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Syneos Health logo
赛纽仕
Site Contracts Specialist II/Sr - China
立即应聘

Site Contracts Specialist II/Sr - China

发布于 1 天前

普通员工/个人贡献者

北京市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
项目管理
供应商管理
合同管理
法律合规
谈判
MS Office
SOP
临床试验
CRO

AI 估算 · 20k–35k

资深合同管理岗位,跨国CRO北京office,结合行业经验及技能难度,薪资处于市场中上水平。

职位详情

关于这个职位

该职位负责临床试验合同的全程管理,包括与研究中心、申办方等多方协调合同和预算的谈判与签署

需要深厚的临床开发流程知识和合同管理经验,适合在CRO或制药行业有背景的专业人士

最低要求

工商管理、公共管理、公共卫生或相关领域的学士/本科学位,或同等教育和工作经验组合

高水平的合同管理经验
必须在合同研究组织或制药行业有经验
深入了解临床开发过程以及法律和合同参数
熟练掌握Microsoft Office套件
客户导向,能够管理具有挑战性的优先级,在压力下保持灵活和适应
对II-IV期临床试验流程和ICH GCP有很好的理解
良好的临床方案和试验规范理解
很好的临床试验启动流程理解
在快节奏环境中的项目管理经验
良好的供应商管理技能
优秀的书面/口头沟通、演示、文档记录、人际交往能力以及强烈的团队合作精神
强有力的组织能力, proven ability to handle multiple projects
在所有管理活动中注重质量
强大的谈判技巧
强大的解决问题的能力
有能力指导、领导并激励初级员工
能够向同事提供高质量的反馈和指导,为SSU内部的培训和QA计划做出贡献,并更新SOP/WI

工作职责

管理所有合同管理流程,包括协调方案、知情同意、机构、研究者、供应商、顾问和客户协议文件,在项目层面进行

可能领导(在监督下)多国项目,包括谈判和准备合同、预算及相关文件,以参与行业赞助的临床试验
为SSUL提供支持,就国家模板合同和预算达成一致
根据国家模板制作特定研究中心的合同
为拟议的合同和预算提交提供支持
通过Site Contracts Service Centre和SSUL与申办方进行预算和合同谈判,直至问题解决
执行质量控制,安排CTA的执行,并将文件归档到存储库中,捕获元数据
审查合同的完整性和准确性,确保适当记录和记录更正
为业务发展提供支持,并在内部或客户会议上代表Site Contracts / Site Start-Up (SSU)
与合同经理和团队成员合作,积极管理正在进行的合同问题
对未解决的合同问题进行跟进
支持根据需要生成修订后的合同和/或预算文件,准备项目管理文档,并简化合同/提案或内部流程
发起并引入创新想法和解决方案
在预测的国家/研究中心合同时限内工作,确保遵守,并在商定的SSU跟踪系统中实时跟踪里程碑进度
与内部和外部法律、财务和临床运营部门合作,包括沟通和解释法律和预算问题
促进公司签署人签署合同
维护合同模板和研究中心特定文件及数据库
培训和指导经验较少的员工部门标准操作程序(SOP),并确保团队工作产品的质量
维护和更新研究合同团队的培训材料
作为研究中心合同人员与内部和外部客户的沟通联络人
提供功能指导,使内部和外部团队了解所有合同状态或未决问题
根据需要准备通信
监控项目的基本财务方面以及每个合同可用的小时数/任务数
及时上报差异
及时审查并遵守标准操作程序和工作指导,更新培训记录并确保时间表合规

优先资格

高级学位优先

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 行业前景广阔:生命科学领域持续增长,CRO需求稳定
  • 平台优质:Syneos Health是全球领先的CRO,职业发展路径清晰
  • 技能积累全面:接触临床试验全流程,提升法律、谈判和项目管理硬技能
  • 团队指导机会:有机会培养新人,展现领导力
  • 工作强度较大:需同时管理多个项目,且合同谈判周期紧张
  • 合规要求高:需熟悉多国法规和GCP,容错率低
  • 跨部门协作复杂:需协调多方利益,沟通成本高
  • 适合有3-5年CRO或制药行业合同管理经验,善于多方沟通和细节管理,希望在临床研究领域深耕的求职者

缺点 / 挑战

暂无明显挑战项

角色解读

  • 向高级合同经理或SSU总监方向发展,负责更大区域或复杂项目的合同策略
  • 积累临床试验运营经验后,可转型为临床运营经理或CRA相关管理岗位
  • 在跨国CRO中,有机会参与全球项目,提升国际商务和法律专业知识
  • 负责临床试验合同的全生命周期管理,包括起草、谈判、执行和归档
  • 与研究中心、申办方、法律和财务团队协调,确保合同条款合规并按时完成
  • 管理和优化合同模板,跟踪里程碑进度,参与多国项目中的合同事务
  • 精通合同管理和临床开发流程,熟悉ICH GCP和法规要求
  • 优秀的谈判、沟通和人际协调能力,能够处理多方利益诉求
  • 项目管理能力,能在快节奏环境中同时处理多个项目
  • 熟练使用MS Office,具备供应商管理和团队指导经验

申请策略

  • 了解Syneos Health的核心业务和近期重点治疗领域,展现对公司的热情
  • 准备一个跨部门协作的案例,展示如何平衡法律、财务和临床需求
  • 突出合同管理具体案例,如成功谈判降低预算或加速启动的项目
  • 强调对临床试验流程和ICH GCP的深入理解,可列出相关培训或认证
  • 展示项目管理能力,包括同时负责的项目数量和类型
  • 如果曾有团队指导经验,务必提及
  • 提前复习临床研究相关法规(如GCP、FDA/EMA指南)
  • 提升Excel和财务分析能力,用于预算谈判

面试指南

  • STAR法则:情境-任务-行动-结果,清晰展示解决问题的逻辑
  • 强调合规与效率的平衡:先确认法规要求,再沟通业务需求
  • 突出协作能力:提及如何协调法律、财务和临床团队达成一致
  • 请描述一次你成功谈判临床试验合同的经历,遇到了哪些挑战?
  • 你如何确保所有合同文件符合ICH GCP和当地法规?
  • 当多个研究中心同时要求修改合同,你如何安排优先级?
  • 解释一下临床试验启动阶段合同管理的关键里程碑
  • 你如何处理与申办方在研究预算上的分歧?

职位点评

69
综合评分

跨国CRO资深合同岗,薪资中上、发展路径清晰,但工作强度较高、现场办公为主。

更适合这类人
该职位最适合注重职业成长和技能提升的求职者,愿意在快节奏的临床研究领域深耕。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展80
工作生活50
使命价值70

薪资福利

75中等

该职位为资深岗位,跨国CRO通常提供行业内有竞争力的薪资和福利,但JD未明确具体薪酬数字,整体补偿性动机满足程度较高。

薪资信号未披露(AI估算:20K-35K/月)
福利待遇职业发展、支持性管理层、技术培训、认可和总奖励计划

成长发展

80较高

公司强调人才培养和晋升机会,职位本身涉及指导新人和参与培训,技能成长空间大,符合发展性动机。

技术前沿传统/成熟技术
技术栈MS Office
成长机会职业发展、晋升、培训、指导、导师制
业务类型ambiguous

工作生活

50较低

职位要求现场办公,且提到‘快节奏环境’和‘压力下适应’,但未明确加班情况,整体工作生活平衡一般。

工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况JD含高强度暗示词

使命价值

70中等

公司使命是加速药物开发以改善患者生活,但职位偏向运营支持,社会影响力间接,但行业本身具有正向意义。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号改善患者生活、推动绿色发展的痕迹不明显
创新程度稳健跟随主流
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