吉利德
Assoc Director, Clinical Operations
Assoc Director, Clinical Operations
发布于 2 小时前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cro管理
Fda/Ema法规
临床试验管理
临床运营
团队管理
真实世界研究
跨部门协作
预算管理
值不值得投
78综合评分
综合评分 78
跨国药企临床运营高管岗，使命感极强、发展平台广阔，但工作复杂度与出差要求较高。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
12 个在招
市场机会
选择面较广
北京 · 临床研究 · 约 140 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是吉利德临床运营副总监，负责领导和管理临床运营团队，制定并执行临床战略，监督治疗领域的临床试验项目
你需要与全球跨部门团队紧密合作，优化临床流程，管理预算与CRO供应商，确保项目按时、高质量交付，并符合国内外法规要求
最低要求
本科及以上学历，拥有12年以上生命科学相关临床或相关经验
或硕士及以上学历，拥有10年以上生命科学相关临床或相关经验
丰富的生命科学领域复杂性跨部门合作项目经验，包括短期和长期战略规划、管理和监督经验
有上市后临床试验或者真实世界数据试验的经验
拥有开发RFPs，选择和管理CRO或其他供应商的经验
拥有丰富的部门管理经验，在招聘、管理和培养多样化的顶级人才有成功的案例
拥有与高管沟通、汇报，管理大规模预算和其他资源的经验
具备生物制药行业的专业知识，在制定短期和长期商业战略和计划方面有良好的经验
拥有实践和管理临床研究项目的良好知识，并有能力应用这些来提高研究效率和效果
全面了解食品、药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)，以及其他适用的国家法规（包括ICH要求和临床实践经验）
全面了解药品监管要求以及对临床实验开发和执行的影响
对临床试验预算的管理具有良好的财务敏感度
优秀的团队领导能力
优秀的人际交往能力和对团队动态的理解
优秀的沟通和组织能力，能有效的向不同组织层级的同事传达项目方向和状态
优秀的谈判和解决冲突能力
优秀的管理和培养各类顶级人才的能力
高效、灵活的团队管理能力
如有需要，能够接受一定程度出差
工作职责
直接或间接的管理团队，为团队招聘、发展和保留各种顶尖人才
为团队和下属制定明确的目标
为他们的表现，发展和职业兴趣进行指导和建议
在培养其他人的领导能力方面发挥重要作用
为临床战略和可实现的短期、长期治疗领域计划提供适当的建议，包括在执行过程中提供校准和有效的沟通
如有需要，作为临床运营领导者，为临床运营团队的领导和管理提供建议
对项目进行临床运营的领导监督，包括跟踪和管理交付成果，与关键利益相关者进行跨职能合作，优化与实验相关的流程，在不影响高质量实验交付成果的前提下精简时间线
与全球跨部门同事建立并保持强有力的合作和伙伴关系，以确保及时、高质量和在预算内交付项目
作为GDT的临床运营代表或监督人，确保对临床开发项目的战略和操作投入
为临床开发计划提供战略建议，提高优化产品开发战略的方向和结果
担任临床运营负责人，负责企业合作、尽职调查和收购团队，对合作协议和文件提供关键意见和审查
领导制定所有项目的资源计划，确保资源的最佳部署和分配
持续优化工作流程，包括识别和应用最佳实践，推动团队和项目之间的标准化
制定、评估和沟通潜在风险，以支持项目目标的实现和更明智的决策
在临床运营和跨职能组织活动中发挥领导作用，以推动更高效和卓越的工作方式
解决与国内和国际法规、指南和调查人员互动有关的问题
及时向所有相关人员提供项目状态和任何问题的相关建议
使用所有可用工具跟踪、监督项目状态，并与所有关键利益相关者保持沟通
为所有与研究相关的文档提供领导意见，包括研究协议
根据当地法规或惯例要求，指导下属机构开展的临床运营活动，以支持临床试验
发起、撰写或协助标准操作程序的开发、实施和培训
确保团队的工作符合既定的实践、政策和流程，以及任何法规或其他要求
优先资格
拥有出色的复杂项目管理经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 跨国巨头平台，参与全球性创新药物（如HIV、肿瘤）的临床开发，行业影响力大
- 接触前沿的真实世界研究和上市后试验，拓宽专业视野
- 完善的管理体系和人才培养机制，有利于领导力提升
- 需协调全球跨部门团队及多个供应商，沟通与项目管理复杂度极高
- 具备10年以上生命科学临床运营经验，拥有丰富团队管理经历，且能在高压、高合规要求环境下推动复杂项目落地的资深专业人士
缺点 / 挑战
- 面临严格的国内外法规监管，合规压力与风险管理要求高
角色解读
- 临床运营副总监可向临床运营总监、副总裁（VP of Clinical Operations）或全球临床运营负责人晋升
- 也可向治疗领域负责人或跨职能高管方向发展
- 领导和管理临床运营团队，制定并执行治疗领域的临床战略计划
- 监督临床试验项目的全流程，优化运营流程并确保合规
- 管理CRO及供应商，控制预算并推动跨部门协作
- 深厚的生物制药行业知识及临床试验法规（FDA/EMA/GCP）理解
- 出色的复杂项目管理、预算控制及跨部门沟通能力
- 丰富的团队管理与人才培养经验
申请策略
- 准备体现“无授权领导力”和跨文化沟通能力的实际案例
- 了解吉利德在HIV、肝病、肿瘤等领域的最新管线
- 突出管理大规模团队及复杂跨部门项目的具体案例与成果
- 强调在上市后试验或真实世界数据（RWD）项目中的实操经验
- 展示与CRO/供应商管理及大型预算控制的财务敏感度
- 深入了解最新的FDA/EMA法规动态及ICH指导原则
- 提升真实世界证据（RWE）在临床开发中的应用知识
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果），重点突出你在复杂环境下的决策过程、跨部门协调策略以及最终的量化业务成果
- 请分享一个你成功管理复杂跨部门临床试验项目并按时交付的案例
- 在管理CRO或供应商时，你如何处理绩效不达标或进度延误的问题？
- 你如何制定并优化临床运营团队的长期战略规划？
- 面对国内外法规的突发变化，你如何调整临床运营策略以确保合规？
- 熟悉吉利德的核心治疗领域及近期获批/在研药物
- 复习FDA/EMA最新临床指导原则及真实世界研究相关法规
职位点评
薪资福利85
成长发展85
工作生活50
使命价值90
薪资福利
85较高
跨国药企总监级岗位，薪资福利处于行业前列，但具体薪资未披露，整体补偿性动机满足度较高。
薪资信号未披露（AI估算：6千–10万/月）
成长发展
85较高
岗位涉及全球跨部门协作、战略制定及团队管理，能极大提升领导力与行业视野，发展性动机满足度高。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈Real World Data、Real World Evidence、GCP、FDA、EMA、ICH
成长机会招聘、发展和保留各种顶尖人才、为他们的表现，发展和职业兴趣进行指导和建议、培养其他人的领导能力
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
JD未明确提及工作模式与WLB政策，但总监级岗位通常面临较高的工作强度与出差要求，生活化动机满足度中等。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
90较高
致力于改善全球患者生活，应对HIV、肿瘤等重大健康挑战，社会价值与使命感极强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号创造一个更健康的世界、改善患者生活、应对全球最具挑战的健康问题
创新程度开拓性创新（行业首创）
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