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赛默飞世尔
Assistant CRA
立即应聘

Assistant CRA

发布于 大约 12 小时前

普通员工/个人贡献者

Zhejiang, China
初级经验
全职员工
混合式弹性办公
本科
MS Office
ICH GCP
Communication Skills
Organizational Skills
Clinical Research
Monitoring
Emr/Ehr

AI 估算 · 8k–15k

药企临床研究助理入门级职位,浙江薪资水平中等,公司平台优秀,综合评估月薪约8-15K

职位详情

关于这个职位

赛默飞世尔招聘助理临床研究助理(Assistant CRA),支持全球临床研究项目

您将负责远程监控、文件管理、供应商协调等任务,无需频繁出差
该职位适合生命科学背景、注重细节的初级人才,是进入制药行业临床研究领域的理想起点

最低要求

生命科学或相关领域学士学位,或注册护士认证,或同等正式学术/职业资格

具备0-2年相关工作经验,或通过教育、培训和直接相关经验的组合满足要求

工作职责

根据任务矩阵完成研究和现场管理活动,并按研究要求适用和指导

完成并记录研究特定培训
指导和培训任何研究特定系统
在研究前评估期间提供内部支持,并根据项目要求支持研究前评估豁免
根据需要,使用现场联系信息定制现场ICF
执行EMR/EHR检查表的远程审查,并支持收集适用评估
验证文件收集和RCR提交状态
更新现场EDL并验证现场信息
按指示审查面向患者的材料和翻译版本
在适用时,支持现场人员与供应商相关的资质流程
通过确保在激活前及研究过程中为相关现场人员请求/授予和撤销系统访问权限来提供支持
在适用时,支持现场人员培训的跟进
按指示协调和支持IM出席的后勤工作
按指示支持供应商跟踪器的维护
在激活前及研究过程中协调研究/现场供应管理
在适用时,支持基本文件的收集、审查和系统更新
按指示跟进并支持缺失的研究供应商数据,如心电图、实验室样本和电子日记
按指示支持集中监控工具的持续远程审查
通过与组织内各部门及现场协调,支持现场付款流程
按指示支持系统更新和对账,并在整个研究期间跟进现场发票
对指派试验执行对账任务,包括但不限于CRF和查询状态、偏离、SAE和安全报告
验证公司系统中的文件收集状态,并根据指示推动缺失/不完整/过期文件和开放文件查找的行动
根据CRA指示和任务矩阵,可能执行其他分配的现场管理任务
根据客户要求,可能为FSP机会执行特定的角色档案
及时维护并完成行政任务,如费用报告和考勤表

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 加入全球顶级生命科学公司,获得完善的培训体系和职业发展支持
  • 接触国际多中心临床试验,积累宝贵行业经验
  • 工作生活平衡较好,无需频繁出差,适合追求稳定工作的求职者
  • 工作内容较为繁琐,需要极高的细心和责任心
  • 作为助理岗位,初期可能缺乏独立决策权,需配合团队
  • 长期来看,若想继续晋升CRA,未来可能需要接受60-80%的差旅
  • 适合生命科学或护理背景、注重细节、希望稳定进入临床研究行业的应届生或初级求职者

缺点 / 挑战

暂无明显挑战项

角色解读

  • 从Assistant CRA起步,积累临床研究经验后晋升为CRA
  • 进一步发展为Senior CRA或项目管理角色
  • 也可转向临床运营管理或质量保证等方向
  • 协助CRA进行远程监控,包括文件收集、系统更新和供应商协调
  • 支持研究启动阶段的现场准备工作,如ICF定制和系统权限设置
  • 与多个部门合作,处理付款流程、培训跟进和数据对账
  • 扎实的医学或生命科学知识,理解ICH GCP和监管要求
  • 优秀的沟通和客户服务能力,能够与医院和研究机构有效协作
  • 熟练使用MS Office和CTMS系统,具备良好的组织与时间管理能力

申请策略

  • 在求职信中表达对临床研究的热情和对公司全球使命的认同
  • 可以提及了解赛默飞在疫苗、肿瘤等领域的最新项目,展现主动关注
  • 突出与临床研究相关的实习或课程项目经历,尤其是涉及文件管理或数据对账的部分
  • 强调GCP知识和对ICH指南的理解,展示专业基础
  • 列出英语水平证明,如CET-6或雅思,以及MS Office熟练度
  • 体现多任务处理能力和团队协作经验
  • 提前学习ICH GCP指南和临床试验流程,可通过线上课程(如Coursera)准备
  • 熟悉常用的临床管理系统(如CTMS),提高工作效率

面试指南

  • 使用STAR法则(情境、任务、行动、结果)回答行为问题,突出细节与责任
  • 对于GCP相关问题,先定义概念,再结合具体场景说明应用
  • 学习能力问题可举例说明如何通过查阅资料或请教他人解决问题
  • 请解释ICH GCP的核心原则及其在临床试验中的作用
  • 描述一次你处理多个任务并确保准确性的经历
  • 为什么选择临床研究领域?你对助理CRA角色有什么理解?
  • 遇到不熟悉的任务或系统时,你如何快速学习?
  • 如果发现一个关键文件缺失,你会如何处理?

匹配度报告

75
综合匹配度

稳定大厂,发展性佳,工作生活平衡中等,适合追求专业成长的新人。

适合人群
最适合注重技能成长和行业积淀的求职者,尤其适合生命科学背景想进入临床研究领域的新人。
最强匹配
成长发展匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利75
成长发展80
工作生活70
使命价值75

薪资福利匹配

75中等

薪资未明确,但公司为全球巨头,通常提供有竞争力的薪酬和福利,整体补偿水平中等偏上。

薪资信号未披露(AI估算:8K-15K/月)

成长发展匹配

80较高

职位提供具体的培训(如研究特定培训)和系统学习机会,有助于积累临床研究核心技能,但未明确晋升路径。

技术前沿传统/成熟技术
成长机会Orients and trains on any study-specific systems.、Completes and documents study-specific training.
业务类型ambiguous

工作生活匹配

70中等

工作地点灵活(办公室或家庭办公),无需经常出差,但未明确WLB政策,整体生活平衡尚可。

工作模式混合式弹性办公
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)

使命价值匹配

75中等

临床研究行业意义明确,参与新药开发,但职位为支持角色,创新性中等。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Make an Impact at the Forefront of Innovation
创新程度稳健跟随主流
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