艾昆纬
PV-KunTuo
PV-KunTuo
发布于 大约 15 小时前普通员工/个人贡献者
北京市
初级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
Microsoft Office
Clinical Research
Coding
Adverse Event
Narrative Writing
AI 估算 · 8k–15k
北京CRO初级PV岗位，本科1-1.5年经验，薪资中等水平，月发13薪。
职位详情
关于这个职位
该职位是艾昆纬的药物警戒（PV）初级岗位，主要负责安全数据的处理与报告工作，包括不良事件的收集、跟踪、数据库录入及编码等
你将在资深团队成员的指导下，确保合规高效地完成药物警戒相关任务，适合医药背景的应届生或初入行者
最低要求
High School Diploma or equivalent Scientific or healthcare discipline or allied life sciences Req
An Individual with a minimum of a Bachelor’s Degree in scientific or healthcare discipline or allied life sciences graduation with 1-1.5 years of relevant experience. Req
工作职责
To Prioritize and complete the assigned trainings on time.
Process Safety data according to applicable regulations, guidelines, Standard Operating procedures (SOPs) and project requirements.
To perform Pharmacovigilance activities per project requirement including but not limited to, collecting and tracking incoming Adverse Events(AE)/endpoint information
determining initial/update status of incoming events
database entry
coding AE and Products, writing narratives, Literature related activities as per internal/ project timelines.
Ensure to meet quality standards per project requirements.
Ensure to meet productivity and delivery standards per project requirements.
To ensure compliance to all project related processes and activities.
Creating, maintaining and tracking cases as applicable to the project plan.
Identify quality problems, if any, and bring them to the attention of a senior team member.
To demonstrate problem solving capabilities.
To mentor new teams members, if assigned by the Manager.
Attend project team meetings and provide feedback to operations manager on any challenges/issues or successes.
% compliance towards all people practices and processes
Perform other duties as assigned.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入全球领先的CRO公司，积累药物警戒行业经验，对职业发展有益
- 工作内容专业性强，能深入学习医药行业法规和实践
- 公司平台大，内部机会多，可拓展至临床研究其他领域
- 可能需要轮班，影响生活规律
- 适合医药、生命科学背景，希望进入药企或CRO从事药物安全工作的初级求职者
缺点 / 挑战
- 工作重复性较高，需要高度专注和耐心
- 要求严格遵守时限和质量标准，有一定压力
角色解读
- 从初级PV专员向资深PV专员发展，逐步独立负责项目
- 可向PV团队组长或质量管理方向晋升
- 积累药物警戒法规经验后，可转向药物安全或临床数据管理领域
- 处理来自全球的安全数据，收集和跟踪不良事件信息
- 进行药物警戒数据库的录入、编码和医学叙述撰写
- 确保工作符合法规、SOP和项目时限要求
- 基础的医学知识和医学术语理解能力
- 熟悉Microsoft Office和数据库操作，注重细节
- 良好的沟通能力和团队协作精神
申请策略
- 了解IQVIA的业务和药物警戒在药物研发中的重要性
- 在面试中展现严谨的工作态度和持续学习的意愿
- 突出医药相关教育背景和科研经历
- 强调任何数据处理、数据库或文档管理经验
- 展示注重细节和合规意识的实例
- 提前学习药物警戒基础知识（如ICH-GCP）
- 练习医学术语和英文阅读能力
- 熟悉常用的办公软件和数据库操作
面试指南
- STAR法则：描述情境、任务、行动和结果
- 强调合规和细节：始终提及遵循SOP和法规
- 展现学习能力：说明如何快速掌握新知识
- 请谈谈你对药物警戒的理解？
- 如何处理多个任务同时截止的情况？
- 描述一个你发现并解决问题的经历
- 你如何确保工作的高质量和高准确度？
- 复习药物警戒的基本概念和流程
职位点评
62
综合评分
CRO药物警戒初级岗，社会价值高，薪资中等，要求现场办公，成长路径明确但偏窄。
更适合这类人
适合注重工作意义和社会价值，且对薪资和WLB要求不高的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利65
成长发展55
工作生活45
使命价值85
薪资福利
65中等
薪资处于行业中等水平，福利未明确提及，但公司平台能提供一定的稳定性。
薪资信号未披露（AI估算：8K-15K/月）
成长发展
55较低
技能成长主要集中在药物警戒领域，但工作内容重复性高，晋升路径明确但偏窄。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈Pharmacovigilance、Safety Database、Medical Terminology、Microsoft Office
业务类型ambiguous
工作生活
45较低
要求现场办公，可能涉及轮班，工作和生活的平衡性一般。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
工作直接参与药物安全监控，对患者健康有积极影响，社会价值较高。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号to help improve patient outcomes and population health worldwide
创新程度稳健跟随主流
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