赛纽仕
Clin Ops Specialist - Beijing
Clin Ops Specialist - Beijing
发布于 2 天前普通员工/个人贡献者
北京市
中级经验
全职员工
仅现场办公
高中/中专
沟通能力
监管合规
团队协作
临床研究
Microsoft Office
临床试验
CTMS
患者招募
Bls
Ccrc
AI 估算 · 15k–25k
跨国药企背景加上2年经验要求，北京临床运营岗位薪资在市场中位数水平，结合公司规模和行业特点估算。
职位详情
关于这个职位
该职位负责临床试验的运营支持，包括保障受试者安全、协调试验流程、监控试验进展，并确保符合全球及地方法规
适合有2年以上临床运营经验、注重细节且善于跨团队协作的求职者
最低要求
High school diploma or equivalent required
Minimum of 2 years of experience in clinical operations or a related field
Strong understanding of clinical research protocols and regulatory requirements
工作职责
Safeguarding the wellbeing of research subjects in a medical capacity, ensuring that all procedures are conducted with the highest standards of care and safety
Reviewing study protocols and executing procedures in alignment with protocols and regulatory, health, and safety standards, ensuring compliance with all relevant guidelines and regulations
Recruiting and coordinating communication with clinical trial volunteers and patients, maintaining clear and effective communication throughout the study
Following applicable regulations globally and by region, ensuring that all activities are conducted in accordance with local and international standards
Collaborating with cross-functional teams to develop study materials, including informed consent forms, study manuals, and other essential documents
Monitoring trial progress and addressing any issues that arise during the study, ensuring that all problems are promptly identified and resolved
Providing organizational related support or service, typically under supervision, assisting with administrative tasks and other support activities as needed
Performing routine tasks with some deviation from standard practice, adapting to changing circumstances and requirements as necessary
Utilizing broad knowledge of operational systems and practices gained through extensive experience and/or education, applying this knowledge to improve study processes and outcomes
优先资格
Associate's degree or higher in a related field preferred
Certified Clinical Research Coordinator (CCRC) or equivalent certification preferred
Basic Life Support (BLS) certification required
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 加入全球领先的CRO公司，平台大，项目资源丰富，可接触多种治疗领域
- 公司重视员工发展，提供职业晋升路径和针对性的技术培训
- 工作直接参与新药研发，社会意义强，能获得职业成就感
- 工作为现场办公，可能需要前往医院或试验中心，灵活性较低
- 行业法规更新频繁，需要持续学习以保持知识更新
- 适合细心、有责任心、具备医疗背景且希望在临床研发领域长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 临床试验运营工作细节繁多，需高度关注合规性和文档准确性，压力较大
角色解读
- 可在临床运营领域纵向晋升为高级专员、团队主管或项目经理
- 横向可转向药物安全、质量保证或法规事务等方向
- 积累行业经验后，有机会进入CRO管理层或申办方（制药公司）的临床开发部门
- 负责临床试验受试者的安全保障，确保所有操作符合最高护理和安全标准
- 审核研究方案并执行流程，确保符合方案、法规及健康安全标准
- 招募并协调临床试验志愿者和患者的沟通，确保试验顺利进行
- 监控试验进展，及时处理过程中出现的问题，并跨团队协作开发研究材料
- 熟悉临床研究方案和法规要求，能够准确执行并确保合规
- 具备出色的沟通和人际交往能力，能够与受试者、患者及多学科团队有效协作
- 良好的组织和时间管理能力，注重文档准确性
- 熟练使用Microsoft Office和临床试验管理软件（CTMS）
申请策略
- 在申请信中表达对临床研究行业的热情和对患者福祉的关注，契合公司使命
- 了解Syneos Health近年承接的重点项目，面试时展现对公司的了解
- 突出临床运营或相关工作经验，尤其是具体负责过的临床试验项目和职责
- 强调对法规合规的理解，如ICH-GCP、FDA/EMA/CFDI指南等
- 列出获得的认证（CCRC、BLS等）和熟练使用的工具（CTMS、EDC系统）
- 若未持有CCRC证书，可考虑提前考取以增加竞争力
- 熟悉常用临床软件（如Medidata Rave、Veeva Vault）会有加分
面试指南
- STAR法则（情境-任务-行动-结果）用于行为面试问题
- 展示知识深度：用具体条款（如ICH-GCP章节）佐证合规意识
- 体现团队协作：强调跨部门沟通和以患者为中心的理念
- 请描述一次你处理临床试验中突发问题的经历
- 你如何确保受试者权益和安全得到保障？
- 对ICH-GCP和当地法规的熟悉程度如何？
- 你如何协调多个利益相关方（研究者、申办方、监查员）？
- 为什么选择加入Syneos Health？
匹配度报告
74
综合匹配度
跨国CRO临床运营岗，平台好、意义强，但工作现场且WLB未明确。
适合人群
适合重视工作意义、追求稳定职业发展的求职者，WLB要求不高的人群。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利70
成长发展80
工作生活60
使命价值85
薪资福利匹配
70中等
该职位薪资未明确披露，但公司为上市跨国企业，通常提供有竞争力的薪酬和福利，稳定性较高。
薪资信号未披露（AI估算：15K-25K/月）
成长发展匹配
80较高
公司明确提供职业发展和培训支持，员工可通过项目积累经验并晋升，成长路径清晰。
技术前沿主流现代技术
成长机会career development and progression、technical and therapeutic area training
业务类型ambiguous
工作生活匹配
60中等
工作地点为北京现场办公，灵活性较低，且未提及弹性工时或远程选项，WLB一般。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
85较高
临床研究直接改善患者生活，社会价值高，且公司在该领域处于领先地位，使命感强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号safeguarding the wellbeing of research subjects、impact someone's life
创新程度稳健跟随主流
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