Watch Jobs
Roche logo
罗氏
Medical Director - CVM
立即应聘

Medical Director - CVM

发布于 大约 2 小时前

中层管理(经理/总监)

上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
博士
临床研究
Ema
Fda
Ich
Kol管理
临床开发
代谢疾病
糖尿病
肥胖症

AI 估算 · 70k–120k

高级医学管理岗位，需医学博士及丰富临床经验，薪资竞争力强，外资药企薪酬体系完善。

职位详情

关于这个职位

该职位是罗氏医学事务部在代谢、肥胖和糖尿病领域的医学总监，负责制定和执行临床开发计划，领导跨职能团队，并与全球专家和监管机构合作

作为医学博士，您将参与从早期研究到注册上市的全流程，并提供关键的医学和科学指导
这是一个兼具战略规划与临床专业深度的高阶职位，适合希望在大型跨国药企中发挥影响力的资深医学人才

最低要求

· 医学博士（M.D.）学位

· 具备代谢、肥胖和糖尿病领域的治疗知识，并有相关的临床、科学及临床试验/开发经验
· 具有数据分析、解释和临床相关性判断的原理和技术经验
· 2年及以上研究生学术或临床经验
· 能接受最高30%的国际差旅
· 具备出色的伦理道德，展现或能够展现罗氏价值观
· 注重细节
· 具备制药/生物技术行业的业务知识，了解药物开发过程中的多个职能和角色
能定期领导制定疾病策略和计划
· 能够按时、按目标、按预算优先处理多项任务和目标
· 良好的人际、口头沟通和影响力技能
能够在无授权的情况下施加影响
· 强大的书面沟通能力
· 良好的商务演示能力
能够在内部或外部有效地进行演示
· 良好的谈判技巧
· 知道如何在平衡伦理和效力的同时做出权衡决策
· 强烈的团队合作精神

工作职责

· 参与制定所负责分子/适应症的CD（临床开发）计划

· 收集和分析制定CD计划所需的数据和信息
· 与其他CST成员和相关子团队合作，制定CD计划组成部分（如分析/数据策略、KOL开发、发表策略等）
· 与CST和其他相关团队合作，制定并提供实施和执行CD计划所需的预算/资源要求的信息和输入
· 随时了解与CD工作相关的内外部发展、趋势和其他动态，以始终全面了解内外部影响及其对指定治疗和疾病领域的影响
· 酌情参与竞争情报和/或其他市场/行业评估活动和项目
· 在指定的治疗和疾病领域中保持最高标准的科学和临床知识水平
· 与各种内外部合作伙伴和利益相关者协作，如临床研究者、临床医生、科学家和关键意见领袖（KOL），以及多学科内部团队，包括PD、研究、业务发展、商业运营、法律等
· 酌情参加关于早期开发/Phase I研究的会议、审查、讨论和其他互动，以提供临床科学输入和指导，包括审查并为Phase I和Phase II方案提供后期输入
· 支持内部合作伙伴将新药/适应症过渡到医学事务（MA）研究，包括为MA研究方案开发提供CD输入
· 参与临床研究的设计、开发和执行
· 与其他部门合作开发产品安全性概况、研究者手册的临床部分、演示文稿和其他材料
· 可能指导和建议他人识别和选择合适的外部研究者和研究中心
· 参与制定和实施支持正在进行的和已结束研究的沟通策略，包括研究者会议和KOL互动、顾问委员会、主要医学会议、大会和其他活动、出版物和其他材料
· 参与开发并交付关键演示文稿（内部和外部），以传达CD观点并提供策略、计划和其他活动的更新，包括在顾问委员会和其他相关外部论坛上代表罗氏进行演示
· 与其他部门合作制定研究分析和数据管理计划
· 参与对医学/安全数据的持续审查
· 与相关团队成员合作，衡量和监督研究进度与目标和计划的符合情况，包括任何偏差，并主动沟通任何问题、挑战和潜在的解决策略
· 与相关团队成员合作，确保及时完成中期研究报告
· 与相关团队成员和临床运营部门合作，完成临床研究、保护数据并完成研究报告
· 支持其他CST成员确保中期和最终研究报告的正确医学/科学数据解读
· 作为指定研究的医学监查员
· 参与相关的临床科学团队（CST）
· 作为与所分配分子/适应症相关的子团队（如研究管理团队）的常任或临时成员，支持跨职能整合、协调和一致性，以实现有效和高效的CD计划执行
· 支持新CST成员的培训
· 酌情支持相关子团队分配和培训新团队成员
· 支持其他CST成员开发简报包，提供临床科学信息和输入
· 支持其他CST成员制定对卫生主管部门（HA）问题的回应，提供临床科学信息和输入
· 酌情参与卫生主管部门（HA）互动，由更有经验的医学总监监督
· 支持其他CST成员、注册事务及其他内部合作伙伴/利益相关者完成和提交注册申报及其他注册文件，为注册申报和其他注册流程提供临床科学信息和输入，包括制定标签和包装语言等
· 在当地的驻地社区中保持可见度，例如为社区的科研讨论做出贡献，能够向更广泛的社区提供研究/项目最新进展

优先资格

· 学术/教学背景者优先

· 在同行评审期刊上发表科学研究成果的经验者优先
· 了解GCP、ICH、FDA、EMA及其他相关指导原则和法规的医学方面者优先

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 全球领先的制药公司，平台大，资源丰富，影响力强
  • 职位涉及药物开发全流程，能够积累宝贵的战略和领导经验
  • 与全球顶尖专家和监管机构合作，专业成长空间大
  • 致力于改善患者生活，工作具有高社会价值
  • 需要较强的抗压能力和时间管理能力，因涉及多项任务和30%的国际差旅
  • 跨职能协作要求高，需要出色的沟通和影响力，在无权威环境下推进工作
  • 医药行业法规严格，需不断更新知识，保持高水平合规性
  • 适合拥有医学博士学位、在代谢或内分泌领域有丰富临床和研究经验，且具备战略思维和跨团队领导能力的资深医学专家

缺点 / 挑战

暂无明显挑战项

角色解读

  • 该职位是医学事务和临床开发领域的专家角色，可向更高级别的医学总监或医学事务负责人发展
  • 在跨国药企中，也可横向转换至研发、注册事务或商业医学部门，积累更广泛的经验
  • 长期可晋升为治疗领域负责人、副总裁级高管，负责更大范围的产品线和战略决策
  • 制定并执行临床开发计划，管理临床试验从设计到完成的整个过程
  • 与全球专家、监管机构和内部团队紧密合作，提供专业医学指导
  • 作为医学监查员，确保研究数据的科学准确性和合规性
  • 参与跨职能团队领导，推动疾病策略的制定和实施
  • 医学博士背景，深厚的代谢、肥胖、糖尿病领域知识
  • 丰富的临床试验和开发经验，熟悉GCP/ICH/FDA/EMA等法规
  • 出色的领导力、沟通和影响力技能，能够跨部门协作
  • 强大的数据分析能力，能解读临床数据并做出科学判断

申请策略

  • 关注罗氏的企业文化和价值观，在面试中体现真诚、勇敢和团队合作精神
  • 提前了解罗氏在代谢疾病领域的管线布局和最新研究成果，以便在面试中展现出对业务的理解
  • 突出代谢疾病领域的临床和科研经验，尤其是与肥胖、糖尿病相关的项目
  • 强调主导或参与临床试验的经历，包括方案设计、执行和结果出版
  • 展示与KOL合作和在国际会议上的演讲经历，证明行业影响力
  • 说明对GCP、ICH等法规的熟悉程度，以及跨部门协作的成功案例
  • 加强药物开发全流程知识，特别是早期研究到后期注册的转化环节
  • 提升数据分析和临床判断能力，熟悉统计学和临床数据解读方法

面试指南

  • 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）阐述具体案例，突出自己的角色和贡献
  • 面对伦理与效率平衡问题，展示您对患者安全优先的坚定立场，以及基于数据和风险分析做出取舍的过程
  • 强调您与监管机构沟通中的准备工作和专业性，同时体现合作共赢的态度
  • 请分享一个您负责的临床试验项目，从策略制定到执行的关键环节？
  • 面对一个具有争议的临床数据，您如何平衡伦理和有效性做出决策？
  • 您如何与监管机构（如FDA或EMA）互动，有哪些成功经验？
  • 在跨职能团队中，您如何在没有直接管理权的情况下推动合作？
  • 您对罗氏在代谢疾病领域的战略有何看法？

职位点评

70
综合评分

跨国药企高级医学管理岗，临床开发核心角色，社会价值高但差旅频繁，薪资优厚未明确。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。

更适合这类人
最适合追求职业发展和社会价值、能接受高强度工作和频繁差旅的资深医学专家。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利72
成长发展82
工作生活38
使命价值88

薪资福利

72中等

该职位为高阶医学管理岗位，预期薪资优厚，但具体薪酬未在JD中披露，且福利信息不明确。

薪资信号未披露（AI估算：70K-120K/月）

成长发展

82较高

职位提供深度参与药物开发全流程的机会，接触前沿科学和全球团队，但未明确提及个人培训或晋升通道。

技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous

工作生活

38较低

需要现场办公并接受高达30%的国际差旅，工作强度可能较大，JD中无弹性工作安排相关信息。

工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）

使命价值

88较高

工作直接致力于预防和治愈疾病，提升全球患者医疗可及性，社会价值高，使命感强。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号prevent, stop and cure diseases、ensure everyone has access to healthcare
创新程度稳健跟随主流

罗氏 的其他在招职位

相似职位推荐

Watch Jobs