富启睿
FSP CTAI (Beijing)
FSP CTAI (Beijing)
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工混合式弹性办公临床研究
临床研究
Ctms
Microsoft Office
Tmf
临床研究
临床试验
会议纪要
文档管理
英语沟通
值不值得投
薪资怎么样
8.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
55 个在招 · 其中临床研究 46 个
市场机会
选择面较广
北京 · 临床研究 · 约 180 个在招
职位详情
关于这个职位
这是跨国CRO富启睿（Fortrea）在北京的临床研究助理（CTA）岗位，作为临床项目团队的支持成员，负责文档维护、进度跟踪、研究物资协调、会议记录及CTMS/TMF系统数据维护等工作，保障临床试验数据按时高质量产出
适合希望进入临床研究行业、注重规范与细节的求职者
最低要求
文凭——副学士学位（大专）或同等学历
若不具备上述学历，具备1-2年及以上制药或CRO行业相关临床研究经验的候选人也可考虑
Fortrea可考虑以相关同等经验替代学历要求
具备英语及当地语言的口头表达能力
具备英语及当地语言的读写能力
经验（最低要求）：
至少一年（1年）行政经验或同等培训
良好的口头与书面沟通能力
良好的组织与时间管理能力
具备计算机操作能力（Microsoft Office套件：Word、Excel、PowerPoint）
具备处理与校对数字数据的能力，具备一定的电子表格软件使用能力
良好的打字技能
良好的拼写与校对技能
能够操作标准办公设备（如传真机、复印机）
能在矩阵式环境中高效工作
工作职责
使用相关表单和工具以及相关项目管理系统，在指导/支持下记录并跟踪研究活动
按相关SOP协助准备研究及中心专用材料
按需为申办方/外部或内部电话会议做会议纪要并完成文档记录
协助建立并维护跟踪系统/电子表格（如研究物资）
维护项目通讯录
为研究者会议提供支持
跟踪参会人员及/或其他研究者会议相关信息
为项目团队提供支持（如校对和编辑往来信函、邮寄、研究文件寄送、传真和复印文件、装订研究文件、安排会议等）
在相应TMF平台内维护试验主文档（TMF）资料，按分配参与TMF质控，并进行跟踪和/或归档
审计与CAPA跟踪
建立并维护临床研究者档案与文档
按需与研究供应商联络，如印刷研究材料及/或为研究团队成员开通外部系统权限
与供应商协调并规划研究物资的运输
维护并确认运输信息，如快递单号、寄出与送达日期
在SIV前准备/装订/寄送物资至研究中心：研究文件手册、CRF及其他研究专用辅助物资（如日记卡、患者访视提醒）
按需生成报告，例如CTMS中心联系信息清单
与内部CRA及其他项目团队成员协作，完成数据与CTMS的核对
通过电子邮件、快递或电话与申办方、研究中心及内部团队成员进行日常沟通
执行直线经理、项目经理或临床负责人分配的其他行政职责
完成其他所需或分配的工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 进入临床研究与CRO行业的入门友好岗位，1年行政经验即可尝试
- 能系统学习GCP、SOP、TMF等合规流程，为转CRA或项目管理打下基础
- 跨国CRO平台流程规范、国际化协作环境，有利于锻炼英语与职业素养
- 岗位提供办公室或居家办公的选择，出差占比0-20%，节奏相对可控
- 工作以事务性、行政性任务为主，重复性较高，需要耐心与细致
- 文档与合规要求严格，细节容错度低，需承受一定的准确性压力
- 作为支持角色，话语权与晋升节奏相对有限，需要主动争取成长机会
- 适合细心有条理、英语基础较好、希望进入临床研究行业并从基础做起的求职者，尤其适合看重规范流程与工作稳定性的候选人
- 从CTA起步，积累GCP/SOP与TMF经验后可晋升为临床研究监查员（CRA）或临床项目协调岗
- 进一步可向临床项目管理（CPM/CPL）方向发展，负责更大范围的试验执行
- 也可在CRO体系内转向质量管理、稽查、TMF管理等专项方向深耕
- 作为临床试验项目团队的支持成员，负责研究相关文档与进度活动的记录和跟踪，如维护TMF、研究者档案与项目通讯录
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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