罗氏
VI Operator/目检操作工
VI Operator/目检操作工
发布于 1 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Gmp
Mes
Sap
冷链管理
生物制药
英语沟通
设备维护
值不值得投
70综合评分
综合评分 70
跨国药企稳定平台，社会价值高，福利完善，侧重合规与精细化操作
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.0万
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 320 个在招 · 其中生产制造 7 个
市场机会
选择面较广
上海 · 生产制造 · 约 340 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责罗氏制药上海工厂的目视检查（VI）及试剂盒处理等日常生产操作，确保符合GMP规范
同时参与新设施的项目支持、设备故障诊断、工艺优化及SAP/MES系统操作，保障生产数据准确与流程合规
最低要求
学历要求：高中或技校及以上学历（制药/生物相关专业优先）
经验要求：3年以上注射剂行业操作经验，跨国生物制药企业经验优先
技能要求：熟悉cGMP及制药行业相关法规，特别是生物行业
具备英语流利沟通能力，能有效协作
工作职责
工程项目支持与运营就绪：参与新设施设计与建设（包括SAT, IOPQ等）以贡献项目交付
支持VI AM进行VI试剂盒生命周期管理
参与VI运营就绪的实施
支持VI工艺的初始开发与优化
执行其他分配任务
日常运营：确保日常操作符合罗氏GMP/SHE及法规要求
执行瓶体目视检查和VI试剂盒处理等操作
在维护工程师支持下诊断并解决设备故障以最小化停机时间
执行常规制造操作及GMP记录填写
执行常规确认活动（如APS）
确保所有VI活动的数据准确性、完整性和可追溯性
实施VI过程中的冷链管理
操作相关IT系统（如SAP, MES）
执行其他分配任务
优先资格
有目视检查（Visual Inspection）战略项目的设计、调试及确认经验者优先
制药或生物专业背景优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 罗氏作为全球顶尖药企，平台稳定，培训体系完善，GMP合规意识强，利于职业背书
- 追求稳定、注重合规、细心严谨且希望在医药制造领域深耕的求职者
缺点 / 挑战
- 生产线工作节奏固定，需严格遵守SOP，重复性较高，对细节和耐心要求极高
角色解读
- 可向生产主管、QA/QC专员或工艺工程师方向发展，积累深厚后可参与新项目导入
- 负责药品生产线上关键的质量控制环节——目视检查，确保无微粒污染
- 熟练掌握GMP规范，具备生物制药生产操作经验，能操作SAP/MES等工业软件
申请策略
- 了解罗氏的核心产品线及上海工厂的主要生产品种，面试时展现对质量安全的敬畏心
- 突出3年以上注射剂/生物药生产经验，强调GMP合规记录、设备故障处理能力及英语沟通能力
- 复习cGMP最新法规，熟悉SAP或MES系统的基本操作逻辑，提升英语口语交流能力
面试指南
- 使用STAR法则（情境-任务-行动-结果）回答行为面试题，重点突出合规意识、问题解决能力和团队协作
- 请描述一次你发现并解决的设备异常经历
- 你是如何确保在生产过程中GMP记录的准确性和完整性的？
- 面对高强度的生产任务，如何保证目视检查的质量不下降？
- 请用英语简单介绍一下你过去的工作内容
- 准备1-2个具体的质量偏差处理案例，复习GMP基本原则，练习简单的英文自我介绍
职位点评
薪资福利75
成长发展65
工作生活60
使命价值85
薪资福利
75中等
罗氏作为上市巨头，薪资虽非顶级但处于市场中上水平，且福利体系（五险一金、补充医疗等）非常完善，稳定性高。
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.2万/月）
成长发展
65中等
岗位涉及新项目支持和工艺优化，有一定成长空间，但核心职责仍偏向标准化操作，技术前沿性一般。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、SAP、MES、IOPQ、SAT
业务类型cost_center
工作生活
60中等
制造业通常有固定的班次安排，WLB相对可控，但可能需要倒班或应对生产高峰期的加班，具体JD未明确说明弹性工作制。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
罗氏的使命是‘预防、阻止和治愈疾病’，直接关联人类健康，社会价值感极强，符合意义感动机。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号prevent, stop and cure diseases、ensure everyone has access to healthcare、A healthier future
创新程度积极采用新技术
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