赛纽仕
Sr Medical Scientist - Shanghai
Sr Medical Scientist - Shanghai
发布于 大约 11 小时前普通员工/个人贡献者
北京市
中级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
医疗、制药与临床研究
跨职能协作
生命科学
MS Office
临床研究
数据审查
药物开发
ICH-GCP
医学事务
医学计划
AI 估算 · 20k–40k
Sr Medical Scientist，外企+北京，临床研究领域，2-3年经验，薪资在20k-40k/月之间，中位数30k。
职位详情
关于这个职位
该职位是高级医学科学家，主要与医学总监合作，为早期和晚期临床开发项目提供临床和科学输入，重点确保试验的科学完整性和数据质量
您将负责制定医学计划、审查数据、撰写医学质疑，并与跨职能团队协作，确保临床试验顺利执行
适合有2-3年临床研究经验、生命科学背景的专业人士
最低要求
生命科学（MSc、PharmD、PhD、DMD、MD）或相关自然科学/医疗保健领域的学位，或同等的教育和工作经验组合，并具有2-3年临床研究经验
出色的时间管理能力，能够在高度监管和动态环境中处理多项任务并按时交付高质量工作
自我驱动，适应多变的时间表、工作需求和范围变化
具备故障排除能力，懂得何时将问题升级
理解科学原理以确保有效和高质量医学数据分析
出色的书面和口头沟通能力
出色的计算机技能：MS Office办公软件、电子表格、演示文稿
必须了解药物开发并熟练掌握ICH/GCP指南
优秀的团队合作精神，具有出色的人际交往能力和在跨职能团队环境中有效工作的能力
工作职责
与医学总监合作制定医学计划（医学管理计划、医学数据审查计划和资格审查计划）
与外部专家/顾问/顾问合作，协调获取必要的医学/科学输入以准备相应的医学计划
根据需要定期和临时进行医学数据列表和数据可视化审查
分析数据以识别风险和数据类型/趋势，并支持医学审查的记录
主动识别和解决医学数据审查问题
撰写医学数据质疑并审查质疑回复，与医学总监一起批准质疑关闭
可能协助医学总监进行患者档案审查、其他研究层面数据的科学审查、方案偏差审查、根据需要创建医学审查总结报告
与医学总监合作进行医学数据审查会议和安全性审查会议，包括根据需要准备幻灯片
管理项目工作范围、目标及交付成果质量，确保达到项目特定里程碑和时间表
作为内部团队、客户和供应商在医学数据审查和资格审查领域的主要接口
与研究团队成员（包括临床运营、数据管理、药物安全和药物警戒以及项目管理）协作，识别与数据完整性和受试者安全性相关的风险
及时将持续和新出现的研究问题（如面临风险的项目交付成果和超范围任务）升级给项目负责人
参加并出席可信流程会议，可能参与内部和外部审计
获取对正在进行的研究方案设计和疾病相关术语及病理学的基本了解和知识
遵守所有数据隐私指南、国际协调会议（ICH）和良好临床实践（GCP）、所有企业政策、标准操作规程、工作指导书和项目计划
按照项目计划要求，遵守客户政策和标准操作规程
可能管理有限数量的直接下属
可能参与或进行面试
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 加入全球领先的CRO，参与创新药物的临床开发，积累行业顶尖经验
- 与医学总监合作，学习医学策略制定和临床数据管理的核心技能
- 公司注重职业发展并提供培训，有较好的成长空间
- 需要同时处理多个项目并应对频繁的数据审查，时间管理要求高
- 作为Senior角色，可能需要承担一定管理职责，对领导力有初步要求
- 适合生命科学背景、2-3年临床研究经验、希望深入医学事务和临床开发的专业人士
缺点 / 挑战
- 工作涉及高度监管环境，需要严格遵循GCP和合规要求，压力较大
角色解读
- 可向资深医学科学家或医学总监发展，负责更大范围的医学策略
- 积累临床开发经验后，可转型为药物警戒或医疗事务专家
- 在大型CRO或药企中，有清晰的晋升通道，如高级医学科学家、首席医学科学家
- 与医学总监合作制定医学计划，确保临床试验的科学完整性和数据质量
- 定期和临时审查医学数据，识别数据趋势和风险，并撰写医学质疑
- 与跨职能团队（临床运营、数据管理、药物安全等）协作，管理项目工作范围和时间线
- 扎实的医学或生命科学背景（硕士及以上），了解药物开发和临床试验流程
- 熟练掌握ICH/GCP指南，具备优秀的数据分析和医学审查能力
- 出色的沟通和团队合作能力，能够在跨部门环境中有效协作
申请策略
- 了解Syneos Health的业务范围和近期项目，展示对公司的兴趣
- 准备举例说明如何解决医学数据审查中的复杂问题
- 突出临床研究经验，尤其是医学数据审查、方案偏差管理等相关工作
- 强调对ICH/GCP的掌握程度，以及参与过的项目类型和成果
- 展示跨团队协作和沟通能力，如与KOL或客户互动的经历
- 提前复习ICH-GCP指南和药物开发流程，可准备相关证书
- 强化数据分析能力，熟悉医学数据审查工具（如J-review, Spotfire等）
面试指南
- 使用STAR法则（情境-任务-行动-结果）描述具体案例
- 展示对GCP的深刻理解，强调合规性和数据完整性
- 突出主动沟通和时间管理能力，体现团队合作精神
- 请描述一次你如何识别并解决医学数据审查中的关键问题的经历
- 你如何确保在临床研究中遵守GCP和ICH指南？
- 你如何处理多个项目截止日期冲突的情况？
- 请举例说明你如何与跨职能团队合作推动项目进展
- 你对药物开发流程中医学事务的角色如何理解？
职位点评
66
综合评分
外企CRO Senior职位，薪资中上、成长空间好，但仅现场办公且WLB未明确。
更适合这类人
最适合重视职业发展和技能积累的求职者，若看重WLB需谨慎。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展80
工作生活50
使命价值60
薪资福利
75中等
外企CRO，Senior职位，薪资在北京属于中上水平，但未明确福利，稳定性较好。
薪资信号偏高 (20K-40K/月)
福利待遇职业发展、培训、奖励计划
成长发展
80较高
公司强调职业发展和培训，有清晰成长路径，但技术栈偏传统临床研发。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈ICH-GCP、临床数据管理
成长机会职业发展、培训、晋升
业务类型profit_center
工作生活
50较低
仅现场办公，位于北京，可能面临通勤压力，未提及弹性工作或WLB。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
60中等
服务于创新药物开发，有正向社会影响力，但属于CRO外包性质，使命感一般。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号改善患者生活、推动医疗进步
创新程度稳健跟随主流
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