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Syneos Health logo
赛纽仕
Site Contracts Specialist I/II/Sr - China
立即应聘

Site Contracts Specialist I/II/Sr - China

发布于 大约 9 小时前

普通员工/个人贡献者

北京市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
项目与项目集管理
项目管理
供应商管理
客户沟通
合同管理
谈判技巧
法规合规
Microsoft Office
临床试验
CRO

AI 估算 · 20k–35k

高级合同专家,临床研究行业外企,北京,薪资有竞争力,但取决于具体级别和经验。

职位详情

关于这个职位

Site Contracts Specialist 是赛纽仕(Syneos Health)中国区负责临床试验合同管理的关键岗位

你将主导或支持与研究中心、研究者、供应商等的合同谈判与起草,协调预算,并确保合同流程符合法规和公司 SOP
这个角色需要深厚的临床开发知识和出色的谈判能力,是连接内外部团队的核心枢纽

最低要求

工商管理、公共管理、公共卫生或相关领域的学士/硕士学位,或同等学历与经验的组合

高级合同管理经验
必须在合同研究组织或制药行业有经验
深入了解临床开发流程及法律合同参数
熟练使用微软Office套件
客户导向,能管理有挑战的优先级,在压力下保持灵活适应
对II-IV期临床试验流程及ICH-GCP有出色理解
良好理解临床方案及研究规范
出色理解临床试验启动流程
在快节奏环境中的项目管理经验
良好的供应商管理能力
出色的书面/口头沟通、演示、文档、人际交往能力,以及强烈的团队合作精神
强大的组织能力,能处理多项目
质量驱动
强大的谈判和问题解决能力
能够指导、领导及激励初级员工
能够为同事提供质量反馈和指导

工作职责

管理所有合同流程,包括协调项目级别的方案、知情同意书、机构、研究者、供应商、咨询顾问和客户协议文件

可能领导(在监督下)多国项目,包括谈判和准备合同、预算及相关文件,以参与行业赞助的临床试验
支持SSUL就国家模板合同和预算达成一致
根据国家模板生成特定研究中心的合同
支持提交拟议的合同和预算给研究中心
通过研究中心合同服务中心和SSUL与申办方支持与研究中心谈判预算和合同,直到问题解决
执行质量检查并安排临床试验协议的执行,将文档归档到存储库并捕获元数据
评审合同的完整性和准确性,确保适当更正并记录
支持业务发展,并在内部或客户会议上代表合同/研究中心启动(SSU)
与合同经理和团队成员一起积极管理合同问题
跟进所有未决合同问题
根据需要支持生成修订版合同和/或预算文件,准备项目合同管理文档,简化合同/提案或内部流程
提出并引入创意和解决方案
在国家/研究中心合同时间表内工作,确保遵守,并实时在SSU跟踪系统中跟踪里程碑进展
与内部和外部的法律、财务和临床运营部门合作,包括沟通和解释法律和预算问题
促进合同由公司签字人执行
维护合同模板和研究中心特定文件及数据库
培训并指导经验较少的员工关于部门标准操作程序(SOP),确保团队工作产品质量
维护和更新研究中心合同团队的培训材料
作为合同员工与内部和外部客户之间的沟通联络人
提供功能指导,让内部和外部团队了解所有合同状态或未决问题
必要时准备通信
监控项目的财务方面以及每份合同可用的小时数/任务数
及时上报差异
及时审查并遵守标准操作程序(SOP)和工作指导书(WI),保持培训记录更新,确保工时表合规

优先资格

高级学位优先

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 全球领先的CRO平台,提供丰富的行业资源和职业发展机会
  • 接触跨国多中心临床试验合同,积累高价值的国际项目管理经验
  • 公司注重员工培养,有完善的培训体系和导师制
  • 工作与制药和生物技术客户直接合作,拓展人脉
  • 合同谈判中需要平衡多方利益,可能面临复杂和棘手的议题
  • 需要持续更新法规知识,保持对不断变化的临床试验环境的敏感度
  • 适合具备临床研究背景、喜欢在快节奏环境中工作、拥有出色谈判和人际交往能力的人

缺点 / 挑战

  • 工作压力较大,需同时管理多个合同项目并应对紧迫的时间线

角色解读

  • 在合同管理领域深入发展,成为高级合同经理或合同管理总监
  • 转向更广泛的临床运营管理,如临床试验启动经理(SSU Manager)或项目管理角色
  • 利用行业经验加入制药公司或CRO的其他部门,如业务开发或法律事务
  • 负责临床试验相关合同的起草、谈判、执行和归档,确保合同符合法规和公司标准
  • 与研究中心、申办方、内部法律和财务团队紧密协作,解决合同和预算问题
  • 监控合同流程的时间表和质量,提供培训和指导给初级员工
  • 深入的临床开发知识:需要理解II-IV期临床试验流程和ICH-GCP指南
  • 卓越的谈判和沟通能力:能有效与多方利益相关者就合同条款达成一致
  • 项目管理和组织能力:在快节奏环境中同时处理多个合同项目
  • 注重细节和质量:审核合同的准确性并确保合规

申请策略

  • 了解Syneos Health的客户和近期临床试验项目,在面试中展示对公司的研究
  • 强调你如何灵活应对变化和压力,通过具体案例说明问题解决能力
  • 突出在CRO或制药公司的合同管理经验,尤其是临床试验合同的成功案例
  • 强调谈判成果和节省成本或加速项目进度的具体例子
  • 展示对ICH-GCP、临床试验流程的深入理解,以及处理多项目的组织能力
  • 如果有跨国项目经验或外语能力,务必重点描述
  • 熟悉中国临床试验法规和ICH-GCP最新指南,可参加相关培训
  • 提升MS Office高级技能,特别是Excel和PowerPoint用于合同分析和报告

面试指南

  • 使用STAR(情境、任务、行动、结果)法则描述具体案例
  • 强调你的沟通策略和协作能力,以及如何在压力下保持专业
  • 展示你对流程合规的重视,并提及你如何利用系统或工具跟踪进展
  • 请描述你处理过最复杂的临床试验合同谈判,你是如何平衡各方利益的?
  • 你如何确保合同条款的准确性和合规性?举例说明你的质量控制方法
  • 当你同时需要处理多个紧急合同时,如何确定优先级并保证按时交付?
  • 你如何与内部财务、法律团队以及外部客户有效沟通合同问题?
  • 请谈谈你在ICH-GCP和临床试验流程方面的经验

职位点评

66
综合评分

跨国CRO高级合同专家,发展空间大,薪资可观,但WLB信息不明确。

更适合这类人
适合重视职业发展和技能积累的求职者,能接受一定的工作强度,对临床研究行业有热情。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利65
成长发展80
工作生活50
使命价值70

薪资福利

65中等

薪资未明确披露,但跨国公司通常提供有竞争力的薪酬和福利。行业和公司规模可能带来中等偏上的补偿。

薪资信号未披露(AI估算:20K-35K/月)

成长发展

80较高

公司强调职业发展和培训,有导师制和内部晋升机会,且行业专业性强,技能积累价值高。

技术前沿非技术岗(不适用)
成长机会职业发展、培训、导师制、总奖励计划
业务类型ambiguous

工作生活

50较低

工作地点在北京,但未提及弹性工作或远程选项,办公地点类型未知,可能为标准办公室工作。

工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

70中等

CRO行业为高速增长赛道,公司使命有社会价值,但岗位间接影响患者。有明确的价值导向宣传。

行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号加速客户成功、推动患者进步、改变医疗未来
创新程度稳健跟随主流
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