恒瑞医药
临床监查实习生（2、3期-成都肿瘤）
临床监查实习生（2、3期-成都肿瘤）
发布于 1 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Gcp合规
不良事件监测
临床试验
医学文书
数据核对
现场核查
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
知名药企肿瘤临床实习，重技能成长与社会价值，薪资福利常规，适合积累入行经验。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
5.0千
比临床监查员（CRA）中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 510 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 16 个
市场机会
选择适中
成都 · 临床监查员（CRA） · 11 个在招
职位详情
关于这个职位
作为恒瑞医药的临床监查实习生，你将协助跟进肿瘤领域II/III期临床试验的全流程工作
主要职责包括核对受试者病历数据、整理归档GCP合规文件、配合完成各阶段现场核查以及监控不良事件上报等
该岗位旨在培养具备严谨合规意识的初级临床研究人才
最低要求
本科及以上在读，临床医学、药学、护理学等医药相关专业背景
了解药物临床试验质量管理规范，有相关项目经验者可优先考虑
熟练使用Office全套办公软件，可独立完成文档整理、数据核对工作
工作细致严谨，具备良好的跨方沟通能力，能接受短期外勤差旅
持有官方认可的GCP培训合格证书者可纳入优先筛选范围
每周可到岗4天及以上，可保证连续3个月及以上的实习周期
工作职责
协助跟进II/III期临床试验全流程，核对受试者病历数据的完整性
负责整理归档临床试验各类资料，确保所有文件符合GCP合规要求
配合监查专员完成试验启动、中期、结题各阶段的现场核查工作
监控试验过程中不良事件上报情况，及时同步更新相关合规记录
协助梳理试验执行过程中的问题，跟进各类未闭环事项的整改进度
支持完成药监部门临检相关的资料准备及对接辅助类工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托恒瑞医药行业龙头平台，接触规范的II/III期肿瘤临床试验流程，职业起点高
- 工作内容较为琐碎基础，需具备极强的细心度和耐心
- 可能涉及一定的出差频率
- 医药相关专业在校生，希望进入制药行业临床研究领域发展的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从实习生起步，积累临床操作经验后，可向初级CRA、高级CRA乃至临床项目经理（CPM）方向发展
- 协助资深CRA进行II/III期临床试验的日常运营支持，包括源数据核对和文档管理
- 掌握GCP法规基础知识，具备扎实的医学/药学背景，熟练使用Office软件处理数据
申请策略
- 在简历中明确标注可实习的时间和每周到岗天数，这是筛选的关键硬性指标
- 突出医药相关专业背景，强调对GCP法规的了解程度，展示细致的数据处理能力和文档管理经验
- 提前考取GCP培训合格证，熟悉常用电子数据采集系统（EDC）的基本逻辑
面试指南
- 采用STAR法则回答行为面试题，重点体现严谨性、合规意识和沟通协调能力
- 你对GCP法规有哪些基本了解？
- 如何处理临床试验中发现的数据不一致问题？
- 你如何看待临床试验工作中的重复性和繁琐性？
- 能否接受短期的出差安排？
- 复习GCP核心原则，了解恒瑞医药在研的肿瘤管线产品，准备好关于细心和耐心的具体案例
职位点评
薪资福利40
成长发展85
工作生活50
使命价值75
薪资福利
40较低
实习岗位薪资通常为固定津贴，虽大厂品牌加持但现金回报有限，主要价值在于履历背书。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.0千/月）
成长发展
85较高
提供规范的II/III期肿瘤临床试验全流程参与机会，是进入临床研究领域的优质跳板。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、临床试验、II/III期试验
业务类型profit_center
工作生活
50较低
需接受短期外勤差旅，工作节奏受临床试验节点影响，WLB一般。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
参与肿瘤药物临床试验，直接关联患者生命健康改善，具有显著的社会意义。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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