凯莱英
QC分析经理(J13393)
QC分析经理(J13393)
发布于 6 天前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公质量管理
质量管理
Fda审计
Hplc
Icief
Lc-Ms
Qc管理
团队管理
实验室运营
设备验证
预算管控
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
QC分析经理岗，运营+审计双料经验，多项目压力并存
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.0万
比质量管理中位数高
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 270 个在招 · 其中质量管理 2 个
市场机会
选择适中
天津 · 质量管理 · 25 个在招
职位详情
关于这个职位
凯莱英QC分析经理岗位，全面负责分析实验室日常运营、团队管理与产能统筹，管理HPLC/LC-MS/iCIEF等分析仪器全生命周期与预算
要求六年以上QC分析经验、CDMO全流程认知、FDA与客户审计应对经验
最低要求
年及以上QC分析经验
熟悉CDMO药企全流程业务
具备完整的分析交付及FDA/客户审计应对经验
工作职责
全面负责分析实验室日常运营、人员排班、产能统筹、5S、实验室安全、试剂耗材与仪器预算管控，优化检测流程提升交付效率
团队管理：负责新人带教、岗位轮换
处理团队工作冲突，保障多项目并行稳定交付
仪器设备管理：统筹HPLC/UPLC、LC-MS、GC、IR、KF、TOC、电泳、iCIEF等分析仪器的校准、维护、验证、故障处理，制定年度设备确认计划，管理色谱柱、标准品、对照品全生命周期
优先资格
有大分子药物分析管理经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 管理岗+审计经验，履历含金量高
- 大分子分析管理是稀缺方向
- 实验室运营全盘经验可迁移性强
- 预算与人员管理事务繁琐
- 审计期责任集中
- 适合六年以上QC经验、有审计应对能力、想转管理线的资深分析人才
缺点 / 挑战
- 多项目并行交付压力大
角色解读
- 向质量总监/实验室总监方向发展
- 深化大分子分析管理能力
- 向多实验室集团化管理拓展
- 统筹实验室运营、排班与产能
- 带教团队并保障多项目交付
- 管理分析仪器全生命周期与预算
- 六年以上QC分析与管理经验
- 多类分析仪器与验证管理能力
- FDA/客户审计应对经验
申请策略
- 准备审计应对的完整案例
- 展示团队管理的具体方法
- 量化团队规模与实验室运营成果
- 突出FDA审计应对与整改案例
- 展示仪器管理与预算控制经验
- 补充大分子药物分析知识
- 学习精益实验室与产能管理方法
面试指南
- 管理类问题用「机制-数据-迭代」结构
- 审计类问题按「准备-应对-整改」作答
- 如何统筹多项目并行的实验室产能
- 介绍一次FDA审计的应对经历
- 年度设备确认计划如何制定
- 团队冲突如何处理
- 如何优化检测流程提升交付
- 梳理运营KPI数据
职位点评
薪资福利75
成长发展72
工作生活48
使命价值70
薪资福利
75中等
JD未披露薪资，QC经理层级在天津属中上收入。
薪资信号未披露（AI估算：2.2千–3.8万/月）
成长发展
72中等
实验室全盘管理与审计经验，向总监路径清晰。
技术前沿主流现代技术
技术栈HPLC、LC-MS、iCIEF、设备验证
成长机会新人带教
业务类型cost_center
工作生活
48较低
多项目并行与审计期强度大，JD未披露作息。
工作模式未明确
办公地点郊区/偏远地区
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
质量控制守护药品安全，意义明确。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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