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Clinical Trial Physician (CTP)

Clinical Trial Physician (CTP)

发布于 大约 19 小时前

普通员工/个人贡献者

上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
学历未注明
医疗、制药与临床研究
临床研究
医学监督
方案设计
监管事务
药物开发
跨职能协作
Phase I-Iii
安全性审查

AI 估算 · 50k–80k

跨国药企高级临床医师岗位,结合上海薪资水平和行业经验要求,月薪中位数约6.5万。

职位详情

关于这个职位

作为临床研究医师,您将负责临床试验的医学监督,包括受试者资格审核、安全性数据审查、剂量决策等,同时参与临床开发策略制定和与监管部门的沟通

这是一个在跨国药企中发挥医学专长、推动创新药物上市的关键角色

工作职责

· 作为研究交付团队核心成员,参与临床开发团队

· 领导临床试验数据的持续医学审查,包括资格和关键安全性数据
· 推动与临床运营、临床药理学、转化医学等部门的跨职能协调
· 提供I期至III期试验的端到端医学监督
· 领导或支持安全性审查委员会/剂量递增委员会活动
· 为申报策略提供临床输入,支持数据解读和申报活动
· 与临床科学家合作,解答中心医学问题
· 评估安全性相关SAE,监督安全叙述
· 为方案开发提供医学战略监督
· 履行GCP和合规义务
· 与临床开发负责人合作设计临床计划和方案
· 确保中国与全球战略对齐
· 提供一组研究的医学责任和监督
· 在矩阵团队中领导收益/风险分析
· 支持研究执行
· 为早期监管互动和提交做出贡献
· 建立与主要研究者和思想领袖的关系
· 通过会议和文献综述维持疾病领域医学声誉
· 提供持续方案医学教育
· 担任关键卫生当局互动的临床专家
· 撰写CSR、监管报告等内容

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 参与全球创新药物临床试验,积累顶尖的临床开发经验
  • 跨国药企平台提供完善的培训和职业发展路径
  • 跨部门协作和矩阵管理要求极强的沟通协调能力
  • 面临严格的合规和监管要求,工作容错率低
  • 适合有丰富临床实践经验、希望在制药行业深耕的资深医生,具备团队协作和战略思维

缺点 / 挑战

  • 工作内容具有高度医学挑战性和社会价值,直接影响患者生命
  • 需同时监管多个试验,数据审查压力大,需高度责任心

角色解读

  • 可向临床开发负责人或医学总监方向发展,领导更大规模的全球临床试验
  • 积累新药上市经验后,可转型为注册专家或医学事务负责人
  • 负责临床试验的医学监督,包括受试者入组审核、安全性数据实时审查和剂量决策支持
  • 参与临床开发策略制定,与跨部门团队协作设计试验方案并确保与全球策略一致
  • 与监管机构互动,撰写临床研究报告和申报材料,支持药品注册
  • 深厚的医学知识,特别是在肿瘤或免疫领域,能够解读复杂临床数据
  • 熟悉临床试验流程和GCP规范,具备方案设计和医学监督经验
  • 优秀的跨团队沟通和领导能力,能在矩阵环境中推动共识

申请策略

  • 提前了解BMS的产品线和在研靶点,面试中展示对疾病领域的热情
  • 突出临床医学背景,特别是临床试验医学监督的案例和成果
  • 强调跨职能合作经验,例如与临床运营、药理、注册等部门的协作
  • 列出参与过的Phase I-III试验,并说明个人贡献
  • 熟悉ICH-GCP和FDA/NMPA最新指导原则
  • 提升数据分析能力,可通过短期课程学习临床统计基础

面试指南

  • STAR法则:描述情境、任务、行动、结果,突出医学判断和沟通
  • 展示系统性思维:从安全、科学、合规、效率多角度分析
  • 强调以患者为中心,同时符合公司战略
  • 请描述一次你处理严重不良事件(SAE)的经历
  • 如何平衡试验入组进度与安全性风险?
  • 你如何看待中国临床试验环境与全球的差异?
  • 描述一个你与监管机构互动的案例
  • 如何确保方案设计既符合科学需求又具有操作性?

职位点评

74
综合评分

跨国药企高级临床医师,挑战性强、意义深远,发展空间大,但需现场办公。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估,方便横向比较。

更适合这类人
最适合追求职业意义和发展机会的资深临床医生,愿意为高社会价值工作接受一定的现场办公要求。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展85
工作生活50
使命价值90

薪资福利

75中等

薪资水平高于行业平均,作为跨国药企高级岗位,福利完善,但JD未明确具体数值。

薪资信号未披露(AI估算:50K-80K/月)
福利待遇competitive benefits

成长发展

85较高

职位提供丰富的学习机会,参与全球创新药开发,接触前沿科学,成长空间大。

技术前沿前沿/新兴技术
技术栈临床开发、医学监督、安全性审查
成长机会grow and thrive、opportunities uncommon、high-achieving teams
业务类型profit_center

工作生活

50较低

要求现场办公,且未提及弹性工作或加班情况,但BMS明确提供现场和混合选项,但职位本身可能偏向现场。

工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

90较高

直接参与改善患者生命的创新药物开发,社会意义强,行业处于高速增长赛道。

行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Transforming patients' lives through science
创新程度积极采用新技术
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