艾昆纬
CRC 2，CRC-AC
CRC 2，CRC-AC
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Ecg
临床研究协调
临床试验
合规
患者招募
数据收集
数据管理
样本收集
医学程序
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
跨国临床研究平台、社会价值突出、技术操作为主，工作生活平衡未明确。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2万
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 160 个在招 · 其中临床研究 25 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 110 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是艾昆纬（IQVIA）的临床研究协调员（CRC 2），主要负责协助研究者执行临床试验
工作内容包括收集和记录患者数据、确保研究符合GCP规范、进行临床操作（如ECG、样本采集）以及维护研究文档
适合有临床经验、注重细节并善于沟通的求职者
最低要求
学士学位或高中文凭或同等学历
年相关临床环境或医疗设置工作经验（如医疗助理、助理护士、实验室技术员），或教育、培训和经验的等效组合
具备临床试验工作知识
具备GCP原则工作知识
深入掌握部门、方案和研究特定操作程序、同意书和研究时间表
具备执行所需临床程序（如静脉导管插入和肺功能测试）的技能
熟练使用MS Windows和Office应用程序（如Access、Outlook和Word）
出色的人际交往能力
注重细节的能力
建立和维护与同事、经理和客户有效工作关系的能力
公司、国家、州和/或其他监管机构要求的适用证书和执照
工作职责
为研究者提供临床研究支持，准备并执行指定研究
审查研究方案、病例报告表（CRFs）和其他研究特定文档
参加所有相关研究会议
按照FDA和其他监管机构要求收集和提交监管/伦理文件
招募和筛选临床试验患者，并维护受试者筛选日志
指导研究受试者了解研究目的、程序和方案问题
根据方案要求设计和维护源文件
安排和执行研究访视并执行研究程序
根据研究方案和SOP收集、记录和维护研究受试者研究数据，确保内容、质量和完整性
处理实验室检测和分析，包括样本采集管准备和实验室物流
监测受试者安全性并向适当医务人员报告不良反应
与研究受试者通信并解决研究相关问题
参与“碰头会”确认每日研究任务分配并按标准执行
协助研究数据质量检查和查询解决
执行复杂临床研究程序，包括但不限于ECG、样本采集、肺功能测试、生命体征、剂量验证、插管和心脏遥测监测
记录、报告和解释研究发现以开发研究特定数据库
协助研究者验证研究目标按时、按预算并根据适用方案要求、临床研究法规和质量标准实现
为新研究者站点工作人员提供研究特定主题和要求培训
通过审核和维护培训记录协助维护研究者站点工作人员培训要求
准备并参加研究监测访视、研究审计和临床研究监管机构监管检查
协助研究站点进行与研究项目人员配备和调度相关的覆盖规划
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在领先临床研究公司工作，积累国际标准的临床试验经验
- 接触前沿医疗研究项目，提升临床技能和行业知识
- 公司平台大，提供结构化培训和职业发展路径
- 临床操作涉及患者安全，责任重大，需要持续学习更新知识
- 项目周期紧张，可能需要协调多方资源和时间安排
- 适合有临床背景、注重细节、沟通能力强并愿意在医疗研究领域长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 工作需严格遵守法规和协议，细节要求高，可能压力较大
角色解读
- 可晋升为高级临床研究协调员或临床研究经理，负责更复杂项目
- 通过积累经验转向临床监查员（CRA）或项目管理岗位
- 在生命科学行业向药物研发、医学事务或监管事务方向发展
- 协助研究者执行临床试验，包括患者招募、数据收集和方案合规
- 执行临床操作如ECG、样本采集和生命体征监测，确保数据准确性
- 维护研究文档、培训新成员并参与审计检查，保障研究质量
- 熟悉临床试验流程和GCP规范，确保研究符合法规
- 具备临床操作技能，如静脉穿刺、肺功能测试和心脏监测
- 熟练使用MS Office进行数据管理和文档处理
申请策略
- 研究艾昆纬（IQVIA）的业务重点和近期临床研究项目，面试时展示了解
- 准备具体案例说明如何解决研究中的挑战，体现问题解决能力
- 突出5年以上临床环境工作经验，如医疗助理、护士或实验室经历
- 强调GCP知识和临床试验参与项目，具体说明所执行的操作技能
- 展示数据管理和文档处理能力，举例使用MS Office工具的情况
- 提及相关证书或培训，如临床研究认证
- 复习GCP指南和临床研究法规，确保知识最新
- 练习常见临床操作如ECG、样本采集，提升实操熟练度
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化回答项目经验
- 强调细节导向和流程遵循，引用具体操作或工具
- 结合案例说明沟通、协调和应急处理能力
- 请描述您过去参与的临床试验项目及您的具体职责
- 如何确保临床数据收集的准确性和完整性？
- 遇到患者不良反应时，您会如何处理？
- 您对GCP原则有哪些实际应用经验？
- 如何协调多方资源确保研究按时进行？
职位点评
薪资福利70
成长发展75
工作生活50
使命价值80
薪资福利
70中等
该职位在上市跨国企业，薪资可能有市场竞争力，但JD未披露具体福利，补偿性动机满足度中等。
薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.5万/月）
成长发展
75中等
JD提到培训新员工和参与审计，提供技能成长机会，但发展路径未明确提及，满足度较好。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、临床试验、数据收集、ECG、样本处理
成长机会提供培训、审计和维护培训记录
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
JD未提及办公模式或工作时间，临床研究通常需现场办公，生活化动机满足度有限。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
临床研究直接关联患者健康改善，具有明确的社会价值，行业前景稳定，意义感动机较强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号改善患者结局、加速创新医疗方法开发
创新程度积极采用新技术
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