艾昆纬
Operations Specialist 1
Operations Specialist 1
发布于 2 天前普通员工/个人贡献者
大连市
初级经验
全职员工
仅现场办公
高中/中专
数据录入
SOP
Microsoft Office
医学编码
医疗术语
不良事件
AI 估算 · 6k–10k
初级药物警戒岗位，技能专业性强但入门级，大连薪资水平中等，大公司稳定但涨幅有限。
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责药物警戒数据的处理，包括不良事件（AE）的收集、录入、编码和报告，确保符合法规和标准操作程序
适合生命科学背景、注重细节的初级求职者，在大连的跨国企业平台上积累药物警戒经验
最低要求
High School Diploma or equivalent Scientific or healthcare discipline or allied life sciences (Req)
Bachelor's degree in life sciences or related field and up to 3 years of relevant experience, inclusive of up to 1 year of Pharmacovigilance experience (Req)
or equivalent combination of education, training and experience (Pref)
工作职责
Prioritize and complete the assigned trainings on time.
Process Safety data according to applicable regulations, guidelines, Standard Operating procedures (SOPs) and project requirements.
Perform Pharmacovigilance activities including collecting and tracking incoming Adverse Events/endpoint information, determining initial/update status, database entry, coding AE and Products, writing narratives, Literature related activities.
Ensure to meet quality standards and productivity/delivery standards per project requirements.
Ensure compliance to all project related processes and activities.
Read and acknowledge all necessary IQVIA SOPs and customer SOPs; ensure timely training documentation.
Creating, maintaining and tracking cases as applicable to the project plan.
Identify quality problems and bring them to attention of senior team member.
Demonstrate problem solving capabilities.
Liaise with different functional team members (project management, clinical, data management) and health care professionals.
May liaise with client on day-to-day case processing activities.
Mentor new team members, if assigned.
Attend project team meetings and provide feedback.
Perform other duties as assigned.
Lead/Support department initiatives.
% compliance towards all people practices and processes.
May perform medical review of non-serious AEs/ADRs as per project requirement.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 大公司平台，系统化培训，职业发展路径清晰
- 药物警戒领域需求稳定，积累专业经验后可拓宽选择
- 工作内容涉及法规和医学，技能含金量高
- 严格按SOP操作，创新空间有限
- 可能需要加班或轮班以满足交付时限
- 适合耐心细致、愿意在药物警戒领域深耕的求职者，尤其是生命科学背景的应届生或初入行者
缺点 / 挑战
- 工作重复性较高，需高度集中注意力，容易产生疲劳
角色解读
- 可晋升为高级药物警戒专员或团队领导
- 横向拓展至临床数据管理、医学事务等方向
- 积累经验后跳槽至CRO或药企，薪资和职位提升空间大
- 收集和追踪不良事件信息，确保数据及时处理
- 在数据库中录入和编码不良事件与药物信息，撰写医学叙述
- 与临床、项目管理、医疗专业人员协作，解决案例相关问题
- 熟悉药物警戒法规和标准操作程序（SOP）
- 良好的医疗术语知识，注重细节与准确性
- 熟练使用Microsoft Office和安全数据库
- 具备时间管理和多任务处理能力
申请策略
- 申请前了解IQVIA的业务和文化，展示对患者安全的使命感
- 简历中强调团队协作和沟通能力，因为需要跨部门合作
- 突出生命科学或相关专业背景
- 强调任何药物警戒或临床研究经验，包括实习或课程项目
- 体现对细节的关注和数据处理能力
- 列出熟悉的相关法规或SOP
- 学习ICH-GCP、GVP等药物警戒相关法规
- 提高医学编码技能（如MedDRA、WHO Drug编码）
面试指南
- STAR法则：描述情境、任务、行动和结果，突出你的处理流程和细节关注
- 展示对SOP和合规的重视，举例说明如何遵循流程
- 强调沟通和团队合作，特别是在跨部门协作时
- 请描述一下你如何处理一个不良事件案例？
- 你如何确保数据录入的准确性？
- 你是否熟悉MedDRA编码？请举例说明
- 当发现质量问题或错误时，你会怎么做？
- 你如何应对多任务和紧迫的交付期限？
匹配度报告
65
综合匹配度
稳定大平台、工作有意义，但薪资一般且现场办公缺乏弹性。
适合人群
适合注重社会价值、希望进入医疗健康行业稳定发展，且不介意现场办公和重复性工作的求职者。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利60
成长发展70
工作生活50
使命价值80
薪资福利匹配
60中等
薪资处于行业中等偏下水平，但公司为上市跨国企业，福利稳定，但JD未明确提及具体福利。
薪资信号未披露（AI估算：6K-10K/月）
成长发展匹配
70中等
有系统的培训机会，能积累药物警戒专业技能，但晋升路径较常规，技术栈偏传统。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈Pharmacovigilance、Safety Database、MedDRA
成长机会trainings、mentor new teams members
业务类型cost_center
工作生活匹配
50较低
现场办公无弹性，可能需要轮班，工作强度中等，未提及远程或弹性工时。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
80较高
药物警戒工作直接关系到患者安全，社会价值较高，公司使命为创造更健康的世界，行业稳定发展。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号create a healthier world
创新程度稳健跟随主流
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