赛默飞世尔
Clinical Trial Coordinator
Clinical Trial Coordinator
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Gcp合规
临床试验协调
数据分析
文档审查
英语流利
跨部门沟通
项目管理
值不值得投
72综合评分
综合评分 72
跨国药企临床支持岗，社会价值高，工作稳定规范，侧重文档管理与合规执行
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.5万
与临床监查员（CRA）中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
78 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 2 个
市场机会
选择适中
上海 · 临床监查员（CRA） · 12 个在招
职位详情
关于这个职位
作为高级临床试验协调员，主要负责临床试验项目的行政与技术支持，包括文件审查、系统维护及跨部门沟通
需确保项目按时、按预算高质量完成，并协助新入职员工培训及流程优化，是连接项目团队的关键枢纽角色
最低要求
高中/同等学历或相关正式学术/职业资格
具备至少4年相关工作经验，提供履行职责所需的知识、技能和能力
在特定情况下，适当的教育、培训和直接相关经验的组合可视为满足要求
工作职责
根据具体角色（中央或地方），协调、监督并完成任务矩阵中规定的试验活动
执行部门、内部、国家和研究者文件的审查，并在系统中记录发现结果
确保分配的任务按时完成、在预算内且符合高标准质量，及时向项目经理和直线经理汇报风险
维护研究特定文档和全球支持系统（如eTMF），确保文件及时更新
提供系统支持（如GoBalto & eTMF）
支持RBM（基于风险的管理）活动
处理行政任务，包括向客户发送(e)TMF文件、执行(e)TMF审查、群发邮件等
支持安排和组织客户或内部会议，并完成会议纪要
审查和跟踪当地监管文件
向客户和集中式IRB/IEC传输文件
分析和核对研究指标及发现报告，协助解决站点文档相关问题
维护供应商跟踪表
协助协调、汇编和分发研究者站点文件(ISF)、药房手册材料及非临床研究用品
根据需要协助研究特定翻译材料及其质量控制
按要求参加启动会并做笔记
优先资格
拥有学士学位优先
熟练掌握MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
良好的英语读写能力及本地语言能力
熟悉ICH GCP及各国法规
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托赛默飞世尔全球平台，接触国际前沿临床试验项目，职业履历含金量高
- 工作流程标准化，有助于建立规范的临床运营思维
- 团队氛围通常较为专业稳定
- 适合细心严谨、具备良好的文档管理能力和沟通技巧，希望在医药行业长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 工作内容涉及大量文档处理和细节核对，可能较为繁琐重复
- 需要应对多方沟通和突发风险，对耐心和抗压能力有较高要求
角色解读
- 可向高级临床试验协调员、项目经理(Clinical Project Manager)或质量保证(QA)方向发展
- 积累足够经验后可转向更核心的临床监查或运营策略岗位
- 负责临床试验项目的日常行政支持和文档管理，确保所有合规性文件准确无误
- 作为项目团队的联络人，协调各方资源，推动项目进度
- 扎实的临床试验流程知识，精通GCP法规及当地监管要求
- 出色的文档管理能力，熟练使用eTMF等临床试验管理系统
- 优秀的沟通协调能力和多任务处理能力
申请策略
- 了解赛默飞世尔在临床服务领域的业务模式，准备在面试中展示你对临床试验全流程的理解
- 突出展示在临床试验中的具体职责，特别是文档管理、合规审查和跨部门协作的经验
- 强调对GCP法规和eTMF系统的熟悉程度
- 加强英语书面沟通能力，提升对临床试验数据系统的操作熟练度
- 学习风险管理和问题解决技巧
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来回答行为面试题
- 重点展示你的细致、主动性和解决问题的能力
- 请描述一次你处理临床试验文档错误的经历，你是如何解决的？
- 你是如何确保多个并行项目的文档按时更新的？
- 遇到项目进度延误或风险时，你会如何向上级汇报？
- 请举例说明你如何与不同背景的团队成员有效沟通
- 复习ICH GCP核心原则，熟悉常见临床试验术语
- 准备1-2个体现你多任务管理和危机处理的案例
职位点评
薪资福利75
成长发展70
工作生活65
使命价值80
薪资福利
75中等
作为已上市的跨国巨头企业，薪资福利体系规范且具备市场竞争力，稳定性高，但JD未明确具体薪资数额。
薪资信号未披露（AI估算：1.2千–1.8万/月）
成长发展
70中等
公司提供全球视野下的项目参与机会和内部培训，有助于技能积累，但岗位本身偏向执行层面，晋升路径需自行规划。
技术前沿主流现代技术
技术栈eTMF、GoBalto、GCP、RBM
成长机会provide training to new staff、process improvements
业务类型cost_center
工作生活
65中等
标准工作时间(Mon-Fri)，工作环境主要为办公室，WLB相对较好，但可能需要偶尔出差去站点，且工作强度取决于项目节点。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
工作生活平衡Standard (Mon-Fri)
使命价值
80较高
职位直接服务于新药研发，帮助改善患者生活，具有显著的社会价值和使命感，属于医疗健康的核心环节。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Make an Impact at the Forefront of Innovation、supported the top 50 pharmaceutical companies
创新程度积极采用新技术
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