赛默飞世尔
Associate Director, Scientific Development
Associate Director, Scientific Development
发布于 大约 7 小时前普通员工/个人贡献者
上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
研究与开发 (研发)
战略规划
项目管理
客户参与
跨部门协作
生物统计学
法规事务
药物开发
临床开发
治疗领域策略
AI 估算 · 60k–90k
该职位要求10年以上经验，属于高级专业岗，外企药企薪资竞争力强，但非管理岗，月薪在60k-90k之间。
职位详情
关于这个职位
该职位是赛默飞世尔科学开发副总监，负责领导客户和商业战略发展项目，加速业务增长和客户影响力
您将作为客户、商业团队和科学专家之间的桥梁，制定整合产品开发计划，支持从临床前到上市后的全流程
适合具有10年以上制药或生物技术经验的资深专业人士
最低要求
Advanced degree (PhD, MD, MS, MPH, PharmD) preferred.
Typically requires 10+ years of pharmaceutical, biotech, CRO, or related industry experience, including experience with regulatory or therapeutic area strategy, and 5+ years of drug development experience spanning non-clinical, clinical, regulatory, or integrated product development strategy.
In some cases, an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role.
工作职责
Partner with Business Development, commercial teams, and S3 leadership to support identification, prioritization, and execution of early engagement opportunities aligned with customer needs and organizational objectives.
Lead assigned customer- and commercial-partnered strategy workstreams across priority therapeutic areas, aligning customer priorities with S3 scientific capabilities.
Serve as a liaison between customers, commercial teams, and S3 scientific experts to facilitate coordinated engagement strategies and consistent customer experiences.
Develop and support integrated product development plans from preclinical development through post-approval for assigned client programs.
Provide scientific, therapeutic area, project management, and resource coordination support for strategic customer interactions.
Provide strategic input to internal and external clients regarding clinical, regulatory, biostatistical, and integrated product development strategy for assigned projects.
Coordinate tactical execution activities in strategic relationships; identify opportunities, risks, and gaps in execution and escalate recommendations as appropriate.
Support development of sponsor-specific relationship and communication charters for full asset development engagements.
Support project budgeting, forecasting, resource planning, and scope-change discussions for assigned projects or workstreams.
Support development and implementation of systems, tools, metrics, and process improvements that improve efficiency, cycle times, submission activities, and key performance indicators.
Identify emerging customer needs and capability gaps and communicate insights to S3 and commercial leadership.
优先资格
Advanced degree (PhD, MD, MS, MPH, PharmD) preferred.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全球领先的跨国企业平台，提供丰富的资源和行业影响力
- 参与早期药物开发战略，对业务增长和客户影响有直接贡献
- 跨部门协作机会多，能积累广泛的行业人脉和知识
- 薪资福利有竞争力，工作稳定性高
- 需要平衡多方利益相关者（客户、商业、科学团队），协调难度较大
- 可能需要频繁出差，跨时区协作对生活节奏有影响
- 适合经验丰富的药物开发专家，善于战略思维和跨部门协作，希望在大型企业平台发挥影响力并追求稳定职业发展的人士
缺点 / 挑战
- 涉及多个项目并行，工作压力和时间管理要求高
角色解读
- 可向高级总监或执行总监等更高科学领导职位发展
- 也可转向更广泛的商业战略或业务开发角色
- 在大型药企积累的经验可向咨询或创业方向转型
- 领导与客户和商业团队合作的战略项目，识别早期合作机会并推动执行
- 作为客户、商业团队和科学专家之间的桥梁，确保一致的客户体验和协调的参与策略
- 制定整合产品开发计划，涵盖从临床前到上市后的整个药物开发周期
- 提供科学、监管、生物统计和项目管理支持，参与预算和资源规划
- 扎实的药物开发知识，涵盖临床、监管、非临床、CMC和商业方面
- 出色的沟通、演讲和影响力技巧，能够与内外部利益相关者有效协作
- 强大的分析和问题解决能力，能够识别风险并制定缓解计划
- 项目管理经验，能够同时处理多个复杂项目并在矩阵环境中工作
申请策略
- 了解赛默飞世尔的战略科学解决方案（S3）业务线，并在求职信中展现对其客户价值主张的理解
- 准备应对案例面试，展示如何整合科学和商业策略
- 突出10年以上的制药/生物技术经验，尤其是药物开发全周期经验
- 强调在战略规划、客户参与和跨部门协作方面的具体成就
- 展示对监管、临床和商业考量的理解，以及成功支持项目落地的案例
- 如果具备高级学位（PhD, MD等），务必突出学历优势
- 补充对特定治疗领域（如肿瘤、免疫）的深入知识
- 提升项目管理和资源协调能力，可考取PMP认证
面试指南
- 使用STAR方法：情境、任务、行动、结果，结构化描述经历
- 展示系统性思维：说明如何识别问题、评估选项、制定策略
- 强调协作和沟通：举例说明如何整合不同团队的意见
- 请描述你如何领导一个跨职能药物开发项目，确保满足客户目标和公司战略
- 你如何平衡客户需求与公司内部资源限制？举例说明
- 你对生物制药产品开发从IND到NDA的关键里程碑有何了解？
- 请谈谈你如何处理与客户或内部团队的意见分歧
- 你如何看待当前制药行业的趋势，这对我们的业务意味着什么？
职位点评
62
综合评分
跨国药企高级战略岗位，薪资优厚，发展空间大，但工作灵活性较低。
更适合这类人
适合重视薪资稳定和职业发展潜力，能接受办公室工作和适度出差的资深专业人士。
表现最好
薪资福利
相对薄弱
工作生活
薪资福利80
成长发展70
工作生活40
使命价值60
薪资福利
80较高
薪资处于市场高端，福利完善，但未明确提及具体数字，且属于非管理岗，补偿性动机满足度较高。
薪资信号未披露（AI估算：60K-90K/月）
成长发展
70中等
职位负责高影响力的战略项目，技能成长空间大，但未提及明确晋升通道或培训计划。
技术前沿主流现代技术
技术栈药物开发、临床开发、法规事务、生物统计、项目管理
业务类型profit_center
工作生活
40较低
工作地点为办公室，可能需要跨时区协作和频繁出差，WLB信号不明确，生活方式满足度较低。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
60中等
行业稳定增长，职位通过支持药物开发间接促进患者健康，社会影响力中等。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
Watch Jobs