艾昆纬
CRC2 ZhenJiang
CRC2 ZhenJiang
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Ecg
临床研究
临床试验
医学知识
合规
患者招募
数据收集
样本采集
沟通能力
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
稳定跨国公司岗位，社会价值感高，薪资中等，WLB未知。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1万
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 160 个在招 · 其中临床研究 25 个
市场机会
选择不多
大连 · 临床研究 · 8 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是艾昆纬的临床研究协调员（CRC2），负责协助执行临床试验，包括招募和筛选患者、收集和记录研究数据、确保研究符合法规和SOP要求
需要执行复杂的临床程序如ECG和样本采集，并与研究团队协作保证数据质量
最低要求
学士学位（必需）或
高中文凭或同等学力（必需）
年相关临床环境或医疗设置工作经验，例如医疗助理、助理护士、实验室技术员
或同等教育、培训和经验组合（必需）
具备临床试验的工作知识
熟悉良好临床实践（GCP）原则
深入了解部门、方案和研究特定操作程序、同意书和研究时间表
熟练掌握所需临床操作技能，如静脉导管插入和肺活量测试
熟练使用MS Windows和Office应用程序，如Access、Outlook和Word
优秀的人际关系技能
能够高度注重细节
能够与同事、经理和客户建立并保持有效的工作关系
适用公司、国家、州和/或其他监管机构要求的证书和执照（必需）
工作职责
为研究者提供临床研究支持，准备和执行指定的研究，包括：
审查研究方案、病例报告表（CRF）、其他研究特定文件和用于记录临床研究数据的电子数据捕获系统
参加所有相关研究会议
根据FDA和其他监管机构要求收集并提交监管/伦理文件
为临床试验招募和筛选患者，并维护受试者筛选日志
向研究受试者介绍研究，包括研究目的、程序和方案问题，如访视时间表
根据方案要求设计和维护源文件
安排和执行研究访视并执行研究程序
根据研究方案和SOP收集、记录和维护研究受试者数据，确保内容、准确性和完整性的质量控制
处理实验室测试和分析，包括准备样本采集管和实验室物流
监测受试者安全并向适当医务人员报告不良反应
与研究受试者通信并解决研究相关问题或事项
参加“碰头会”以确认日常研究任务分配给团队成员并按预期标准执行
协助研究数据质量检查和查询解决
执行各种复杂的临床研究程序，包括但不限于心电图（ECG）、样本采集、肺活量测试、生命体征监测、剂量验证、插管和心脏遥测监测
适当记录、报告和解释研究结果，以开发研究特定数据库
协助研究者核实研究目标是否按时、在预算内并根据适用的方案要求、临床研究法规和质量标准达成
对新的研究站点工作人员进行研究特定主题和要求的培训
通过审核和维护培训记录，协助维护研究站点工作人员培训要求的遵守
为研究监测访视、研究审计和临床研究监管机构的监管检查做准备并参加
协助研究站点进行与研究项目相关的人员配备和排班覆盖规划
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 艾昆纬作为全球领先企业，提供稳定的职业平台和国际化工作环境
- 工作直接参与医疗创新过程，具有社会价值感
- 能获得系统的临床研究培训和技能积累
- 临床研究涉及严格法规和细节，工作要求高精度和合规性
- 项目周期长，需耐心应对数据收集和监控过程
- 适合具有医学或相关背景、注重细节、善于沟通并希望在生命科学领域发展的求职者
缺点 / 挑战
- 可能需要与多方协调，沟通压力较大
角色解读
- 通过积累经验和获得相关认证，可以晋升为高级临床研究协调员
- 进一步学习项目管理知识，可能转向临床研究项目管理角色
- 在生命科学行业深耕，有机会向临床研究监察员或医学写作等方向发展
- 协助研究者准备和执行临床试验，包括审查方案和CRF表格
- 负责招募和筛选患者，确保符合入组标准并维护筛选日志
- 执行临床程序如ECG、样本采集和生命体征监测，并准确记录数据
- 监控受试者安全，报告不良反应，并与研究团队沟通协调
- 具备临床试验和GCP原则的工作知识
- 熟练掌握临床操作技能，如静脉导管插入和肺活量测试
- 优秀的沟通和人际关系技能，能与团队和受试者有效协作
- 细致的工作态度和MS Office应用技能，确保数据准确性
申请策略
- 研究艾昆纬的业务重点和近期临床研究项目，展示对公司的了解
- 准备面试时，思考如何处理研究中的具体挑战，如受试者招募困难
- 突出3年以上的临床环境工作经验，如医疗助理、护士助理等角色
- 强调对GCP和临床试验流程的熟悉程度
- 列出掌握的临床操作技能和相关证书，如CPR认证等
- 展示MS Office技能和团队协作经历
- 复习GCP指南和临床研究法规，确保知识更新
- 练习常见临床操作，如ECG读取和样本处理
面试指南
- 使用STAR法则：情境、任务、行动、结果来结构化回答
- 强调合规性和患者安全，展示专业态度
- 结合具体例子说明技能和解决问题的能力
- 请描述你过去参与的一个临床试验项目，你具体负责什么工作？
- 你如何确保临床数据的准确性和完整性？
- 遇到研究方案变更或受试者不良反应时，你会如何处理？
- 你对GCP原则的理解是什么？请举例说明你在工作中如何遵守它
- 你如何与研究者、受试者和团队成员进行有效沟通？
职位点评
薪资福利65
成长发展75
工作生活50
使命价值85
薪资福利
65中等
职位属于上市跨国公司，可能提供稳定的薪资和福利体系，但JD未披露具体薪资和福利细节。
薪资信号未披露（AI估算：7千–1.2万/月）
成长发展
75中等
工作涉及临床研究技能和法规知识，能提供专业成长，但技术前沿性一般，且JD未明确提及晋升路径。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床试验、ECG、样本采集、合规
成长机会training、certifications
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在大连，可能涉及现场办公，但JD未明确工作模式和WLB信号。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
直接参与临床研究，有助于改善患者健康，行业社会影响力较高，但创新程度中等。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号improve patient outcomes、population health
创新程度稳健跟随主流
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