赛默飞世尔
Clinical Scientist
Clinical Scientist
发布于 2 天前普通员工/个人贡献者
上海市
初级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
跨职能协作
监管事务
文献综述
肿瘤学
临床开发
免疫学
细胞治疗
CAR-T
Ind策略
AI 估算 · 18k–28k
外企临床科学家岗位，硕士+1年经验，细胞治疗前沿领域，薪资有竞争力，13薪为外企常见。
职位详情
关于这个职位
该职位是赛默飞世尔细胞疗法项目的临床科学家，主要负责协助早期临床开发计划、竞争分析、临床数据准备与审查，并参与制定临床研究方案
你将与跨职能团队合作，支持从实验室到临床的转化，同时接受资深科学家的指导
适合希望深入细胞治疗领域、积累临床开发经验的硕士及以上学历者
最低要求
临床科学、生物医学、生命科学、药学或相关领域硕士学位
至少1年在制药或生物制药公司的经验
对临床药物开发流程或医学研究有基本理解
具备临床实践和疾病生物学的基础知识，能快速获取新知识
有细胞治疗、肿瘤学、免疫学或相关治疗领域经验者优先
强大的协作和沟通能力，能在跨职能团队中有效工作
能够综合来自多个来源的科学和临床信息
具备解决问题的能力和以解决方案为导向的思维方式
熟练进行科学文献综述和分析
注重细节和组织能力
能在快节奏的矩阵式环境中管理多项任务
英语熟练（书面和口头）
熟练使用Microsoft Office套件和科学数据库
工作职责
协助细胞治疗项目的靶点研究、潜在适应症研究和竞争格局分析
在资深成员指导下，为项目早期阶段的临床开发计划提供临床输入
协助科学到医学子团队将生物学、转化和临床科学整合到项目策略中
为内部治理演示和临床试验幻灯片准备做出贡献
支持临床数据准备供治理演示使用
协助准备项目层面文件，如研究者手册和开发安全更新报告
监测细胞治疗领域的重要发展和趋势的医学和科学文献，在资深临床科学家支持下总结关键发现及其对项目策略的潜在影响
与生物科学家和转化科学家合作，为pre-CDID化合物的数据开发和审查提供临床输入
支持出版物内容的审查，并为出版物策略制定做出贡献
在研究领导和/或项目医生的指导下，支持研究设计和执行的临床方面
协助临床开发计划和临床研究方案的制定，并与批准的CDP保持一致
在研究或项目医生的指导下，支持研究层面的临床数据审查和解释
协助剂量递增委员会/安全审查委员会会议的数据汇编和解释
支持准备用于治理和监管演示的临床及其他数据
根据项目临床负责人/研究医生的指示，为特定研究提供医学和科学支持
协助方案更新、修订和其他战略文件
支持临床研究报告的审查
协助建立研究者/中心关系，支持中心选择和研究中心启动活动
支持IIT和/或IND研究策略的制定和实施，作为项目团队与外部临床研究活动之间的联络人
协助研究者与中心关系处理，包括临床方案审阅、方案审查和批准
帮助识别并传达风险，通过适当渠道提出质量问题，并与关键利益相关者保持沟通
支持资深临床科学家在内部和外部与关键外部专家代表项目
优先资格
了解CAR-T或其他细胞治疗模式
有竞争格局分析经验
熟悉FDA、EMA、NMPA等监管要求
了解GCP和ICH指南
有临床试验设计或执行经验
在同行评审期刊上发表过论文
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 外企巨头平台，细胞治疗前沿领域，能接触创新疗法从实验室到临床的完整流程
- 有导师制度，可获得资深科学家和领域领导者的指导，职业发展路径清晰
- 跨职能团队协作，提升沟通和项目协调能力，为未来管理岗打基础
- 工作稳定性高，福利完善，薪资在行业内具有竞争力
- 跨部门协作频繁，对沟通和人际关系能力要求高
- 作为初级岗，部分工作可能偏支持性，需主动争取更多主导机会
- 适合具备生物医药或临床科学硕士学历、1-2年制药经验、对细胞治疗充满热情、希望在大型外企扎实积累临床开发技能的候选人
缺点 / 挑战
- 需要快速学习复杂的细胞治疗知识和法规，初期压力较大
角色解读
- 在资深科学家指导下积累临床开发经验，未来可晋升为高级临床科学家或临床项目负责人
- 掌握细胞治疗领域前沿知识后，可向注册事务、医学事务或项目管理方向发展
- 长期可成为治疗领域专家，领导独立临床项目或进入管理层
- 协助细胞治疗项目的早期临床开发，包括靶点研究、适应症筛选和竞争分析
- 参与制定临床开发计划和临床试验方案，支持临床数据审查和解释
- 与转化科学家、生物科学家合作，整合生物学与临床科学，为项目策略提供临床输入
- 准备治理演示材料、研究者手册等文件，并监测领域科学文献
- 扎实的生命科学或临床科学背景，理解药物开发流程和疾病生物学
- 具备文献综合分析能力和清晰的口头/书面沟通能力（中英文）
- 熟悉GCP、ICH指南及监管要求，有细胞治疗或肿瘤学经验优先
- 能够在跨职能矩阵环境中协作，解决问题并管理多重任务
申请策略
- 提前了解赛默飞在细胞治疗领域的管线布局和核心产品，在面试中展示对公司业务的兴趣
- 准备一个你过去参与的临床或转化研究案例，用STAR方法清晰阐述贡献
- 突出细胞治疗、肿瘤学或免疫学相关的经验，包括研究项目、实验技能或临床前/临床数据
- 强调文献综述、数据分析或撰写过研究方案/报告的经历
- 展示英文能力（如发表英文论文、国际会议报告）和跨团队协作案例
- 如果有GCP或IND相关经验，务必单独列出
- 复习细胞治疗基础知识，特别是CAR-T机制和临床开发流程
- 学习ICH-GCP指南、FDA/EMA监管要求，了解中国NMPA的最新动向
面试指南
- 对于流程类问题：先概述整体框架，再聚焦到具体环节，结合自身经验说明
- 对于挑战类问题：先承认挑战存在，再用具体案例展示你如何应对，最后总结学到的经验
- 对于动机类问题：将个人职业规划与公司业务方向结合，体现长期发展意愿
- 请简单介绍细胞治疗的研发流程和关键挑战
- 你如何设计一项早期临床试验？考虑哪些因素？
- 你如何看待GCP在临床开发中的重要性？请举例说明
- 描述一次你在跨职能团队中解决科学分歧的经历
- 为什么选择赛默飞？你对细胞治疗领域未来发展的看法？
匹配度报告
79
综合匹配度
外企平台、细胞治疗前沿、导师制成长、社会价值高，但办公模式较传统。
适合人群
最适合追求工作意义感、希望通过前沿技术改善患者生活的求职者，同时看重职业成长和稳定薪酬。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利80
成长发展85
工作生活60
使命价值90
薪资福利匹配
80较高
该职位薪资有竞争力，外企福利完善，稳定性高，满足补偿性动机较好。
薪资信号未披露（AI估算：18K-28K/月）
福利待遇Mentorship from senior clinical scientists、Professional development and career growth opportunities、Collaborative, innovative work environment
成长发展匹配
85较高
职位提供导师指导、前沿技术领域和清晰的职业发展路径，发展性动机得到较好满足。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈细胞治疗、CAR-T、临床开发、GCP、监管事务
成长机会Mentorship from senior clinical scientists、Professional development and career growth opportunities、Opportunity to contribute to the development of life-changing medicines
业务类型profit_center
工作生活匹配
60中等
标准办公室工作，未提及弹性办公或远程，但外企工作生活平衡较好，但未明确。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
工作生活平衡Standard (Mon-Fri)
使命价值匹配
90较高
职位直接参与开发改变生命的细胞疗法，社会意义强，行业处于高速增长期，成就感高。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Opportunity to contribute to the development of life-changing medicines
创新程度开拓性创新（行业首创）
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