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立即应聘

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发布于 大约 14 小时前

普通员工/个人贡献者

上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
临床研究
Cro
Ich-Gcp
Ms Office
临床试验
关系管理
合同谈判
沟通能力
法律合规
问题解决

AI 估算 · 20k–30k

5-8年经验资深合同岗位，跨国CRO，上海薪资水平较高，市场竞争力强。

职位详情

关于这个职位

该职位是临床试验领域的合同管理专员，负责起草、审核和谈判各类临床研究协议，确保合同合规并符合预算和时间线

作为连接研究中心与团队的关键角色，需高效协调多方资源，管理合同执行全过程
适合具有CRO行业经验、善于谈判和细节管理的专业人士

最低要求

技能要求：

具备较强的谈判、外交和优秀的组织能力，并有处理多个项目的经验
出色的人际交往、口头和书面沟通能力
较强的问题解决能力
能够在“虚拟”团队环境中成功工作
具备较强的分析能力，能够解读法律语言和预算
在压力下保持优雅，展现高水平的专业精神
整合内部和外部资源以实现目标
注重细节
理解和解读合同语言
独立识别问题并执行解决方案
快速理解期望结果、目标或目的并采取行动
出色的演示技巧
在所有管理活动中以质量为导向
流利的英语书面和口头表达能力，掌握其他语言者优先
能够指导和激励初级员工
能够向同事提供高质量的反馈和指导
知识和经验：
熟练使用所有MS Office产品，特别是Excel、Word和PowerPoint
高级SCA需要5-8年CRO行业合同管理或相关领域经验
教育：
相关领域（如法律、经济、商业、社会科学）学士学位，或同等培训或行业经验

工作职责

主要职责：

起草、审核和谈判所有研究中心协议，包括但不限于临床研究协议、服务协议、团队成员协议及其他相关文件（如信件、通知等）
结合当地法律和商业框架、惯例及过往谈判经验，对研究中心反馈的意见提供背景说明，以供更高层级决策
按照谈判和预算参数（如适用）应用和审核研究中心合同及相关文件的修订版
确保最终文件符合适用法律、法规和指南，包括ICH-GCP
确保客户和精鼎医药的最佳利益均得到满足
作为合同管理员工与内部和外部客户之间的关键沟通联络人，提供职能指导，并保持内部和外部团队了解所有合同状态或未决问题，必要时准备信函
管理合同执行流程，包括获取所需签名，确保各方及时签署文件
遵循记录维护和存档指南，确保合规
与临床试验研究中心建立并保持良好关系
深入理解临床试验方案、预算和时间线，确保合同条款与试验总体目标一致
识别合同条款中的潜在问题或疑虑，与内部利益相关者和临床试验研究中心合作寻找双方可接受的解决方案
随时了解所在国家/地区的监管要求、指南和适用法律
识别所有必要文件（如授权书、保险凭证、赔偿函、知情同意书、参考协议或任何其他相关文件）是否到位并符合临床研究协议需要
向合同主管、其他内部利益相关者和研究团队跟踪并报告研究中心合同活动状态
通过自查和审查合同的完整性和准确性，确保一次性质量
确保变更得到适当批准、记录和归档
在预测的国家/研究中心合同时间线内工作，确保按时完成，并实时在指定合同跟踪系统中记录里程碑进展
识别可能的合同或流程操作风险，积极与合同主管合作提供解决方案
及时审查并遵守标准操作程序（SOP）及任何其他相关适用指南，保持培训记录更新，并确保时间表合规
确保存档记录的充分性和准确性
识别并实施流程改进，以提高研究中心合同流程的效率和质量
为所在国家的研究团队和项目管理提供合同事务的指导和支持
参与跨职能沟通以识别流程改进，并为合同策略的制定做出贡献
必须熟练以上所有职责
培训和指导经验较少的员工了解部门标准操作程序（SOP），并确保团队工作成果的质量
维护和更新合同团队培训材料
熟悉项目的财务影响，以及每份合同可用的工时/任务和已消耗工时，并及时上报差异
作为国家/地区专家，紧跟合同趋势，并利用知识为合同主管、其他内部利益相关者和研究团队提供信息和指导

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 跨国CRO平台，接触国际多中心临床试验，积累法规和商务经验
  • 岗位涉及谈判和多方协调，锻炼综合职业技能
  • 公司已上市，福利稳定，有内部培训和晋升机会
  • 工作高度依赖细节，需处理大量合同文件，节奏紧张
  • 面对不同国家和地区的法规差异，需持续学习
  • 适合具备法律、商务或生命科学背景，擅长沟通和细节管理，希望在临床研究领域深耕的专业人士

缺点 / 挑战

  • 需在多方利益间平衡（客户、公司、中心），沟通压力较大

角色解读

  • 从合同专员向高级合同专员、合同团队负责人发展
  • 可转向临床试验运营管理、项目管理和业务拓展方向
  • 积累CRO行业法规和商业知识，成为临床研究运营专家
  • 起草、审核和谈判临床试验相关协议，确保合同条款符合法规和项目目标
  • 作为合同管理团队与临床研究中心、客户之间的关键沟通桥梁，跟踪合同状态和问题
  • 管理合同签署流程，确保所有文件及时执行并存档
  • 培训指导初级员工，优化合同流程
  • 优秀的合同谈判和分析能力，能解读法律语言和预算参数
  • 熟悉ICH-GCP和当地法规，具备CRO行业经验
  • 出色的沟通和人际交往能力，能在虚拟团队中协作
  • 熟练使用MS Office，注重细节，能在压力下保持专业

申请策略

  • 了解精鼎医药的业务范围和临床研究行业特点
  • 在申请中展现对质量保证和细节的关注
  • 突出合同管理、谈判、合规经验，特别是CRO或临床研究项目经历
  • 展示多项目并行管理和问题解决案例
  • 强调英语能力，如参与国际项目或跨团队合作
  • 如有法律或商务背景，重点描述相关学位和证书
  • 熟悉ICH-GCP和临床试验流程，可提前学习相关课程
  • 提升合同谈判和法律知识，如合同条款解读

面试指南

  • 使用STAR法则：情境-任务-行动-结果，突出你的具体贡献和成果
  • 强调你的沟通策略和风险意识，展示如何平衡各方利益
  • 结合实例说明你对法规和细节的重视
  • 请描述一次成功谈判合同的经历，你是如何达成双赢的？
  • 你如何同时管理多个合同并确保按时签署？
  • 面对研究中心提出的不合理条款，你会如何处理？
  • 你如何理解ICH-GCP对合同管理的影响？
  • 描述一次你识别并解决合同流程问题的经验

职位点评

69
综合评分

跨国CRO合同管理岗，发展前景好，但工作自主性和弹性有限。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。

更适合这类人
适合重视技能成长和行业价值，能接受现场办公和一定工作强度的求职者。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利68
成长发展78
工作生活55
使命价值72

薪资福利

68中等

JD未透露具体薪资，但作为跨国上市CRO，薪酬福利通常具有市场竞争力，具体需面议。

薪资信号未披露（AI估算：20K-30K/月）

成长发展

78中等

职位提供内部培训和指导他人的机会，可积累CRO合同管理专业知识，职业发展路径清晰。

技术前沿非技术岗（不适用）
成长机会trains and mentors less experienced staff members、Maintains and updates training material
业务类型ambiguous

工作生活

55较低

职位为现场办公，JD未提及弹性工作或远程政策，工作生活平衡信号不明。

工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）

使命价值

72中等

支持临床试验合同管理，间接促进新药研发，对改善患者生活有积极社会意义，行业前景良好。

行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流

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