信达生物
2027届CRA(肿瘤)-重庆(J32513)
2027届CRA(肿瘤)-重庆(J32513)
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Ich Gcp
临床试验
医学监查
数据处理
沟通协调
肿瘤领域
英语六级
值不值得投
73综合评分
综合评分 73
头部药企校招CRA，专业成长路径清晰，社会价值高，但需适应出差与工作强度
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
1.0万
比临床监查员（CRA）中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 1190 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 41 个
市场机会
选择不多
重庆 · 临床监查员（CRA） · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是信达生物针对2027届毕业生的校园招聘项目，招聘肿瘤领域的临床研究监查员（CRA）
主要职责包括研究中心的选择、启动与关闭管理，确保临床试验符合GCP及法规要求，负责数据核查、受试者安全保护及研究者沟通
适合临床医学或药学专业的应届本科生或硕士生申请
最低要求
学历及专业：2027届本科、硕士学历，临床医学或药学专业优先
实习要求：正式入职前，能保证至少3个月以上的实习期，每周出勤3天以上
资格证书：持有CET6级证书、GCP证书
专业知识：熟知中国GCP、ICH GCP、法规对药物临床研究的要求
技能要求：能在英文工作环境下工作
熟练使用办公软件
其他要求：极强的组织、协调管理、沟通能力
良好的演讲、时间管理、解决问题的能力
工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队协作精神
工作职责
负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息
协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作
对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭
及时完成高质量的研究中心访视报告
协助研究中心进行AE/SAE的报告，并提醒研究者跟踪随访及记录
通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益
通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理，保障数据的真实性及准确性、完整性
管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备
在临床试验过程中，积极和临床研究机构沟通，保证临床试验的执行符合临床研究中心的要求
向研究者及时递交安全性文件，协助研究者及时递交伦理并获得批准
协助研究者，提供CRC的培训，并对CRC工作的违背进行及时地纠正和指导
协助QA、药政当局的稽查和核查
优先资格
有CRA实习经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：信达生物是国内头部创新药企，IPO上市公司，职业发展平台高
- 专业成长：肿瘤领域是高价值赛道，能积累高质量的临床试验管理经验
- 体系完善：大厂拥有完善的SOP和培训体系，利于新人建立规范的职业素养
- 出差频繁：CRA岗位通常需要高频次前往各地医院出差，工作强度较大
- 沟通复杂：需平衡申办方、医院、伦理委员会等多方关系，沟通成本高
- 适合临床医学/药学专业应届生，性格外向、抗压能力强、喜欢与人打交道且能适应出差节奏的求职者
缺点 / 挑战
- 责任重大：需对数据质量和受试者安全负责，合规压力较高
角色解读
- 职业路径通常为：初级CRA -> 高级CRA -> CRA Lead/项目经理(CLM) -> 临床运营经理(DM)
- 也可横向发展至医学写作、药物警戒或注册事务等领域
- 作为临床研究监查员（CRA），你需要深入医院临床试验现场，监督试验进程是否符合方案和法规
- 负责筛选和管理研究中心，确保数据真实准确，保护受试者权益
- 同时承担研究者沟通、伦理文件跟进及内部培训等协调工作
- 必须掌握GCP及ICH法规知识，具备临床医学或药学背景
- 需要优秀的英语读写能力以处理英文文档
- 核心软技能包括极强的沟通协调力、多任务管理能力及解决突发问题的能力
申请策略
- 关注信达生物在肿瘤领域的重点管线，面试时可表达对特定疾病领域的兴趣
- 强调你的稳定性（如承诺实习期时长）和团队协作精神
- 突出临床医学或药学专业背景，强调GCP证书及英语六级成绩
- 若有CRA实习经历，务必详细描述参与的中心数量、监查类型及解决的问题
- 展示你的组织协调能力和抗压能力
- 提前熟悉ICH-GCP最新指南，了解肿瘤临床试验的基本流程
- 提升Excel数据处理能力及PPT制作能力，以便应对访视报告和会议汇报
面试指南
- 使用STAR法则（情境-任务-行动-结果）回答行为面试题
- 对于法规类问题，结合具体案例说明合规意识
- 对于情景题，强调沟通技巧、原则性与灵活性的平衡
- 你为什么选择从事CRA这一职业？
- 请描述一次你处理多方冲突或紧急情况的经历
- 你对GCP法规有哪些理解？在实际操作中如何应用？
- 如果研究者不配合你的监查要求，你会如何处理？
- 你能接受长期的出差工作吗？如何平衡工作与休息？
职位点评
薪资福利75
成长发展85
工作生活45
使命价值80
薪资福利
75中等
作为上市药企的校招岗位，薪资处于行业中上水平，且通常提供完善的五险一金和补充福利，稳定性较强。
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.2万/月）
成长发展
85较高
公司提供明确的实习转正通道，且肿瘤CRA属于高门槛专业技能岗位，成长路径清晰，技术前沿性高。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、ICH GCP、临床试验、AE/SAE
业务类型profit_center
工作生活
45较低
CRA岗位通常伴随较高的出差频率和工作强度，WLB相对一般，但公司位于市区，通勤便利度取决于具体办公地点。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
投身于肿瘤药物的临床研究，直接关联患者生命健康，具有显著的社会价值和使命感。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
信达生物 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs