精鼎医药
Site Contracts Associate I
Site Contracts Associate I
发布于 大约 16 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公合同商务经理
合同商务经理
Ich-Gcp
临床试验
合同谈判
合规管理
沟通协调
项目管理
风险识别
值不值得投
48综合评分
综合评分 48
入门级临床合同岗位，行业前景尚可，提供专业成长机会，但WLB和薪酬信息不明确。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
10K
比合同商务经理中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
56 个在招
市场机会
选择不多
上海 · 合同商务经理 · 8 个在招
职位详情
关于这个职位
作为站点合同助理，您将负责临床试验站点合同的起草、审查和谈判，确保所有协议符合法律法规及ICH-GCP指南，同时维护客户与公司利益
您将作为沟通枢纽，协调内部团队与外部试验站点，管理合同执行流程，并跟踪合同状态，推动合同策略的优化
最低要求
法律、经济、商业或社会科学等相关领域的学士学位，或等效培训或行业经验
作为入门级职位，不要求特定行业经验
具备扎实的MS Office产品（特别是Excel、Word和PowerPoint）使用技能
英语书面和口语流利，掌握其他语言者优先
工作职责
起草、审查和谈判所有站点协议，包括但不限于临床研究协议、服务协议、团队成员协议以及其他相关文件
根据当地法律和商业框架、常见做法及过往谈判经验，为站点提供的意见提供背景信息，以便进一步审核
应用和审查站点合同及相关文件及其修订，对照谈判和预算参数（如适用）
确保最终文件符合适用法律、法规和指南，包括ICH–GCP
确保客户和公司的最佳利益得到满足
作为站点合同工作人员与内部和外部客户的关键沟通联络人
提供功能指导，使内部和外部团队了解所有合同状态或待决问题
根据需要准备信函
管理合同执行过程，包括获取所需签名并确保所有各方及时签署文件
遵守记录维护和归档指南以确保符合要求
发展和维护与临床试验站点的积极关系
发展和保持对临床试验方案、预算和时间表的深入理解，以确保合同条款与整体试验目标和目的一致
识别合同条款中的潜在问题或关注点，并与内部利益相关者和临床试验站点合作，找到双方都能接受的解决方案
及时了解各自国家的相关监管要求、指南和适用法律
识别所有必要文件（如授权书、保险证书、赔偿函、知情同意书、参考协议或其他相关文件）是否齐全并符合临床站点协议的需要
跟踪并向站点合同主管、其他内部利益相关者和研究团队报告站点合同活动的状态
站点合同助理负责首次质量自检，并审查合同的完整性和准确性
确保变更得到适当处理、批准和记录
在预测的国家/站点合同时间表内工作，确保遵守并实时跟踪协议合同跟踪系统中的里程碑进展
识别可能的合同或流程操作风险，并主动与站点合同主管合作提供解决方案
及时审查并遵守标准操作程序（SOPs）和任何其他相关适用指南，相应更新培训记录并确保时间表合规
确保归档记录的充分性和准确性
识别并实施流程改进，以提高站点合同流程的效率和质量
就各自国家的站点合同事项为研究团队和项目管理提供指导和支持
参与跨职能沟通，识别流程改进并为站点合同策略的制定做出贡献
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 入门级职位，适合应届生或转行者积累临床研究行业经验
- 工作涉及跨职能沟通，可锻炼综合能力和人脉网络
- 公司为跨国企业，提供规范培训和职业发展平台
- 需持续学习法规变化和行业实践，对自主学习能力有要求
- 适合细心、沟通能力强、对法律和商业感兴趣，并希望进入临床研究行业的求职者
缺点 / 挑战
- 工作节奏可能较快，需同时处理多个合同项目，压力较大
- 要求高精度和合规性，细节处理失误可能导致法律或业务风险
角色解读
- 可晋升为站点合同主管或高级合同专员，负责更复杂的项目
- 向合同管理或合规经理方向发展，承担团队领导职责
- 积累行业知识后，可转向临床运营或项目管理领域
- 起草和谈判临床试验站点合同，确保符合法规和公司利益
- 作为沟通桥梁，协调内部团队与外部试验站点，管理合同全流程
- 监控合同状态，识别风险并推动流程改进，支持研究团队目标达成
- 合同谈判与起草能力，熟悉临床研究法规如ICH-GCP
- 出色的沟通与人际交往技能，能在虚拟团队环境中协作
- 扎实的分析能力，可解读法律语言和预算，注重细节
申请策略
- 在求职信中强调对该岗位的兴趣，并说明如何利用沟通和分析技能创造价值
- 研究精鼎医药的业务和临床研究行业趋势，面试时展示相关知识
- 突出法律、商业或社会科学相关学术背景，及任何谈判或沟通相关经历
- 强调项目管理、多任务处理能力，如学生组织或实习中的协调经验
- 列出熟练使用的办公软件（如Excel）和语言能力，特别是英语水平
- 学习临床研究基础知识和GCP指南，可通过在线课程快速入门
- 提升谈判技巧和合同法律语言理解，参考专业书籍或案例
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化回答经历类问题
- 强调流程化方法和团队协作来处理合规和沟通挑战
- 展示学习能力和对行业规范的主动了解
- 请描述你过去处理多个项目并按时完成的经历
- 你如何确保合同文件的准确性和合规性？
- 遇到合作方提出难以满足的条款时，你会如何沟通解决？
- 你对临床研究合同中的ICH-GCP指南有哪些了解？
- 复习合同管理、谈判技巧的基本概念，并准备具体例子
职位点评
薪资福利50
成长发展65
工作生活45
使命价值60
薪资福利
50较低
JD未披露具体薪资和福利，作为入门级岗位，补偿性动机满足程度有限，需依赖市场行情判断。
薪资信号未披露（AI估算：8K-12K/月）
成长发展
65中等
职位为入门级且不要求特定经验，提供进入临床研究行业的机会，但JD未明确提及培训或晋升路径，发展性动机满足中等。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
45较低
JD未提及工作模式或WLB相关信息，无法判断办公灵活性和加班情况，生活化动机满足程度较低。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
60中等
临床研究行业具有社会价值，但JD未明确强调使命或行业前景，意义感动机满足中等。
行业发展新兴领域（暂难判断）
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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