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精鼎医药
Project Manager - EP

Project Manager - EP

发布于 大约 1 小时前

中层管理(经理/总监)

上海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
项目经理
Ctms
Ich-Gcp
Ms-Office
临床研究
团队领导
沟通能力
项目管理
预算管理
风险管理

AI 估算 · 25k–45k

临床试验项目管理专业性强,跨国CRO需求大,上海薪酬水平较高,3-5年经验对应中高级薪资。

职位详情

关于这个职位

作为精鼎医药(Parexel)的临床试验项目经理,您将全面负责临床研究项目的规划、执行和交付,包括申办方沟通、预算控制、风险管理和团队领导

该职位需要扎实的临床研究知识和出色的问题解决能力,适合有志于在CRO行业发展的资深人士

最低要求

知识和经验:**

具备3年Parexel项目管理经验,或3至5年相关领域经验
有职能团队负责人或协调临床试验的经验
熟悉ICH-GCP和药品行业法规
精通MS-Office办公软件
教育背景:**
科学相关专业学士学位,或同等工作经验

工作职责

沟通与申办方联络**

负责申办方关系,管理申办方沟通
作为职能团队的中心联络人和升级点
主动向申办方和内部团队沟通项目进展、风险和解决方案
主持与申办方和项目团队的定期会议,确保目标达成
投标前活动**
审核相关材料并参加战略会议
准备投标答辩,制定项目管理策略
参加投标答辩和交接会议
项目规划与启动**
管理研究启动活动,确保实施最佳实践
监督中心选择策略,审核项目合同和预算
建立项目团队和系统,管理IRB/EC和RA审批流程
主持内部和申办方启动会议,确保团队理解项目范围和期望
项目实施、控制与评估**
在预算和进度内完成项目,确保符合合同规范
提供绩效反馈,确保使用CTMS进行项目跟踪
监控研究时间表、招募、留存和数据清理
准备审计/检查,管理项目预算
项目关闭**
监督行政关闭流程,确保项目文档归档
主持研究结束会议,记录经验教训
风险管理**
识别潜在项目风险,实施应急计划
在整个研究周期中减轻风险,并随时告知客户
行政任务**
参与SOP制定,为副项目经理和项目助理提供监督和培训

优先资格

优先考虑高级学位

拥有商科学位或PMP认证是加分项
具有科学/医学/药理学背景者优先

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 跨国CRO平台,接触国际多中心临床试验,积累丰富的项目管理经验
  • 职责范围广,从商务投标到项目执行,能全面提升综合管理能力
  • 临床研究行业稳定增长,专业人才需求旺盛,职业前景广阔
  • 与申办方直接沟通,有助于建立行业人脉
  • 项目周期长、环节多,需同时管理多个任务,工作强度较大
  • 需应对不同文化背景的团队和申办方,沟通协调难度高

缺点 / 挑战

  • 高风险高责任,项目延误或质量问题可能带来较大压力
  • 适合具备临床研究背景、热爱项目管理、善于沟通协调、能在压力下保持条理的求职者

角色解读

  • 从项目经理可向高级项目经理、组合经理或总监方向发展,负责更大规模的项目组合
  • 积累临床试验领域经验后,可转向商务拓展、临床运营管理等更广泛的职业方向
  • 获得PMP或相关高级学位有助于加速晋升,成为行业专家
  • 作为申办方与内部团队的核心联络人,主导项目沟通与进度汇报
  • 负责临床试验的启动、执行、监控和关闭全流程,确保项目按预算和进度推进
  • 识别和管理项目风险,制定应急计划,保证临床研究合规进行
  • 管理项目团队,包括培训初级项目经理和项目助理,提升团队交付能力
  • 出色的沟通和谈判能力,能够有效管理申办方期望并协调跨职能团队
  • 熟悉ICH-GCP和药品监管法规,具备临床试验运营知识
  • 强大的项目管理技能,包括时间管理、预算控制和风险管理
  • 领导力与决策力,能带领虚拟团队应对复杂和模糊情况

申请策略

  • 了解精鼎医药(Parexel)的业务重点和行业地位,在面试中展示对CRO行业的理解
  • 准备具体的项目案例,说明如何应对挑战和风险
  • 突出临床试验项目管理经验,特别是成功交付的案例和关键指标(如按时按预算完成率)
  • 强调熟悉ICH-GCP和监管要求,以及使用CTMS等项目管理工具
  • 展示领导跨职能团队和与申办方沟通的具体成果
  • 如有PMP或相关证书,务必列出
  • 复习ICH-GCP和GCP相关法规,确保理解透彻
  • 学习项目管理工具(如MS Project、CTMS)和风险分析方法

面试指南

  • 对于行为面试问题,使用STAR法则(情境、任务、行动、结果)来结构化回答
  • 对于风险管理问题,展示系统化的风险识别和应对流程
  • 对于团队领导问题,强调沟通透明和赋能成员
  • 请描述一个你成功管理复杂临床试验项目的案例,你是如何控制预算和进度的?
  • 当项目进度落后时,你会如何与申办方和内部团队沟通?
  • 你如何确保团队遵守ICH-GCP和法规要求?
  • 你如何处理项目中的重大安全事件或数据问题?
  • 你如何激励跨地域、跨文化的虚拟团队?

职位点评

67
综合评分

跨国CRO项目经理,行业稳定有意义,薪资未披露但前景好,工作强度较大。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估,方便横向比较。

更适合这类人
适合追求职业意义、热衷临床研究行业、能承受一定工作压力的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利70
成长发展75
工作生活45
使命价值80

薪资福利

70中等

薪资未在JD中披露,但跨国CRO的PM岗位通常提供有竞争力的薪酬和福利。

薪资信号未披露(AI估算:25K-45K/月)

成长发展

75中等

岗位提供全面的项目管理技能锻炼,有机会参与多国临床试验,职业成长空间可观。

技术前沿非技术岗(不适用)
技术栈ICH-GCP、CTMS、MS-Office
业务类型ambiguous

工作生活

45较低

岗位需要承担多任务和高强度沟通,工作生活平衡可能面临挑战。

工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

80较高

临床试验项目管理直接支持新药研发,为患者带来治疗方案,社会价值较高。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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