Senior Statistical Programmer
发布于 大约 14 小时前基层主管/组长
值不值得投
综合评分 66
高级临床统计编程与项目管理岗，技术栈实用且规范，行业稳定，对专业成长有利，但工作生活平衡信息不足。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
100K
比数据分析与科学中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
67 个在招
市场机会
选择面较广
数据分析与科学 · 约 1020 个在招
职位详情
关于这个职位
作为高级统计编程师，你将负责领导统计编程团队，使用SAS等工具进行临床试验数据的SDTM/ADaM标准数据集、表格、图表编程，并确保符合全球监管要求，同时管理项目进度和资源
最低要求
在相关学科获得学位或具备同等工作经验
工作职责
项目管理：
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在CRO行业领军企业工作，能接触到全球多样的临床试验项目，开阔视野
- 岗位兼具技术深度和管理广度，对个人综合能力是很好的锻炼
- 临床数据质量要求极高，工作必须非常严谨细致，任何疏漏都可能影响研究进度和监管提交
- 需要持续学习，以跟进不断更新的国际监管法规和技术标准
- 适合具备扎实统计编程基础、追求技术专业性与项目管理成就感，并乐于在高标准、国际化环境中工作的求职者
缺点 / 挑战
- 技术积累价值高，SAS和CDISC是制药/生物技术行业的硬通货技能，职业壁垒较高
- 项目制工作模式可能导致时间压力和多项目并行的挑战，需要优秀的优先级管理和抗压能力
角色解读
- 在专业深度上，可成为特定治疗领域或复杂数据类型的统计编程专家
- 在管理维度上，可晋升至统计编程总监、数据管理负责人或更高层的项目/部门管理职位
- 在行业方向上，可向生物统计、数据科学或临床研发策略等更广泛的领域拓展
- 领导并管理临床试验项目的统计编程团队，确保数据交付符合预算和时间表
- 使用SAS等工具进行数据清洗、转换和分析，生成符合CDISC标准（SDTM/ADaM）的数据集、表格和图表
- 负责统计编程过程中的质量控制，并确保所有工作符合ICH-GCP等国际监管要求
- 精通SAS编程，是完成数据处理和分析任务的核心工具
- 深入理解CDISC标准（SDTM, ADaM）及ICH-GCP等临床试验数据监管规范
- 出色的项目管理能力，包括任务协调、资源分配和风险控制
- 强大的沟通和领导力，用于协调跨职能团队和与内外部利益相关者合作
申请策略
- 研究精鼎医药的业务重点和近期项目，思考你的经验如何与之契合，在求职信中体现针对性
- 准备并梳理你过去处理过的最具挑战性的数据编程或项目管理难题，并阐述你的解决思路和成果
- 突出至少5年以上的SAS编程经验，特别是与CDISC标准（SDTM, ADaM）相关的项目案例
- 强调项目管理经验，举例说明如何领导团队、协调资源和把控项目进度与质量
- 列举熟悉的临床试验阶段（如I-IV期）及所接触的治疗领域，体现行业知识
- 列出ICH-GCP、21 CFR Part 11等法规知识，以及任何参与审计或质量改进的经历
- 深化CDISC标准知识，可以学习或考取相关认证，以强化简历竞争力
- 提升项目管理软技能，如学习使用JIRA等项目管理工具，或参加相关培训课程
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来组织回答，确保逻辑清晰，重点突出个人贡献和成果
- 在回答技术和流程问题时，强调“质量”、“合规”和“效率”三个关键词，展示你的专业性和严谨性
- 在团队合作或管理类问题中，展现你的沟通协调能力、解决问题的思路和以目标为导向的管理方式
- 请描述一个你使用SAS处理复杂临床数据集的项目，遇到的主要技术挑战是什么？你是如何解决的？
- 你如何确保统计编程产出的高质量？请具体说明你的质量控制（QC）流程
- 当项目时间紧迫或资源不足时，你会如何调整和沟通？
- 你如何向非技术背景的利益相关者（如临床团队或项目管理者）解释一个复杂的编程问题或数据结果？
- 请谈谈你对CDISC标准（如SDTM或ADaM）的理解，以及在实际项目中是如何应用的？
职位点评
薪资福利
The job is at a large, publicly listed multinational CRO, which typically offers a competitive and stable compensation package. However, specific salary or benefit details are not disclosed in the JD.
成长发展
This role offers significant skill development in high-demand, regulated industry technologies (SAS, CDISC) and project leadership. It also provides opportunities for mentorship and cross-functional exposure within a large CRO.
工作生活
The JD does not provide any information regarding work mode, office environment, or work-life balance signals. Based on the project-driven nature of CRO work, there may be periods of high intensity.
使命价值
Working in clinical research contributes to the development of new therapies, which has social value. The industry is mature and stable. The role itself is focused on process and compliance, with limited mention of broader mission or innovation in the JD.
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