艾伯维
Precision Medicine Lead - Immunology
Precision Medicine Lead - Immunology
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
临床试验
伴随诊断
免疫学
单细胞基因组学
流式细胞术
生物标志物
空间生物学
药物开发策略
转化医学
值不值得投
薪资怎么样
5.8万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
44 个在招 · 其中临床研究 8 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 190 个在招
职位详情
关于这个职位
作为艾伯维中国免疫学领域的精准医学科学负责人，你将主导早期与晚期临床开发中免疫学项目的精准医学策略制定与落地，涵盖转化研究、预测性/药效学/耐药生物标志物、分子响应终点以及药物-伴随诊断共同开发
岗位需要与全球精准医学团队及医学事务、商业化、运营等跨职能伙伴紧密协作，用转化科学数据支撑临床与注册决策
最低要求
博士（PhD）、药学博士（PharmD）和/或医学博士（MD），并具备5年以上制药行业或同等经验
或硕士学历具备10年以上相关经验
需对转化科学与免疫学治疗领域有深入理解
将根据经验确定录用职级
在免疫学或相关领域具备扎实的科学背景，并有该领域的发表记录支撑
具备在极少监督下管理临床转化项目与团队的能力
组织性强、注重细节、时间管理有效，能够适应不断变化的优先级
熟悉数据管理与可视化工具，并能与计算生物学团队协作分析临床试验产生的复杂数据集
优秀的书面与口头沟通能力，能够清晰、简洁地呈现结果
较强的人际交往、影响与协作能力，能在以团队为导向的矩阵环境中工作，并具备处理冲突的能力
工作职责
主导一个或多个临床项目的转化与生物标志物战略计划的制定、规划与实施
职责范围可能从早期转化开发活动延伸至产品成熟期的生命周期策略
按照开发、注册与商业化策略，管理生物标志物数据/活动的设计、执行、解读与报告
在矩阵环境中领导特定资产的转化项目/团队
与内部运营团队协作，协调样本管理、内部及外部CRO的分析方法技术验证、SOW审阅以及数据管理等活动
与相关利益相关方协作，确保临床转化预算、时间表、发表策略与法规合规要求被纳入项目策略
撰写并审阅临床与注册文件中所有转化医学相关内容，包括开发计划、研究方案、HGRAC（人类遗传资源）申报材料、临床研究报告与注册申报资料
与医学事务、商业化或其他职能的伙伴协作，领导科学合作及治疗领域关键意见领袖（KOL）的互动
主动查阅一手科学文献，持续跟踪免疫学领域的最新技术与新兴概念
优先资格
皮肤科或风湿病学领域的专业知识为高度优先（highly desirable）
了解临床试验方法学、临床试验相关法规要求、伴随诊断/体外诊断、方案设计，和/或具备开发策略经验者优先
在转化科学方面有明确的领导经验（运用药效学、预测性和探索性生物标志物），并具备分析方法开发经验——包括配体结合试验、IHC/IF、基因表达谱分析、流式细胞术、单细胞基因组学、空间生物学——为加分项
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 处于精准医学与转化医学这一药物研发的关键环节，可同时接触临床、生物学与商业化视角，专业厚度积累快
- 平台拥有覆盖免疫学等多个治疗领域的全球管线，并有与伴随诊断、生物信息学团队协作的资源
- 国际化矩阵环境与英文工作场景，有利于长期职业流动性与专业声誉建设
- 生物标志物数据往往不确定，需要在信息不完整的情况下给出判断并承担相应责任
- 适合拥有免疫学或相关领域博士背景、具备多年制药行业转化医学/生物标志物经验，且享受在矩阵环境中用科学影响决策的科研型人才
缺点 / 挑战
- 岗位同时承担科学与项目管理双重压力，需要在预算、时间表、法规合规与科学理想之间反复权衡
- 矩阵组织中的决策依赖影响力而非职权，跨时区与全球团队沟通、协调多方利益的成本较高
角色解读
- 路径一是在精准医学/转化医学序列内纵向成长，从负责单个资产到统管多个项目的治疗领域负责人
- 路径二是横向扩展到临床开发、医学事务或伴随诊断/诊断策略负责人等角色，形成更完整的药物开发视角
- 也可逐步转向更大范围的研发战略或团队管理岗位，但需积累直接带人和跨区域协作经验
- 负责免疫学领域临床开发项目的精准医学策略，包括预测性、药效学与耐药生物标志物的选取、验证与数据解读
- 牵头转化研究计划落地，与伴随诊断团队推进药物-诊断共同开发，并把转化数据写入临床方案、研究报告与注册申报材料
- 与运营、CRO、计算生物学、医学事务和商业化团队在矩阵模式下协作，推动项目关键决策
- 免疫学与转化医学的扎实科学功底，最好有皮肤科或风湿病学背景，并能把科学假设转成可执行的生物标志物方案
- 熟悉临床试验方法学、相关法规及伴随诊断/IVD 的共开发流程，能与注册、运营团队对接
- 掌握流式细胞术、IHC/IF、基因表达谱、单细胞或空间组学等技术语言，能与实验与生信团队对话
- 具备跨职能影响力、英文书面与口头表达能力，能在矩阵组织中推进事项而不依赖直接汇报关系
申请策略
- 投递前建议深入了解艾伯维在免疫学（尤其是皮肤病与风湿病领域）的管线与近期临床进展，准备能对应到具体资产的谈资
- 面试中可主动询问该岗位负责的资产阶段与中国区在全球精准医学团队中的角色边界
- 突出你在具体临床项目中主导生物标志物策略的经历，写清治疗领域、项目阶段以及策略对决策的实际影响
- 列出你管理过的分析方法类型与验证经验，如配体结合试验、流式细胞术、单细胞或空间组学，并说明与CRO协作的具体分工
- 强调跨职能协作成果，如与伴随诊断团队、注册、医学事务共同完成的工作
- 免疫学相关发表记录建议单列
- 补充对伴随诊断与IVD监管路径、药物-诊断共开发的系统性了解，这是岗位明确要求的加分方向
- 熟悉常用生物标志物数据管理与可视化工具，并练习与计算生物学团队沟通复杂数据集的表达方式
面试指南
- 案例题采用STAR结构：先交代项目阶段与科学问题，再说明你如何评估标志物候选、设计验证路径并处理不确定性，最后量化结果（如支持了哪些决策、对时间表与预算的影响）
- 冲突与影响类问题可用「识别利益相关方诉求—用数据对齐共识—明确决策权与升级路径」三步框架，强调你如何用证据而非职位推动决定
- 请举一个你主导生物标志物策略的临床项目案例，你是如何选择预测性/药效学标志物的？当生物标志物数据与临床结果不一致时，你如何解读并推动团队决策？你如何与伴随诊断团队及CRO协作推进分析方法的技术验证？在矩阵组织中，你如何在没有直接汇报关系的情况下影响关键利益相关方？你如何跟踪免疫学领域的新技术（如单细胞基因组学、空间生物学）并判断其是否值得引入项目？
- 准备2—3个完整的转化医学项目案例，覆盖从早期探索到晚期临床的不同阶段，并熟记关键数据与决策节点
- 复习免疫学（尤其皮肤科/风湿病领域）的主要机制与在研靶点，了解相关适应症的临床开发标准终点
- 梳理药物-诊断共开发与人类遗传资源申报（HGRAC）的基本流程，以便回答合规与执行类追问
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