药学专业优先
实习要求：正式入职前能保证至少3个月以上的实习期，每周出勤3天以上
资格证书：持有CET6级证书、GCP证书
专业知识：熟知中国GCP、ICH GCP、法规对药物临床研究的要求
技能要求：能在英文工作环境下工作
熟练使用办公软件
其他要求：极强的组织、协调管理、沟通能力
良好的演讲、时间管理、解决问题的能力
工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队协作精神
工作职责
负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息
协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作
对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭
及时完成高质量的研究中心访视报告
协助研究中心进行AE/SAE的报告，并提醒研究者跟踪随访及记录
通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益
通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理，保障数据的真实性及准确性、完整性
管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备
在临床试验过程中，积极和临床研究机构沟通，保证临床试验的执行符合临床研究中心的要求
向研究者及时递交安全性文件，协助研究者及时递交伦理并获得批准
协助研究者，提供CRC的培训，并对CRC工作的违背进行及时地纠正和指导
协助QA、药政当局的稽查和核查
优先资格
有CRA实习经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 信达生物是国内领先的生物制药企业，平台大、资源多，能接触到前沿的肿瘤临床试验项目
- 校招培养体系完善，有助于新人快速建立专业的临床运营思维
- 对细节和法规合规性要求极高，任何疏忽都可能影响试验进度
- 适合医药相关专业背景、喜欢与人打交道、抗压能力强且愿意在临床运营领域长期发展的应届毕业生
缺点 / 挑战
- CRA工作初期出差频率高，工作压力较大，需要应对研究中心的各种突发状况
角色解读
- 职业发展路径清晰，从初级CRA起步，随着项目经验和中心管理能力的积累，可晋升为高级CRA、临床项目经理（PM）或临床运营总监
- 也可向医学写作、药物警戒等专业领域转型
- 作为临床监查员（CRA），你需要定期前往医院研究中心，监督临床试验是否按照方案和GCP规范执行
- 你的核心工作是确保数据真实准确、受试者权益得到保护，并协调研究者、申办方和伦理委员会之间的关系
- 必须熟练掌握GCP法规和ICH指南，具备临床医学或药学背景以理解试验方案
- 同时需要极强的沟通协调能力，能够处理复杂的中心关系和数据质询问题
申请策略
- 关注信达生物的最新研发管线，特别是肿瘤领域的进展
- 在面试中展现出你对临床试验合规性的重视，以及解决复杂问题的逻辑思维
- 突出临床医学或药学专业背景，强调GCP证书和英语六级能力
- 如果有相关的医院实习、科研经历或CRA实习经验，务必详细描述，特别是涉及数据管理和患者沟通的部分
- 提前复习GCP法规和ICH指南，熟悉临床试验的基本流程（如立项、启动、监查、关闭）
- 练习英语口语，因为部分文档和沟通可能涉及英文环境
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来回答行为面试题
- 对于技术问题，结合法规和实际案例进行阐述，展现你的逻辑性和专业性
- 你为什么选择成为一名CRA？
- 请描述一次你处理复杂人际冲突或协调多方资源的经历
- 如果研究中心的数据出现疑点，你会如何处理？
- 你对GCP法规有哪些了解？
- 你能接受频繁的出差吗？
- 深入研究信达生物的肿瘤药物管线，了解当前临床试验的热点和挑战
职位点评
薪资福利75
成长发展85
工作生活60
使命价值80
薪资福利
75中等
作为已上市的头部药企，信达生物提供的薪酬在武汉地区具有竞争力，且福利体系完善，能满足基本的补偿性动机。
薪资信号市场水准 (8.0千–1.2万/月)
成长发展
85较高
校招岗位提供了系统的培训机会和清晰的职业晋升通道，且身处快速发展的生物制药行业，技术和管理技能成长空间大。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、ICH GCP、临床试验
业务类型profit_center
工作生活
60中等
CRA岗位通常需要频繁出差至各研究中心，工作节奏较快，但公司提供明确的实习期和出勤要求，有一定的灵活性。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
从事肿瘤临床试验直接关乎患者生命健康，具有显著的社会价值和使命感，符合追求意义感的求职者需求。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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