凯莱英
制剂工艺开发总监/副总监
制剂工艺开发总监/副总监
发布于 5 天前高层管理(VP/总经理/CEO)
全职员工仅现场办公药物研发
药物研发
Adc
Bla
Cmc
Ind申报
Mrna
制剂开发
单抗
双抗
团队管理
值不值得投
74综合评分
综合评分 74
上海制剂总监，前沿平台主导权，门槛极高
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
7.8万
比药物研发中位数高
发布情况
正常在招 · 4 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 190 个在招 · 其中药物研发 65 个
市场机会
选择面较广
上海 · 药物研发 · 62 个在招
职位详情
关于这个职位
制剂工艺开发总监/副总监岗位，主导生物药CMC制剂科学创新研究与多分子平台搭建（单抗/双抗/ADC/mRNA），支持IND/BLA申报，要求硕士/博士、5年以上大分子制剂开发经验及1年以上团队管理经验
最低要求
生物学，药剂学，化学工程，生物物理等相关领域的硕士或博士，有大分子药物制剂开发经验（不少于5年）
有团队管理或带人经验（不少于1年）
有丰富的蛋白质研究，大分子制剂处方和工艺开发和技术转移经验
有良好的支持IND申报经验，如果有支持BLA申报经验优先考虑
有良好的创新能力，问题解决能力和沟通能力
有良好的英文沟通能力
工作职责
作为主要负责人参与生物药CMC制剂及产品相关的科学创新板块研究开发工作，包括方案起草，实验执行，结果汇总，问题解决和汇报等
作为主要负责人参与搭建公司多种分子类别制剂科学创新平台，可能包括类别如蛋白类单抗，双抗，ADC, 及mRNA等
负责作为技术专家参与到内部和外部项目制剂方案制定和问题解决等过程中，领域包括但不限于生物药产品相关的处方，生产工艺，技术转移，辅料，包材和给药装置等
积极合作支持公司内部和外部项目CMC整体开发工作并实现有效沟通，如与项目生产开发团队，上下游，分析，法规及外部客户等的合作沟通
高质量落实执行公司及法规层面的日常实验室操作规范，数据记录和数据完整性等要求
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 前沿分子类别平台主导权
- 总监级平台与视野
- BLA经验稀缺
- 年+管理门槛高
- 大分子制剂领域的资深管理者
缺点 / 挑战
- 平台搭建与创新双重压力
角色解读
- 总监→制剂研发VP
- 多分子平台负责人地位稀缺
- 主导制剂科学创新研发与多分子平台搭建
- 作为技术专家解决内外部项目制剂问题
- 支持CMC整体开发与客户沟通
- 年以上大分子制剂开发
- 处方工艺与技术转移
- IND/BLA申报支持
- 团队管理
- 英文沟通
申请策略
- 对标总监级经历
- 列出主导的制剂平台与申报项目
- 量化团队规模
- 完善mRNA/ADC等新分子制剂知识
面试指南
- 战略题讲框架
- 案例题讲数据
- 代表性制剂平台搭建经验
- IND/BLA申报支持案例
- 技术转移难点
- 团队建设方法论
- 准备总监级案例
职位点评
薪资福利82
成长发展82
工作生活52
使命价值75
薪资福利
82较高
薪资未披露，总监级稀缺岗议价力强。
薪资信号未披露（AI估算：6.0千–9.5万/月）
成长发展
82较高
多分子前沿平台主导，行业稀缺地位。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈ADC、mRNA、双抗、制剂工艺
业务类型profit_center
工作生活
52较低
JD未提及办公模式，总监级多项目决策节奏紧。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
创新生物药平台服务患者，价值高。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度开拓性创新（行业首创）
凯莱英 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs