凯莱英
多肽纯化制备岗位(J11369)
多肽纯化制备岗位(J11369)
发布于 6 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公药物研发
药物研发
Cmc
Gmp
创新药
多肽纯化
有机化学
申报
值不值得投
72综合评分
综合评分 72
多肽纯化制备岗，稀缺高薪赛道热，门槛五年起步
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.5万
比药物研发中位数高
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 270 个在招 · 其中药物研发 79 个
市场机会
选择面较广
天津 · 药物研发 · 59 个在招
职位详情
关于这个职位
凯莱英多肽纯化制备岗位（天津），要求多肽研发五年以上、有机/药物化学相关专业、具备多肽创新药CMC经验，有GMP生产经验，申报成功经验优先
最低要求
多肽研发5年以上
有机化学、药物化学相关专业，多肽方向优先考虑
具备多肽创新药CMC经验，有GMP生产经验，所在公司需要具备完善的GMP体系
工作职责
多肽纯化制备相关工作（岗位核心为多肽纯化与制备，具体职责以多肽创新药CMC生产环节为准）
优先资格
有申报成功经验的优先考虑
多肽方向优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 多肽赛道火热，人才溢价明显
- CMC+申报复合经验增值快
- GMP体系历练完整
- JD职责描述简略，细节需面试确认
- 适合多肽背景、有CMC申报经验的资深人才
缺点 / 挑战
- 五年门槛较高
- 纯化制备工作重复性强
角色解读
- 资深研究员→技术经理
- 深化GLP-1等多肽创新药方向
- 向CMC负责人发展
- 负责多肽纯化与制备工艺执行
- 支撑多肽创新药CMC生产环节
- 配合GMP体系下的申报工作
- 五年多肽研发经验
- 多肽CMC与GMP生产认知
- 有机/药物化学专业基础
申请策略
- 准备申报案例讲解
- 展示纯化工艺深度
- 突出多肽项目与纯化经验
- 展示CMC申报成功案例
- 强调GMP体系认知
- 跟进多肽新药申报趋势
- 学习先进纯化技术
面试指南
- 技术类按「工艺-数据-结果」作答
- 申报类展示体系化认知
- 介绍你负责的多肽纯化项目
- 多肽纯化的技术难点
- CMC申报中纯化部分如何撰写
- GMP生产中的关键控制
- 对GLP-1赛道的看法
- 梳理纯化项目数据
职位点评
薪资福利78
成长发展80
工作生活50
使命价值75
薪资福利
78中等
JD未披露薪资，稀缺多肽人才薪资高位。
薪资信号未披露（AI估算：2.5千–4.5万/月）
成长发展
80较高
创新药CMC+申报经验，行业景气度高。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈多肽、CMC、创新药、GMP
业务类型profit_center
工作生活
50较低
JD未提及作息，生产制备节奏未明。
工作模式未明确
办公地点郊区/偏远地区
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
多肽创新药惠及患者，价值直接。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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