凯莱英
注射剂生产-配液&洗烘(J11151)
注射剂生产-配液&洗烘(J11151)
发布于 6 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公制药生产运营
制药生产运营
Gmp
带教培训
注射剂生产
物料管理
设备点检
配液
值不值得投
52综合评分
综合评分 52
GMP注射剂车间操作岗，门槛友好可转岗，但加班明确
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
7.0千
与制药生产运营中位数基本持平
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 270 个在招 · 其中制药生产运营 3 个
市场机会
选择不多
天津 · 制药生产运营 · 3 个在招
职位详情
关于这个职位
凯莱英注射剂生产配液与洗烘岗位，负责原辅料领取称量、配液系统清洗灭菌、设备点检维护与清洁清场，并带教新人与配合工艺改进
要求全日制大专以上、医药相关专业，有针剂车间经验优先
需接受晚间或周末加班
最低要求
全日制大专及以上学历，药学、检验、医学等相关专业，有试剂配制相关岗位经验
能看懂生产相关作业指导书，掌握试剂配制流程
具备一定的统计、分析、管理协调、计划能力
工作积极热情，责任心强，工作严谨
有较强的观察力和应变能力，良好的团队合作精神，服从上级安排
工作职责
负责原、辅料的领取、称量、存放、保管、统计等
负责配液系统生产前清洗及配液罐、物料管道灭菌，生产后配液系统清洗
负责设备点检、合格确认
负责岗位设备的预防性维护计划制定，并配合执行
负责岗位工具、器具的清洗及定置存放及相关功能间清洁清场
协助设备维修人员做好设备的维护、维修
协助设备维修人员做好设备的维护、维修
负责岗位新晋人员的带教、培训
配合质量保证人员做好取样工作
协助车间、质量或其他部门开展产品的工艺改进实验和数据整理
负责执行车间安排的其他事项
优先资格
具有针剂车间、水针生产线、冻干粉针生产线、大输液配液岗位工作经验1年以上，具有GMP生产经验等优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 医药GMP车间经验是转岗QA/QC的良好跳板
- 有带教与工艺改进参与，不纯是体力岗
- 大专即可入行，门槛友好
- 明确需晚间或周末加班
- 洁净区作业约束多、体力消耗大
- 适合医药相关专业大专生、接受倒班加班并想在GMP车间起步的求职者
缺点 / 挑战
- 清洁清洗工作重复繁琐
角色解读
- 向班组长/车间管理方向发展
- 熟悉GMP体系后可转QA/QC岗位
- 深化冻干等专项工艺技能
- 负责原辅料管理、配液与系统清洗灭菌
- 执行设备点检、维护配合与清洁清场
- 带教新人并配合工艺改进工作
- 看懂作业指导书并掌握配制流程
- 严谨规范的操作习惯与统计计划能力
- 团队协作与执行力
申请策略
- 确认加班频率与补偿方式
- 展示服从安排、踏实细致的态度
- 突出针剂/冻干/大输液车间经验
- 体现GMP生产与清洁清场规范操作经历
- 强调责任心与团队配合实例
- 熟悉配液系统CIP/SIP流程
- 学习GMP洁净区行为规范
面试指南
- 操作类问题按「步骤-控制点-记录」作答
- 态度类问题用实例证明可靠性
- 是否有水针/冻干生产线相关经验
- 配液系统清洗灭菌的关键控制点
- 能否接受晚间或周末加班
- 清洁清场的重要性如何理解
- 如何带教新员工
- 复习配液岗位SOP要点
职位点评
薪资福利55
成长发展55
工作生活35
使命价值65
薪资福利
55较低
JD未披露薪资，生产操作岗薪资有限，加班可能增加收入。
薪资信号未披露（AI估算：5.0–8.0千/月）
成长发展
55较低
GMP车间经验可复用，但岗位本身成长天花板较低。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、配液、清洁清场
成长机会带教、培训、工艺改进
业务类型cost_center
工作生活
35较低
JD明确需要晚间或周末加班，作息受生产安排支配。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况明确要求弹性/高强度
使命价值
65中等
注射剂生产关系用药安全，岗位价值正面。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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