恒瑞医药
实习生—临床监查员（肿瘤/非肿瘤）
实习生—临床监查员（肿瘤/非肿瘤）
发布于 2 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Cra
临床监查
临床试验
会议组织
医药
文档管理
英语Cet-4
值不值得投
61综合评分
综合评分 61
大型药企临床研究实习岗，专业对口、行业价值明确，但以文档支持事务为主、薪资福利信息未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 190 个在招 · 其中临床研究 31 个
市场机会
选择适中
南京 · 临床研究 · 11 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位是恒瑞医药面向2025届毕业生设置的临床监查员（CRA）实习岗，主要协助监查员完成临床试验相关文档的收集、整理、扫描与归档，以及区域会议安排和中心关闭等支持性工作
适合医药相关专业硕士在读生通过实习积累临床试验与监查流程的实操经验
最低要求
硕士及以上学历，医药相关专业，英语CET-4及以上
持有GCP证书者优先
具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力
熟练使用各种办公软件
工作职责
协助跟进区域日常文档资料的收集整理
协助监查员进行文档资料的打印、整理、扫描
协助区域会议预约、安排、会议纪要撰写
协助监查员进行中心关闭工作
承担区域内领导安排的其他工作
优先资格
持有GCP证书者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托大型药企平台，可系统接触肿瘤/非肿瘤临床试验的真实流程
- 实习内容贴近CRA核心工作，为进入临床研究行业奠定基础
- 专业对口且面向应届生，是良好的职业起点
- 作为实习岗，核心监查工作参与度有限，需要主动学习争取成长机会
- 适合医药相关专业硕士在读、对临床研究与临床试验有兴趣、希望进入CRA行业并愿意从基础支持工作做起的应届毕业生
缺点 / 挑战
- 工作以文档整理、扫描、会议安排等支持性事务为主，重复性较高、需要细心与耐心
角色解读
- 实习表现优秀者有机会转正成为临床监查员（CRA），后续可向高级监查员、项目经理（PM）或临床研究相关管理岗位发展
- 也可横向拓展至医学事务、数据管理等方向
- 协助临床监查员完成试验相关文档的收集、整理、扫描与归档，保障资料合规完整
- 负责区域会议的预约、安排与会议纪要撰写
- 配合监查员推进研究中心关闭等流程性工作，并完成领导安排的其他事务
- 具备医药相关专业背景与临床试验基础知识，持GCP证书更佳
- 熟练使用各类办公软件处理文档
- 具备良好的沟通协调、执行力与细致耐心
- 英语达到CET-4及以上，能阅读相关英文资料
申请策略
- 投递时突出对肿瘤/非肿瘤临床研究的兴趣与长期从业意愿
- 了解恒瑞医药的产品线与研发现状，面试中体现对企业的认同
- 突出医药相关专业背景与所学课程，尤其是药理学、临床研究相关课程
- 列出GCP证书及英语CET-4成绩
- 展示文档处理、会议组织等办公软件实操与组织协调经历
- 建议提前了解临床试验基本流程与GCP规范，若尚无GCP证书可尽快考取
- 强化Excel、Word等办公软件与会议纪要撰写能力
- 提升英语阅读以应对英文资料
面试指南
- 结合专业背景说明对临床试验流程的理解
- 用具体经历（如课题、实习、学生工作）证明细致耐心与执行力
- 表达对CRA职业路径的清晰认知与长期意愿
- 你了解临床监查员（CRA）的日常工作内容吗？你为什么想做临床研究/监查方向？你对GCP有哪些了解？文档整理这类基础工作较枯燥，你如何保证细致与耐心？你如何安排多线程的会议与文档任务？
- 提前学习GCP基本规范与临床试验分期知识
- 准备1-2个体现文档管理或组织协调能力的实例
- 了解恒瑞医药的核心产品与肿瘤领域布局，展现行业认知
职位点评
薪资福利45
成长发展65
工作生活60
使命价值72
薪资福利
45较低
职位为实习岗，JD未披露薪资与福利信息，补偿性回报需以实习津贴为主，稳定性与福利吸引力有限。
薪资信号未披露（AI估算：3.0–4.5千/月）
成长发展
65中等
依托大型药企平台可接触真实临床试验流程，有利于积累行业经验，但工作以文档支持为主，成长上限取决个人主动学习。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、临床监查
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
JD未提及办公模式与工作强度，从岗位性质看为固定办公的实习支持工作，具体节奏需面试时确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
医药临床研究直接服务于药物研发与患者治疗，尤其涉及肿瘤领域，具有一定社会价值与行业前景。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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