赛纽仕
Clin Ops Specialist - Shanghai
Clin Ops Specialist - Shanghai
发布于 1 天前普通员工/个人贡献者
北京市
初级经验
全职员工
仅现场办公
高中/中专
医疗、制药与临床研究
数据库
沟通能力
法规合规
文件管理
SOP
临床试验
TMF
AI 估算 · 8k–15k
临床运营支持岗位，学历要求不高，但需一定经验，跨国公司薪资竞争力中等。
职位详情
关于这个职位
该职位是临床运营专员，主要负责协助临床试验的日常运营支持，包括文档管理、数据跟踪、供应商沟通及会议协调等
适合希望进入临床研究领域的初级人员，无需过高学历要求，但需要良好的沟通能力和细致的工作态度
最低要求
高中文凭或同等学历
良好的沟通和人际交往能力
能够接受新技术
可能需要少量出差（最多25%）
工作职责
负责按照公司及临床运营政策、SOP和工作指导书执行活动
协助临床监查员进行研究中心管理活动，包括作为申办方代表与研究中心沟通，确保遵守方案要求和相关指南
创建并协助维护试验主文件（TMF）和项目文件，包括参与文件审计
准备和维护研究中心手册、参考工具及其他文件
维护、更新并将临床跟踪信息输入数据库
跟踪研究中心的往来临床和监管文件及更新
管理共享邮箱，处理研究中心请求并分配信件
协调研究中心物资的订购、包装、运输和跟踪
协助协调团队会议，参加会议并准备会议纪要和行动事项
处理病例报告表和质疑的接收、跟踪和处置
通过完成所有必要的培训保持对临床研究领域的整体认知
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的良好起点，无需高学历
- 公司为全球领先的CRO，提供系统培训和职业发展机会
- 工作内容多样化，能接触临床试验全流程
- 工作较为繁琐，需要高度细心和耐心
- 可能需要少量出差，但频率不高
- 晋升路径依赖个人表现和进一步学习
- 适合细心、有条理、希望稳定发展且对临床试验感兴趣的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可向临床监查员（CRA）或临床项目经理方向发展
- 积累经验后，可晋升为高级临床运营专员或团队负责人
- 协助临床试验的日常运营，包括文件管理、数据跟踪和研究中心沟通
- 维护试验主文件（TMF）和项目文件，确保合规性
- 协调团队会议、准备会议纪要，追踪物资供应和运输
- 良好的沟通和人际交往能力，能与研究中心和团队高效协作
- 注重细节，能够准确处理文档和数据录入
- 基本计算机技能，能快速学习临床试验管理系统
申请策略
- 了解Syneos Health的业务领域和近期项目，展示对公司的兴趣
- 表明自己愿意长期在临床运营领域发展
- 突出文档管理、数据录入或行政支持相关经验
- 强调沟通协作和细节处理能力
- 如有医疗或临床背景，即使基础也要提及
- 学习临床试验相关术语和法规（如ICH-GCP）
- 熟悉电子文档管理系统（如TMF）或临床试验数据库
面试指南
- 用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为问题
- 展示对细节的关注和对流程的敬畏
- 强调学习意愿和适应能力
- 请描述一次你处理大量文档并确保准确性的经历
- 你如何管理多项任务和优先级？
- 你对临床试验了解多少？为什么对这个领域感兴趣？
- 如何处理与不同利益相关者的沟通冲突？
- 复习临床试验基本流程和GCP原则
职位点评
72
综合评分
稳定CRO临床运营支持岗，发展机会良好，薪资中等，WLB一般。
更适合这类人
该职位最适合追求职业稳定、希望为医疗事业贡献力量且对薪资要求不极端的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
薪资福利
薪资福利65
成长发展75
工作生活70
使命价值80
薪资福利
65中等
该职位薪资处于行业中等水平，福利包括职业发展支持和总奖励计划，但JD未明确具体薪资数字，补偿性动机满足程度一般。
薪资信号未披露（AI估算：8K-15K/月）
福利待遇职业发展、总奖励计划
成长发展
75中等
公司提供培训、导师制和职业晋升通道，但职位本身偏支持性，技能成长有限，发展性动机较好。
技术前沿传统/成熟技术
成长机会职业发展、培训、导师制
业务类型ambiguous
工作生活
70中等
仅现场办公，地点在北京，出差要求低，但未提及弹性工作，生活化动机中等。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
临床研究行业具有社会价值，帮助患者获得新药，使命驱动感强，但JD未直接强调使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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